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不同亚型ADHD患儿临床特征及OROS-MPH疗效研究: 目的:1.分析不同亚型注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿的临床特征。2.探讨盐酸哌甲酯控释片(OROS-MPH)对不同亚型ADHD患儿的疗效差异。3.与OROS-MPH对照,研究脑电生物反馈对ADHD患儿的疗效及其特点。方...; 陈言钊; 关键词：哌醋甲酯迟效制剂脑电描记术生物反馈; 文献传递

视网膜母细胞瘤肿瘤标志物筛选研究被引量：2: 2017年; 背景视网膜母细胞瘤(RB)多发于婴幼儿,就诊时多处于中晚期,治疗较困难,易复发转移。目的筛选出对RB有临床意义的肿瘤标志物。方法选取2014年8月—2016年8月在深圳市人民医院化疗且临床资料完整的RB患儿20例为RB组,同期选取本院体检健康的儿童20例为对照组。检测对照组体检时,RB组化疗前、化疗3个疗程后、化疗6个疗程后甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、糖蛋白抗原(CA)125、CA153、CA199、CA724水平。结果对照组与RB组化疗前、化疗3个疗程后、化疗6个疗程后AFP、CEA、CA125、CA724水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组与RB组化疗6个疗程后NSE水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);RB组化疗前、化疗3个疗程后NSE水平高于对照组(P<0.05);RB组化疗前、化疗3个疗程后、化疗6个疗程后CA153、CA199水平高于对照组(P<0.05)。RB组化疗前、化疗3个疗程后、化疗6个疗程后AFP、CEA、CA125、CA153、CA199、CA724水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);RB组化疗6个疗程后NSE水平低于化疗前、化疗3个疗程后(P<0.05)。结论血清NSE、CA153、CA199水平对RB诊疗有重要意义,可以作为RB的肿瘤标志物;其中NSE水平下降相对较早,更有利于早期诊断RB的复发。; 刘智屏李博陈俐丽张朝霞陈言钊唐芳政; 关键词：视网膜母细胞瘤甲胎蛋白类癌胚抗原神经元特异性烯醇酶糖蛋白抗原

不同亚型注意力缺陷多动障碍患儿的临床特征分析被引量：23: 2010年; 目的研究不同亚型注意力缺陷多动障碍(ADHD)患儿的临床特征。方法将符合美国《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》ADHD诊断标准的175名患儿,分为注意缺陷型(ADHD-I,n=82)、多动-冲动型(ADHD-HI,n=24)和混合型(ADHD-C,n=69),分别进行性别构成、危险因素、共患疾病、智力水平和Conners父母症状问卷的比较。结果各亚型男女性别构成差异无统计学意义;ADHD-I组和ADHD-C组分娩异常的比率高于ADHD-HI组,ADHD-HI组和ADHD-C组家庭教育方式不当的比率高于ADHD-I组;3组言语智商、操作智商和总智商差异无统计学意义,ADHD-I组智力发展不平衡比率高于其他两组;ADHD-HI组和ADHD-C组对立违抗障碍、抽动障碍的共患率高于ADHD-I组,ADHD-I组和ADHD-C组学习困难的共患率高于ADHD-HI组;ADHD-HI组和ADHD-C组品行问题、冲动-多动、多动指数均高于ADHD-I组,而ADHD-I组学习问题最显著。结论 ADHD-C和ADHD-HI患儿对立违抗障碍和抽动障碍共患率较高,多动-冲动等破环性行为突出,ADHD-I患儿学习问题和智力发展不平衡显著。; 陈言钊文飞球文飞球杨春何周克英李宁; 关键词：注意力缺陷多动障碍儿童

行为疗法加氟桂利嗪预防性治疗儿童偏头痛效果观察被引量：9: 2014年; 目的探讨行为疗法加氟桂利嗪预防性治疗儿童偏头痛的临床效果。方法 2011年1月至2014年1月就诊的90名偏头痛患儿随机分为治疗组(45例)和对照组(45例),对照组接受口服氟桂利嗪治疗,治疗组采用行为疗法同时口服氟桂利嗪,应用儿童偏头痛残疾程度评分(PedMIDAS)及改良Bussone头痛指数连续3个月观察治疗效果。结果治疗前两组间PedMIDAS值差异无统计学意义(P>0.05),治疗后3个月治疗组PedMIDAS值显著低于对照组(16±8 vs 20±10,P<0.05)。治疗前两组间改良Bussone头痛指数值差异无统计学意义(P>0.05),治疗后3个月治疗组改良Bussone头痛指数值显著低于对照组(25±18 vs 37±21,P<0.05)。结论行为疗法加氟桂利嗪预防性治疗儿童偏头痛较单用氟桂利嗪有更好的效果,可考虑临床推广应用。; 陈言钊李宁周克英; 关键词：偏头痛行为疗法儿童

OROS-MPH对不同亚型ADHD患儿的疗效研究: 目的初步探讨盐酸哌甲酯控释片(OROS-MPH)治疗不同临床亚型注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿的有无疗效差异。方法本研究采用重复测量设计的试验方法。按照美国精神障碍诊断统计手册第四版(DSM-Ⅳ)的ADHD诊断标准,共...; 陈言钊文飞球周克英张蔚李宁; 关键词：ADHD; 文献传递

氟哌啶醇治疗伴脑电图异常小儿多发性抽动症疗效观察被引量：19: 2018年; 目的观察氟哌啶醇治疗伴脑电图异常小儿多发性抽动症(TS)的疗效。方法将符合《美国精神疾病诊断与统计手册》第5版诊断标准的54例小儿TS根据脑电图(EEG)结果分为EEG异常TS组和EEG正常TS组,两组患儿均给予氟哌啶醇治疗,应用《耶鲁综合抽动严重程度量表》于治疗前及治疗4周后、16周后评价其疗效。结果两组患儿在治疗前、治疗4周后、治疗16周后总运动抽动评分和总发声抽动评分总体比较,差异均有统计学意义(F=144. 60,P <0. 05; F=202. 08,P <0. 05)。两组患儿在治疗前总运动抽动评分和总发声抽动评分比较,差异均无统计学意义(P>0. 05);两组患儿在治疗4周后脑电图异常TS组总运动抽动评分和总发声抽动评分比较,显著高于脑电图正常TS组(P <0. 05);两组患儿在治疗16周后总运动抽动评分和总发声抽动评分比较,差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论氟哌啶醇治疗伴脑电图异常小儿TS有效,其近期疗效较脑电图正常小儿TS差,远期疗效与脑电图正常小儿TS无显著性差异。; 庄艳云吕霞陈言钊周克英; 关键词：多发性抽动症氟哌啶醇脑电图

视网膜母细胞瘤相关血清肿瘤标记物的初步研究被引量：3: 2017年; 目的研究7个常用血清肿瘤标志物(TM)在视网膜母细胞瘤(RB)患者的表达,以期筛选出与RB相关的血清肿瘤标记物。方法采用化学发光法检测20例RB患者及20例健康体检者(对照组)的甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、糖类抗原125(CA125)以及CA153、CA199、CA724的水平。结果 RB组的NSE、CA153、CA199水平及阳性率均高于对照组(P<0.05),两组间AFP、CEA、CA125、CA724水平的差异无统计学意义(P>0.05)。NSE灵敏度最高,但特异度相对较低;CA153、CA199特异度较高,但灵敏度相对较低。结论 NSE、CA153、CA199在RB组的表达水平及阳性率均较高,三者结合可能可作为视网膜母细胞瘤诊断的标志物。; 刘智屏周克英陈俐丽肖智辉陈言钊; 关键词：视网膜母细胞瘤肿瘤标记物儿童

托莫西汀治疗抽动障碍的多动症儿童整合视听持续性操作测试分析被引量：8: 2013年; 目的采用整合视听持续性操作测试(IVA-CPT)分析共患抽动障碍(TD)的多动症(注意缺陷多动障碍,ADHD)儿童盐酸托莫西汀治疗前及治疗后控制与注意力商数的变化。方法对32例共患TD的ADHD儿童,在盐酸托莫西汀治疗前及治疗后1、3个月连续进行IVA-CPT,分析控制与注意力商数的变化及疗效。结果治疗后1、3个月与治疗前比较综合尺度控制商数及综合尺度注意力商数差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后1、3个月比较综合尺度控制商数差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后1、3个月比较综合尺度注意力商数差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸托莫西汀治疗能改善共患TD的ADHD儿童控制与注意力,控制力短期即趋于稳定,而较长期治疗有利于进一步改善注意力。; 贺务实周克英周克英杨春何陈言钊; 关键词：抽动障碍注意缺陷多动障碍儿童持续性操作测试盐酸托莫西汀

不同临床类型抽动障碍患儿免疫功能的比较研究被引量：2: 2016年; 【目的】比较不同临床类型抽动障碍（TD）患儿的免疫功能改变及差异。【方法】选择2013年6月至2016年8月于本院儿科门诊就诊的TD患儿作为研究对象，根据临床类型将TD患儿分为短暂性抽动障碍（TTD）组、慢性抽动障碍（CTD）组、Tburette综合征（TS）组，以健康儿童为对照组，每组各40例，比较四组儿童外周血淋巴细胞亚群和免疫球蛋白水平的差异。【结果】TS组、CTD组CD8＋细胞百分比高于TTD组、对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；TS组、CTD组外周血CD4＋细胞百分比、CD4＋／CD8＋比值和血清IgG水平低于TTD组、对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；TS组和CTD组之间、TTD组和对照组之间上述指标比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；CD3＋细胞百分比、血清IgA、血清IgM四组间比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。【结论】TS和CTD患儿存在细胞免疫紊乱和体液免疫水平低下，免疫功能异常可能是TD的发病机制之一，不同类型TD免疫功能改变可能存在差异。; 陈言钊周克英邱惠仙; 关键词：淋巴细胞亚群

血清miR-17-92基因簇对视网膜母细胞瘤诊断价值的研究被引量：1: 2017年; 目的分析血清mi R-17-92基因簇对视网膜母细胞瘤(RB)的诊断价值。方法采用实时定量PCR法检测20例RB患儿、20名健康对照者的血清mi R-17-92基因簇表达水平,分析其在不同分期RB患儿的表达差异及综合治疗前后的变化,并采用ROC曲线判断其对RB的诊断价值。结果 RB患儿血清中mi R-17-92基因簇成员mi R-17-3P、mi R-17-5P、mi R-18a和mi R-20a的相对表达量均高于健康对照组,以mi R-18a升高更为显著,差异均有统计学意义(P<0.05);两组mi R-19a、mi R-19b-1和mi R-92a-1相对表达量的差异无统计学意义(P>0.05)。mi R-17-5P、mi R-17-3P、mi R-18a和mi R-20a表达量在早中期和晚期RB患儿之间的差异均无统计学意义(P>0.05),但综合治疗后表达量显著降低(P<0.05)。mi R-17-3P、mi R-17-5P、mi R-18a和mi R-20a对RB诊断价值的曲线下面积(AUC)分别为0.770、0.755、0.828和0.665,以mi R-18a的AUC最大,并具有较好的灵敏度(90%)和特异度(65%)。结论 mi R-17-92基因簇的mi R-17-3P、mi R-17-5P、mi R-18a和mi R-20a在RB患儿血清中高表达,mi R-18a有可能作为RB诊断的新指标。; 陈言钊刘智屏周克英李博; 关键词：视网膜母细胞瘤微小核糖核酸儿童

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