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陈江

作品数:10 被引量:10H指数:2
供职机构:中国医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 9篇皮肤
  • 8篇细胞
  • 7篇皮肤鳞状细胞
  • 7篇鳞状
  • 7篇鳞状细胞
  • 3篇凋亡
  • 3篇皮肤鳞状细胞...
  • 3篇肿瘤
  • 3篇咪喹莫特
  • 3篇细胞癌
  • 3篇细胞系
  • 3篇鳞状细胞癌
  • 3篇癌细胞
  • 3篇癌细胞系
  • 2篇皮肤肿瘤
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇端粒

机构

  • 10篇中国医科大学...
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇沈阳市第七人...

作者

  • 10篇陈江
  • 9篇何春涤
  • 8篇陈洪铎
  • 7篇王雅坤
  • 7篇姜奕
  • 7篇肖汀
  • 6篇金光玉
  • 6篇金鑫
  • 5篇王珍
  • 4篇王凯波
  • 4篇林秀英
  • 3篇刘勇
  • 1篇朱红

传媒

  • 5篇中华皮肤科杂...
  • 1篇中国医疗器械...
  • 1篇山西医药杂志
  • 1篇国际皮肤性病...
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 5篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
阿维A诱导皮肤鳞状细胞癌细胞系SCL-1凋亡机制研究被引量:1
2008年
目的探讨阿维A诱导人皮肤鳞状细胞癌细胞系SCL-1细胞凋亡的分子转导机制。方法采用酶联免疫分析法(ELISA)检测凋亡的诱导情况,吖啶橙染色证实凋亡的发生,Western印迹分析Fas、FasL、Fas相关死亡结构域(FADD)、caspase-8、caspase-3、多聚腺苷二磷酸核糖多聚酶(PARP)蛋白含量的变化。用Fas中和抗体ZB4检测Fas在阿维A诱导SCL-1细胞凋亡中的作用。结果阿维A能诱导SCL-1细胞凋亡,并具有浓度及时间依赖性。形态学观察可见,SCL-1细胞呈典型的凋亡征象。阿维A能明显上调Fas、FasL、FADD的蛋白表达,活化caspase-8、caspase-3和PARP。单独应用阿维A的凋亡吸光度为0.78±0.04,与ZB4共同处理SCL-1后,凋亡吸光度下降为0.41±0.03,ZB4显著阻断阿维A诱导的凋亡(P〈0.05)。结论阿维A能诱导皮肤鳞状细胞癌细胞凋亡,其机制与Fas死亡受体信号转导途径有关。
林秀英何春涤金鑫陈江王雅坤肖汀金光玉王凯波姜奕陈洪铎
关键词:阿维A鳞状细胞肿瘤细胞
咪喹莫特抗皮肤肿瘤的作用机制被引量:1
2007年
咪喹莫特是一种新型的局部小分子免疫调节物,可以通过与免疫相关细胞表面的Toll样受体结合、促进干扰素-α、肿瘤坏死因子-α、白介素-12等多种前炎症细胞因子的分泌,进而激活天然与获得性免疫反应的方式,发挥抗肿瘤活性。通过上调Fas和/或下调bcl-2表达诱导肿瘤细胞凋亡,可能是咪喹莫特抗皮肤肿瘤的另一重要机制。
陈江何春涤
关键词:皮肤肿瘤咪喹莫特免疫细胞凋亡
两步法PCR-CTPP技术在单核苷酸多态性研究中的应用被引量:4
2007年
目的建立两步法聚合酶链反应(PCR)-CTPP技术体系,研究在单核苷酸多态性(SNP)等位基因分型中的应用价值。方法采用两步法PCR-CTPP技术检测180名正常个体p73基因第二外显子G4C14-A4T14多态性,并以PCR-RFLP和DNA测序验证基因分型结果。结果通过两步法PCR-CTPP得到的基因分型结果与PCR-RFLP和DNA测序得到的基因分型结果完全一致。结论两步法PCR-CTPP技术省时,结果稳定可靠,对于SNP等位基因分型具有较高的应用价值。
刘勇王珍朱红陈江何春涤陈洪铎
关键词:聚合酶链反应P73基因
咪喹莫特对人皮肤鳞状细胞癌SCL-1细胞增殖和端粒酶活性的影响被引量:2
2008年
目的 探讨咪喹莫特对人皮肤鳞状细胞癌SCL—1细胞增殖及端粒酶活性的影响。方法使用噻唑蓝(MTT)法检测药物处理后细胞生长抑制情况,细胞克隆形成试验检测药物处理后细胞增殖能力变化,倒置显微镜观察药物作用前后细胞形态改变;端粒酶重复序列扩增-酶联免疫吸附法(TRAP—ELISA)检测细胞端粒酶活性变化;细胞免疫组化和实时定量RT—PCR技术检测端粒酶活性相关c—Mvc基因表达情况。结果咪喹莫特能明显抑制SCL—1细胞增殖,并存在浓度依赖性。培养48h时,0,0.05,0.10,0.15和0.20g/L咪喹莫特组细胞增殖抑制率分别为0,31.3%±3.19%,44.7%±4.21%,49.2%±3.71%和71.6%±3.24%。咪喹莫特作用SCL—1细胞48h,端粒酶活性随药物浓度增高呈显著的递减关系。48h时,0.05和0.15g/L咪喹莫特组c—Myc mRNA和蛋白表达均低于空白对照组(P〈0.05)。结论 咪喹莫特可明显抑制SCL—1细胞的增殖,降低c—Myc基因表达,下调SCL—1肿瘤细胞端粒酶活性,可能是其抗癌作用的机制之一。
陈江何春涤王雅坤肖汀王珍刘勇姜奕陈洪铎
关键词:鳞状细胞细胞增殖端粒末端转移酶咪喹莫特
三种维A酸对皮肤鳞状细胞癌细胞SCL-1凋亡及Caspases的影响被引量:1
2008年
目的探讨三种维A酸(全反式维A酸、阿维A及他扎罗汀)对人皮肤鳞状细胞癌细胞SCL-1的生长抑制和凋亡的诱导作用以及对Caspases的影响。方法以体外培养的SCL-1细胞为研究对象,采用四甲基噻唑蓝比色法观察三种维A酸对SCL-1细胞的生长抑制作用,ELISA及膜联蛋白V/PI法检测细胞凋亡的诱导情况,流式细胞仪检测细胞周期,Western印迹分析Caspases8和Caspases9表达。结果浓度为1×10^-5mol/L的3种维A酸均能抑制SCL-1细胞的生长,并具有时间依赖性。3种维A酸均能不同程度地诱导SCL-1细胞凋亡,将细胞阻滞于G1期,活化Caspases8和Caspases9。其中阿维A作用最为显著。结论维A酸能抑制皮肤鳞状细胞癌细胞生长及诱导凋亡,这一效应可能由死亡受体和线粒体途径共同介导。
林秀英何春涤金鑫陈江王雅坤肖汀金光玉王凯波姜奕陈洪铎
关键词:维甲酸鳞状细胞半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶
阿维A酸诱导皮肤鳞状细胞癌细胞系SCL-1凋亡机制研究
目的:探讨阿维A酸诱导人皮肤鳞状细胞癌细胞系SCL-1细胞凋亡的分子转导机制。方法:采用酶联免疫分析法(ELISA)检测凋亡的诱导情况,吖啶橙染色证实凋亡的发生,Western blot分析Fas、
林秀英何春涤金鑫陈江王雅坤肖汀金光玉王凯波姜奕陈洪铎
文献传递
γ-干扰素、全反式维A酸对皮肤鳞状细胞癌SCL-1细胞表达生存素的影响
2007年
目的探讨γ-干扰素、全反式维A酸(ATRA)对皮肤鳞状细胞癌细胞株(SCL-1)表达生存素的影响。方法采用RT-PCR、免疫印迹(Western blot)分析方法分别检测γ-IFN、ATRA作用前后SCL- 1细胞株生存素mRNA及蛋白表达的差异。结果γ-IFN处理后,生存素在SCL-1细胞表达较对照组明显下降(P<0.05),且具有时间依赖性和剂量依赖性;ATRA可以增强γ-IFN对生存素的抑制作用。结论γ-IFN联合ATRA诱导皮肤鳞状细胞癌细胞发生细胞凋亡的机制之一可能与下调生存素的表达相关。
王珍何春涤金鑫肖汀王雅坤金光玉陈江姜奕陈洪铎
关键词:维生素A酸类生存素
影像学在皮肤科的应用
2006年
皮肤科疾病除了皮肤表现外,常常其他脏器同时受累。我们在诊断皮肤病的时候,应作必要的内脏影像学(X线,CT扫描、B型超声、心电圈)检查。综合判断病情,明确诊断以便及时正确的治疗。现将沈阳市第七人民医院和中国医科大学附属第一医院皮肤科病房(2004年度)394例皮肤病患者的影像学资料进行分析如下。
王珍金光玉陈江刘勇
关键词:皮肤科疾病影像学资料皮肤病患者皮肤表现CT扫描B型超声
依曲替酸诱导皮肤鳞状细胞癌细胞系SCL-1凋亡及其机制的初步研究
2008年
目的:探讨依曲替酸通过上调Fas基因表达诱导皮肤鳞状细胞癌(鳞癌)细胞系SCL-1细胞凋亡的作用。方法:以体外培养的人皮肤鳞癌细胞系SCL-1为研究对象,MTT法观察依曲替酸对SCL-1细胞的生长抑制作用,Annxin V-FITC/PI法检测早期凋亡,流式细胞仪检测细胞膜表面Fas的表达情况,实时荧光定量RT-PCR方法检测Fas mRNA的表达。结果:依曲替酸能显著抑制SCL-1细胞的生长,并具有浓度及时间依赖性。浓度为1×10-5mol/L的依曲替酸能诱导凋亡,上调细胞膜表面Fas表达水平及Fas mRNA水平。结论:依曲替酸能抑制皮肤鳞癌细胞生长及诱导凋亡,上调Fas抗原表达可能是其分子机制之一。
林秀英何春涤金鑫陈江王雅坤肖汀金光玉王凯波姜奕陈洪铎
关键词:皮肤肿瘤依曲替酸鳞状细胞细胞系肿瘤
咪喹莫特对皮肤鳞状细胞癌SCL-1细胞株增生及凋亡的影响被引量:2
2007年
目的探讨咪喹莫特对体外培养人皮肤鳞状细胞癌SCL-1细胞株的增生抑制及凋亡诱导作用。方法采用MTT法分析咪喹莫特对人皮肤鳞状细胞癌SCL-1细胞的增生,倒置显微镜观察细胞形态学,Annexin V/PI双染流式细胞仪检测细胞凋亡,吖啶橙荧光染色检测细胞凋亡晚期形态改变,细胞死亡检测试剂盒检测细胞凋亡的程度,细胞免疫组化和RT-PCR检测凋亡相关基因Fas、bcl-2的表达。结果咪喹莫特可明显抑制人皮肤鳞状细胞癌SCL-1细胞的增殖,并可导致其形态学改变。经0.150 mg/mL咪喹莫特作用后24 h,SCL-1细胞早期凋亡率最大,达47.23%;作用48 h,可见典型凋亡小体。SCL-1细胞凋亡程度随咪喹莫特浓度增高、作用时间延长呈递增关系,经咪喹莫特作用后可上调Fas和下调bcl-2基因表达。结论咪喹莫特可明显抑制SCL-1肿瘤细胞生长,诱导细胞凋亡。
陈江何春涤王雅坤王珍金鑫肖汀姜奕陈洪铎
关键词:咪喹莫特
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