马四海
- 作品数：8 被引量：17H指数：2
- 供职机构：新乡医学院第二附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 自愿戒毒机构海洛因依赖者防御方式分析
- 目的:了解自愿戒毒机构海洛因依赖者防御方式.
方法:应用自制一般情况调查表收集海洛因依赖患者的人口学特征、临床特征,采用防御方式量表(DSQ)对83例自愿戒毒的海洛因依赖患者进行测评,并与57例正常人对照.
...
- 何益群赵铮马四海
- 关键词：海洛因依赖自愿戒毒机构心理治疗
- 文献传递
- 专题讨论教学法在精神科量表教学中应用效果的对照研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨专题讨论法在精神科临床量表教学中的可行性和有效性。方法在精神科常用量表教学中,40名学生采用专题讨论教学法(研究组),40名学生采用常规教学法(对照组)。由授课教师对精神分裂症标准化患者进行精神状况检查,教师及两组学生对患者进行阳性和阴性综合征量表(PANSS)评定,比较两组评分与带教老师评分一致性的差异,并使用自制的授课满意度调查表调查学生对教学的满意程度。结果研究组PANSS量表的评分与带教老师评分一致性均显著高于对照组(P<0.05),研究组的授课满意度显著高于对照组(P<0.01)。结论专题讨论法可以提高精神卫生专业医学生的学习成绩和学习兴趣,可以在精神科教学活动中进一步推广使用。
- 何益群马四海张智源吕风华
- 关键词：精神科教学
- 自愿戒毒机构海洛因依赖者防御方式分析被引量：1
- 2007年
- 目的:了解自愿戒毒机构海洛因依赖者防御方式。方法:应用自制一般情况调查表收集海洛因依赖患者的人口学特征、临床特征,采用防御方式量表(DSQ)对83例自愿戒毒的海洛因依赖患者进行测评,并与57例正常人对照。结果:海洛因依赖者的不成熟型防御机制和中间型防御机制均分高于正常人,而成熟型防御机制均分低于正常人(P<0.05);不同性别海洛因依赖患者在防御方式上除"缓解"外其余无显著性差异;伴有多药滥用的患者与不伴有多药滥用的患者相比更不擅长使用成熟防御方式来应对各种事件(P<0.05)。结论:自愿戒毒机构的海洛因依赖者防御机制上存在一定缺陷,合并多药滥用的患者更加不擅长使用成熟防御机制应对应激事件。在治疗机构中应针对患者不成熟的防御机制采用个体化的心理治疗帮助患者建立成熟防御机制,延长操守时间,增强戒毒信心。
- 何益群赵铮马四海
- 关键词：海洛因防御方式
- 法莫替丁预防奥氮平引起体质量增加的研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨H2受体拮抗剂法莫替丁在预防奥氮平引起的体质量增加中的疗效。方法选择40例符合中国精神障碍分类与诊断标准的首发精神分裂症患者，随机分为奥氮平合用法莫替丁组和奥氮平合用安慰剂组，均治疗观察8周。于治疗前和治疗后2周、4周、8周测身高、体质量，计算体重指数（BMI）及8周内体质量增加超过自身基线体质量7％的患者比例。采用阳性症状评定量表（SAPS）和阴性症状评定量表（SANS）评定疗效。结果两组患者的体质量、BMI治疗后各时点均有增加，与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）。奥氮平加法莫替丁组和奥氮平组治疗8周末体质量分别增加了3．7kg，BMI各增加了2．5kg／cm^2和2．6kg／cm^2。治疗后各时点，两组患者的体质量、BMI增加程度比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗8周末，体质量增加超过基线体质量7％的患者比例两组差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗8周末，SAPS、SANS评分显著下降（P〈0．05）；SAPS与SANS分值与基线的差值无组间差异（P〉0．05）。结论合用H2-拮抗剂法莫替丁不能减轻奥氮平引起的体质量增加。
- 何益群马四海
- 关键词：法莫替丁奥氮平体质量
- 儿童转换型癔症17例被引量：1
- 1999年
- 何益群马四海张绍荣
- 关键词：癔症儿童症状
- 度洛西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍对照研究被引量：8
- 2014年
- 目的：探讨度洛西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍的临床疗效和安全性。方法将80例躯体形式障碍患者随机分为两组，研究组口服度洛西汀治疗，对照组口服氟西汀治疗，观察6周。于治疗前后采用临床疗效大体评定量表、症状自评量表的躯体化、焦虑、抑郁因子评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗6周末，研究组显效率69．2％、总有效率89．7％，对照组分别为44．4％、75．0％，研究组显效率显著高于对照组（χ2＝4．70，P＜0．05），总有效率高于对照组，但差异无显著性（χ2＝2．84，P＞0．05）。治疗各时段副反应量表评分均显著低于对照组（P＜0．01）。结论度洛西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍疗效均显著，但度洛西汀治疗起效更快、疗效更显著、安全性更高、依从性更好。
- 李新峰马四海何益群
- 关键词：躯体形式障碍度洛西汀氟西汀症状自评量表副反应量表
- 喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗癔症性精神病对照研究被引量：2
- 2014年
- 目的：探讨富马酸喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗癔症性精神病患者的临床疗效和安全性。方法将65例癔症性精神病患者随机分为两组，研究组口服富马酸喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗，对照组口服富马酸喹硫平治疗，观察4周。采用大体评定量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果研究组起效时间显著早于对照组（ t＝8．59，P＜0．01）；治疗4周末痊愈率显著高于对照组（χ^2＝4．78，P＜0．05）；两组不良反应多出现在治疗初期，不良反应发生率比较差异无显著性（χ^2＝0．15，P＞0．05）。结论富马酸喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗癔症性精神病患者疗效显著，起效快，安全性高，优于单用富马酸喹硫平治疗。
- 蔡经宇刘平马四海何益群
- 关键词：癔症性精神病富马酸喹硫平丙戊酸镁缓释片副反应量表
