陈文颖
- 作品数:4 被引量:8H指数:2
- 供职机构:黑龙江广播电视大学更多>>
- 相关领域:化学工程生物学农业科学更多>>
- 磁性微粒对青霉素G酰化酶的固定化研究被引量:3
- 2009年
- 将无机磁性粒子Fe3O4与有机材料海藻酸钠结合起来制成一种复合的磁性微粒,并将其进行表面修饰,通过化学共价法来固定青霉素G酰化酶。通过扫描电镜等对微粒进行形态学观察,并用傅立叶红外图谱表征微粒表面修饰基团。酶学性质研究表明,该微粒固定化的青霉素G酰化酶的最适pH值为7.5,最适温度为40℃。固定化酶与底物的亲和力有所降低,但是稳定性显著提高。重复催化研究结果表明,固定化酶具有比游离酶更广泛的温度及pH值适用范围,并且具有良好的热稳定性、可循环使用性和贮存稳定性。
- 陈文颖赵敏韩旭魏德强
- 关键词:青霉素G酰化酶固定化
- PGA基因在酿酒酵母中的表达研究
- 2008年
- 根据GenBank中巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)的PGA基因序列设计了上下游引物,通过PCR扩增出巨大芽孢杆菌1.1741中的PGA基因。将该基因连接到T7lac启动子控制下的表达载体pYES2(amp+ura+)上,构建了重组质粒pYES2-PGA。用LiAc/SSDNA/PEG方法将其转化进酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)H158中表达,在不需要苯乙酸诱导的重组菌株发酵液中检测到了青霉素酰化酶活性,最高酶活达到0.75U/ml。将该PGA基因测序结果与GenBank中巨大芽孢杆菌L04471.1、U07682.1和Z37542三株的PGA基因序列比对,表现出很高的同源性,分别达到97.1%、99.8%和99.8%。
- 陈文颖赵敏魏德强
- 关键词:巨大芽孢杆菌青霉素酰化酶酿酒酵母
- PGA固定化及其基因的真核表达研究
- 青霉素G酰化酶(penicillin G acylase,EC 3.5.1.11,简称PGA)可以催化青霉素G水解生成6-氨基青霉素烷酸(6-APA),6-APA是生产半合成青霉素的重要中间体。因此,PGA具有重要的工业...
- 陈文颖
- 关键词:青霉素酰化酶酿酒酵母基因表达固定化
- 文献传递
- 北虫草超氧化物歧化酶的分离纯化及酶学特性被引量:5
- 2010年
- 研究北虫草超氧化物歧化酶(SOD)的分离纯化和部分酶学特性。结果表明,从北虫草中提取SOD的最佳工艺条件为原料与PBS(pH7.73)配比为1∶3(m∶v),提取时间为3h,纯化倍数可达到粗酶液的4.09倍。提纯后的SOD在690nm左右出现了特征吸收峰,最适温度38℃,最适pH值为7.8,大部分糖对SOD的活性没有显著影响,有机酸都有降低酶活性的作用,过氧化氢对该酶有抑制作用,北虫草SOD是以铜和锌离子为辅基,为北虫草的进一步开发和利用提供了理论依据。
- 周艳玲陈文颖赵雯赵敏
- 关键词:北虫草SOD纯化酶学特性