陈晨
- 作品数：22 被引量：119H指数：6
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 硼酸溶液无菌检查方法验证被引量：1
- 2012年
- 硼酸溶液为外用杀菌剂、消毒剂、收敛剂和防腐剂。对多种细菌、真菌均有抑制作用。作用原理是它能与细菌蛋白质中的氨基结合而发挥作用。临床上。3％～4％溶液用于皮肤、黏膜（腔）、膀胱、角膜伤口的冲洗清洁，口腔炎和咽喉炎时含漱，急性湿疹和急性皮炎伴大量渗液时湿敷。在《中国药典》（2010）明确规定外用灭菌制剂必须进行无菌检查并通过方法验证。本研究对硼酸溶液无菌检查方法进行了验证，报告如下。
- 韩亮陈晨郑汉平
- 关键词：无菌检查方法硼酸溶液细菌蛋白质角膜伤口急性皮炎
- 高效液相法测定盐酸氮卓斯汀鼻喷剂的含量被引量：2
- 2013年
- 目的:建立测定盐酸氮卓斯汀鼻喷剂中盐酸氮卓斯汀含量的高效液相色谱方法。方法:色谱柱:Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:4%三乙胺(用醋酸调节pH至6.0)-乙腈-甲醇(45:21:34);检测波长:289 nm;流速:1.0ml·min^(-1);柱温:30℃。结果:盐酸氮卓斯汀在80~800μg·ml^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均加样回收率为99.93%,RSD=0.82%(n=9)。结论:本方法操作简便,灵敏,结果准确可靠,可用于盐酸氮卓斯汀鼻喷剂的质量控制。
- 李旸李银科谢向阳韩亮陈晨陈鹰
- 关键词：盐酸氮卓斯汀鼻喷剂高效液相色谱法
- 格列本脲纳米片的制备及溶出度考察被引量：8
- 2014年
- 目的制备格列本脲纳米片,并对其体外溶出度进行考察。方法采用介质研磨法制备格列本脲纳米混悬液,然后通过流化干燥工艺将其脱水干燥成固体颗粒,并制备成片剂。考察纳米混悬剂的粒径分布、Zeta电位和形态。比较格列本脲纳米混悬颗粒、纳米片和原料药的溶出速率和溶出量。结果格列本脲纳米混悬颗粒的粒径为(264.4±43.5)nm,多分散系数为0.269±0.021,Zeta电位为(-37.3±4.5)m V;扫描电镜显示纳米混悬颗粒粒径均一。制备的格列本脲纳米干混悬颗粒和片剂的体外累积溶出度明显高于格列本脲原料药。结论介质研磨法制备格列本脲纳米混悬颗粒的工艺简单易行,格列本脲纳米片能显著提高药物的体外溶出度。
- 周时光林雯陈晨韩亮汪涛
- 关键词：格列本脲纳米混悬剂
- 吡罗昔康纳米结构脂质载体的制备及体外透皮特性研究被引量：5
- 2017年
- 目的:制备吡罗昔康纳米结构脂质载体,并考察其体外透皮吸收性质。方法:采用热熔乳化超声-低温固化法制备吡罗昔康纳米结构脂质载体,并对其外观、微观形态、粒径分布、多分散系数(Pd I)、Zeta电位等理化性质进行评价;同时采用Franz扩散池法对其体外透皮吸收性质进行考察。结果:制备的吡罗昔康纳米结构脂质载体外观呈淡蓝色透明状液体,透射电镜可见呈圆整球状分布,平均粒径为(106.4±31.6)nm,Pd I为(0.217±0.07),Zeta电位为(-31.6±2.5)m V;吡罗昔康纳米结构脂质载体经12 h体外药物累积透皮量显著高于吡罗昔康溶液。结论:纳米结构脂质载体可以显著提高吡罗昔康的体外累积透皮量,有望成为吡罗昔康的新型局部给药制剂。
- 李旸陈晨方志文
- 关键词：吡罗昔康纳米结构脂质载体体外透皮吸收
- 抗艾滋病药物靶向递送系统的研究进展被引量：2
- 2011年
- 抗艾滋病药物的发现及使用有效地延长了患者的生命,提高了患者的生活质量,但其治疗针对性不强,不能有效清除体内特定部位的HIV病毒。为此,人们采用多种技术手段,制备各种形式的抗艾滋病药物递送载体,如纳米粒、脂质体、树状大分子等,希望针对不同细胞和解剖学的病原体库进行靶向药物递送。本文对近年来有关抗艾滋病药物靶向制剂研究的进展做一综述。
- 谢向阳韩亮陈晨廖祥茹
- 关键词：人免疫缺陷病毒抗艾滋病药物药物递送系统药物靶向
- HPLC法同时测定依普罗沙坦/氢氯噻嗪片的两组分含量被引量：1
- 2014年
- 目的：建立 HPLC 法测定复方依普罗沙坦/氢氯噻嗪片含量的方法。方法：采用菲罗门 C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.5%甲酸水溶液-乙腈（60∶40, pH 2.80）为流动相,流速1.0 ml·;min-1,检测波长272 nm,柱温30℃,进样量20μl。结果：依普罗沙坦质量浓度在60.0~1200.0 mg·;L-1范围内（r=0.9999）,氢氯噻嗪质量浓度在1.25~25.00 mg·; L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率分别为100.02%（RSD=0.35%,n=9）、97.93%（RSD=1.54%, n=9）。结论：本方法简便、快速、准确,重复性好,可用于复方依普罗沙坦/氢氯噻嗪片中两组分的含量测定。
- 李旸谢向阳陈晨韩亮廖祥茹陈鹰
- 关键词：依普罗沙坦氢氯噻嗪高效液相色谱法
- 米氮平口崩片的制备及初步稳定性考察被引量：3
- 2014年
- 目的:采用正交试验筛选米氮平口崩片的处方,并进行初步稳定性考察。方法:以甘露醇(A)、微晶纤维素(B)、低取代羟丙基纤维素(C)及交联聚乙烯吡咯烷酮(D)用量为考察因素,以崩解时间、溶出度为评价指标进行正交试验,并采用相似因子(f2)对自制片剂和原研制剂在溶出介质中的累积溶出度进行比较。通过高温,高湿,光照试验初步考察制剂稳定性。结果:A、B、C、D用量分别为70,20,2.5,10 mg时,制备的片剂外观光洁,崩解较快,溶出度高。自制片剂和原研制剂在溶出介质中的累积释放度f2为63.38。影响因素试验结果表明本品应防潮,避光保存。结论:米氮平口崩片处方设计合理,制备工艺可行,质量稳定。
- 谢向阳李旸李银科陈晨韩亮陈鹰
- 关键词：米氮平口崩片正交试验稳定性
- 复方积雪草苷凝胶贴膏的制备工艺研究被引量：6
- 2014年
- 目的:筛选复方积雪草苷凝胶贴膏的处方,确定最佳制备工艺。方法:采用正交设计法,以凝胶贴膏的初黏力、持黏力、综合外观为考察指标,对复方积雪草苷凝胶贴膏进行综合评分,考察不同基质辅料比例对复方积雪草苷凝胶贴膏的影响,优选最佳处方工艺。结果:最佳处方基质配比为甘羟铝:EDTA:甘油:CMC-Na=0.25:0.05:45:1。结论:按照最佳工艺条件制备的复方积雪草苷凝胶贴膏黏附力好,外观涂布均匀,能适应大生产的需要。
- 李旸陈晨李银科胡晓廖祥茹韩亮陈鹰
- 关键词：基质
- Box-Behnken效应面法优化盐酸坦洛新缓释微丸包衣处方被引量：2
- 2014年
- 目的:通过Box-Behnken效应面法优化盐酸坦洛新缓释微丸包衣处方。方法:以缓释包衣液聚合物比例(X1,Eudragit RS 30D:Eudrgit RL 30D)和包衣增重(X2,%)为考察因素,以2,6,10 h的累积释放度Y2 h,Y6 h,Y10 h为考察指标,利用二因素三水平Box-Behnken效应面法优化缓释微丸包衣处方,并采用f2相似因子对自制制剂和市售制剂的体外释放度进行比较。结果:聚合物比例(Eudragit RS30D∶Eudrgit RL30D)为30∶70,包衣增重为时25%,所得缓释微丸各时间点释放度符合标准;自制制剂和市售制剂在释放介质中的释放度相似因子f2为69.6。结论:采用Box-Behnken效应面法优化盐酸坦洛新缓释微丸包衣处方的预测性良好,制得的盐酸坦洛新缓释微丸体外释放符合要求。
- 谢向阳陈晨林雯韩亮汪涛
- 关键词：BOX-BEHNKEN效应面法盐酸坦洛新缓释微丸
- 反相离子对色谱法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量被引量：2
- 2014年
- 目的：采用反相离子对色谱法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量.方法：采用Venusil XBP C18色谙柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙睛-缓冲液（20：80）,其中缓冲液由0.020 mol·L-1磷酸氢二钠,0.010 mol·L-1正四丁基氯化铵和1 ml ·L-1三乙胺（用氢氧化钠调pH至7.0）组成,检测波长为215 nm,流速为1.0 ml · min-1,柱温25℃,进样量20μl.结臬：枸橼酸钾在406.4～1 422.4 μg·ml-范围内线性关系良好（r =0.999 6）,平均回收率为99.74％（RSD=1.42％,n=9）.结论：本方法操作简便,专属性强,准确高,重复性好,可用于枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量测定.
- 谢向阳韩亮陈晨李银科李旸符旭东
- 关键词：离子对高效液相色谱法枸橼酸钾溶液
