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陈显军

作品数:6 被引量:0H指数:0
供职机构:第三军医大学基础部更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇胶质
  • 4篇胶质细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇星型胶质细胞
  • 2篇星形
  • 2篇星形胶质
  • 2篇星形胶质细胞
  • 2篇连接蛋白
  • 2篇连接蛋白43
  • 2篇基因
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达质粒
  • 1篇质粒
  • 1篇质膜
  • 1篇中核
  • 1篇少突胶质前体...
  • 1篇少突胶质细胞
  • 1篇体细胞

机构

  • 6篇第三军医大学

作者

  • 6篇肖岚
  • 6篇陈显军
  • 4篇牛建钦
  • 4篇吴锡艳
  • 3篇田衍平
  • 2篇王凌云
  • 2篇黄南昕
  • 2篇李涛
  • 1篇刘淑宝
  • 1篇李红丽
  • 1篇李文英

传媒

  • 2篇中国解剖学会...
  • 1篇生命科学
  • 1篇第三军医大学...

年份

  • 1篇2015
  • 5篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
星型胶质细胞连接蛋白43维持少突胶质细胞前体细胞池的作用研究
目的少突胶质前体细胞池(OPC pool)的维持对髓鞘修复意义重大,而发育过程中的OPC是如何与周围微环境进行反应或协调仍有待研究。随着对连接蛋白(Connexin,Cx)介导的胶质网络(Astoglial networ...
牛建钦李涛陈显军黄南昕王凌云吴锡艳肖岚
关键词:少突胶质前体细胞星形胶质细胞连接蛋白
文献传递
磷酸化Olig1和Olig2参与少突胶质细胞发育调控作用的研究进展
2013年
少突胶质细胞(oligodendrocytes,OLs)是中枢神经系统(central nervous system,CNS)髓鞘形成细胞。转录因子Olig1和Olig2在OLs的发育、分化和髓鞘形成过程中具有重要作用,如Olig2主要参与少突胶质前体细胞(oligodendrocyte progenitor cells,OPCs)的早期定向分化;而Olig1主要在OLs的成熟分化和髓鞘形成的终末阶段发挥作用。最近研究发现,在OLs发育过程中,Olig1和Olig2可发生磷酸化修饰,而且其磷酸化状态的动态变化参与OLs早期命运决定、细胞增殖以及核浆转位等的调控。对Olig1和Olig2的磷酸化修饰的特点和功能作一综述。
陈显军田衍平肖岚
关键词:少突胶质细胞发育磷酸化OLIG2
星型胶质细胞连接蛋白43维持少突胶质细胞前体细胞池的作用研究
少突胶质前体细胞池(OPC pool)的维持对髓鞘修复意义重大,而发育过程中的OPC是如何与周围微环境进行反应或协调仍有待研究.随着对连接蛋白(Connexin,Cx)介导的胶质网络研究的不断深入,我们能从一个新的角度去...
牛建钦李涛陈显军黄南昕王凌云吴锡艳肖岚
Sox10基因启动子在人多形性胶质母细胞瘤中高甲基化的实验研究
多形性胶质母细胞瘤为恶性程度较高的胶质瘤之一.Sox10为少突胶质细胞发育分化相关转录因子,在多形性胶质母细胞瘤中低表达,与其发生发展密切相关,但机制不清.基因启动子区高甲基化抑制基因表达,胶质瘤中基因广泛被甲基化修饰,...
陈兴书李文英牛建钦陈显军吴锡艳肖岚
转录因子Olig1在OLs发育分化中核浆转位的机制研究
少突胶质细胞(oligodendrocyte,OLs)在中枢神经系统髓鞘形成和神经信息传递中发挥着极为重要的作用。OLs发育过程中,转录因子Olig家族扮演了重要角色。前期研究发现,Olig1在OLs前体细胞阶段定位于细...
田衍平牛建钦陈显军刘淑宝李红丽肖岚
关键词:发育分化OLS
文献传递
DISC1基因过表达对星形胶质细胞质膜伸展的影响
2013年
目的构建精神分裂症断裂基因1(Disrupted-In-Schizophrenia 1,DISC1)蛋白表达质粒,检测其过表达后对星形胶质细胞(Astrocytes,ASTs)质膜伸展的影响。方法针对小鼠DISC1基因mRNA编码序列,设计合成可扩增全长引物;以小鼠脑白质cDNA为模板进行PCR扩增,构建全长表达质粒,命名为pEGFP-n1-DISC1。分别将过表达组pEGFP-n1-DISC1和空载体对照组pEGFP-n1电转染原代培养ASTs,以Western blot及免疫荧光染色检测DISC1-GFP融合蛋白的表达,利用Image-Pro Plus 5.0软件分析对照组与DISC1过表达组星形胶质细胞质膜伸展面积的大小。结果成功从cDNA中扩增出DISC1编码序列并插入pEGFP-n1载体,双酶切和测序结果证实,DISC1蛋白编码序列插入载体,并能正确读码翻译。构建质粒转染ASTs 60 h后,可见DISC1-GFP融合蛋白表达;与对照组相比,DISC1过表达组ASTs的质膜伸展面积明显增加(P<0.05)。结论成功构建小鼠DISC1全长基因表达载体,DISC1基因过表达后可促使ASTs质膜伸展面积增加。
刘淑宝田衍平陈显军吴锡艳肖岚
关键词:真核表达质粒星形胶质细胞
共1页<1>
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