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陈鹏辉

作品数:8 被引量:8H指数:2
供职机构:常州大学材料科学与工程学院更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 4篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 4篇配合物
  • 4篇稀土
  • 4篇稀土配合物
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光性
  • 3篇荧光性能
  • 2篇电纺
  • 2篇电纺丝
  • 2篇稀土离子
  • 2篇离子
  • 2篇恶嗪
  • 2篇二酮
  • 2篇纺丝
  • 2篇菲罗啉
  • 2篇分析化学
  • 2篇分子
  • 2篇Β-二酮
  • 2篇
  • 2篇并口
  • 2篇大分子

机构

  • 8篇常州大学
  • 6篇北京化工大学

作者

  • 8篇陈鹏辉
  • 7篇王克敏
  • 5篇时劲松
  • 3篇聂俊
  • 2篇方大为
  • 2篇余云英
  • 2篇张亚兰
  • 2篇俞强
  • 1篇马贵平
  • 1篇张楠
  • 1篇路健

传媒

  • 2篇高分子材料科...
  • 1篇稀土
  • 1篇材料导报
  • 1篇中国化学会2...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一种β-二酮类稀土配合物及其制备方法
本发明涉及一种新型的β-二酮类稀土配合物及其制备方法,以大分子β-二酮类为母体原料,然后将其在协同配体邻菲罗啉的作用下与稀土离子进行配位得到新型的β-二酮类大分子稀土配合物。此类β-二酮大分子稀土配合物不仅拥有稀土离子独...
陈鹏辉王克敏俞强
文献传递
静电纺丝技术制备聚苯并口恶嗪基复合纤维及热性能
2015年
苯并口恶嗪树脂(Bz)是一类具有耐热性好和残炭率高的酚醛树脂。文中以聚氧化乙烯(PEO)为基体,与合成的主链型聚苯并口恶嗪(PBA-AD6)共混,利用静电纺丝技术制备了聚苯并口恶嗪基复合纤维。通过核磁共振和红外光谱验证了PBA-AD6的化学结构,扫描电子显微镜和热重分析仪对复合纤维的形态和直径及热稳定性进行了分析。实验结果表明,m(PBA-AD6)/m(PEO)=7/3时,纤维具有一定的柔韧性且无串珠结构,并随着PEO量的增加,纤维直径分布趋于均一。在热处理过程中,苯并口恶嗪发生热开环聚合反应。当m(PBA-AD6)/m(PEO)=9/1其热稳定性最好。
王克敏张楠时劲松陈广凯陈鹏辉方大为
关键词:静电纺丝复合纤维热聚合
一种β-二酮类稀土配合物及其制备方法
本发明涉及一种新型的β-二酮类稀土配合物及其制备方法,以大分子β-二酮类为母体原料,然后将其在协同配体邻菲罗啉的作用下与稀土离子进行配位得到新型的β-二酮类大分子稀土配合物。此类β-二酮大分子稀土配合物不仅拥有稀土离子独...
陈鹏辉王克敏俞强
文献传递
一种具有自引发自交联功能的新型苯并嘑嗪的制备
时劲松陈鹏辉王克敏王美策余云英聂俊马贵平
一种自引发自交联苯并口恶嗪的合成及热性能分析被引量:3
2014年
苯并口恶嗪树脂(Bz)是一类耐热性很好和残炭率较高的酚醛树脂。结合光聚合技术,通过分子设计合成出具有新型功能的苯并口恶嗪单体,使用核磁氢谱和傅里叶变换红外光谱对其结构进行表征和确认。利用实时红外研究其光聚合行为,透射红外研究其热固化行为;萃取法和热重分析分别测其凝胶含量以及热稳定性。实验结果表明,合成出的新型苯并口恶嗪(BZOA)具有自引发自交联功能,双键转化率最大可达99.96%。热聚合过程中先碳碳双键反应而后开环固化,热固化产物的凝胶含量达到91.36%。随着BZOA量的增加,BZOA共聚物的残炭率(Yc)从0.48%升高到29.03%,耐热性能显著提高。
时劲松王克敏陈鹏辉路健
电纺丝法制备含氟聚合物核壳结构纳米纤维膜
伤口修复是损伤后皮肤或其他组织自我修复的过程,伤口敷料能够加速和增强修复过程。目前,已发展出了多种伤口修复材料,而电纺丝纤维膜与细胞外间质的纤维结构相似的特点,使其在伤口修复领域有潜在应用。电刺激能够有效影响细胞的增殖、...
王美策方大为陈鹏辉张亚兰余云英聂俊马贵平
关键词:聚偏氟乙烯核壳结构纳米纤维
文献传递
羧酸类大分子稀土配合物的合成、表征及性能研究被引量:4
2014年
通过先聚合再配合的方法成功制备了两种羧酸类大分子稀土铕配合物PAA-Eu和ST-AA-Eu,并将其与合成的小分子稀土配合物Eu(AA)3形成对比。经红外光谱初步表征发现稀土配合物已经配位成功且其配位数为6。分别采用凝胶渗透色谱(GPC)和等离子发射光谱(ICP)分析大分子稀土配合物的分子量与稀土铕的含量。由TG分析配合物的分解温度并了解其热稳定性能和组分,采用荧光激发发射光谱研究其荧光性能,采用SEM分析配合物与基质的相容性。结果表明,大分子稀土配合物的热稳定性稍差于小分子稀土配合物,其中ST-AA-Eu由于苯环的介入热稳定性能稍好。小分子稀土配合物Eu(AA)3的荧光强度明显要比大分子稀土配合物强,大分子稀土配合物PAA-Eu的荧光强度比ST-AA-Eu强,配合物都发红光;大分子稀土配合物与基质的相容性比小分子稀土配合物好。
陈鹏辉时劲松张亚兰王美策余云英聂俊王克敏
关键词:羧酸配合物荧光性能
大分子稀土配合物制备及其在EVA胶膜应用研究被引量:1
2016年
制备了一种大分子稀土配合物聚6-(丙烯酰氧基)萘-2-羧酸-铕(p-NJS-Eu),并与小分子稀土配合物NJS-Eu性能对比,TG分析可知大分子有机配体比小分子有机配体配位效率高,荧光光谱分析知p-NJSEu的荧光强度约为Eu Cl3的5倍。将稀土配合物掺杂入EVA胶膜作为太阳能电池封装材料,结果表明,大分子稀土配合物掺杂比小分子稀土配合物掺杂对EVA胶膜在可见光透过率的影响小,且大分子稀土配合物在胶膜中分散性较好,并与基质有良好的相容性,当p-NJS-Eu添加0.2%,EVA胶膜的光电转换效率增加了0.88%。
陈鹏辉胡林桥张亚兰时劲松聂俊王克敏
关键词:稀土配合物光电转换效率
共1页<1>
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