高云艳
- 作品数：15 被引量：44H指数：4
- 供职机构：兰州理工大学石油化工学院更多>>
- 发文基金：甘肃省教育厅科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学石油与天然气工程更多>>
- 叔丁基过氧化氢一步氧化乙苯合成苯乙酮被引量：7
- 2011年
- 合成了Dawson型杂多酸盐Co2(Cpyr)4P2Mo16V2O62(Cpyr为十六烷基吡啶),并将其应用到乙苯氧化合成苯乙酮的反应中。建立了乙苯-Co2(Cpyr)4P2Mo16V2O62-乙酸-叔丁基过氧化氢(TBHP)催化氧化体系,并考察了溶剂种类及用量、催化剂用量、氧化剂用量、反应时间、反应温度等因素对乙苯氧化反应的影响。实验结果表明,乙酸为最佳溶剂,在优化反应条件(乙苯25mmol,乙酸10mL,Co2(Cpyr)4P2Mo16V2O62催化剂0.1mmol,n(乙苯)∶n(TBHP)=0.25,反应温度80℃,反应时间8h)下,乙苯转化率达到80.9%,苯乙酮收率达到73.2%。
- 李贵贤高云艳张雪梅宋维维王广王天烽
- 关键词：乙苯苯乙酮叔丁基过氧化氢
- 钝化Ni/HY催化剂催化2,4-二硝基甲苯加氢合成2,4-二胺基甲苯被引量：3
- 2011年
- 采用浸渍沉淀法制备了Ni/HY催化剂,用BET,FTIR,XRD,TEM,SEM,XPS,H2-TPR,H2-TPD等方法对催化剂进行了表征,并将其用于2,4-二硝基甲苯(2,4-DNT)液相加氢合成2,4-二胺基甲苯(2,4-TDA)反应,考察了反应条件对合成反应的影响。表征结果显示,Ni/HY催化剂的活性组分在载体表面以氧化镍的形式存在,在体相中以单质Ni的形式存在,在2,4-DNT加氢反应中活性组分基本没有流失。合成2,4-TDA的实验结果表明,Ni/HY催化剂具有较高的活性,在2,4-DNT用量5 g、反应时间1.25 h、m(乙醇)∶m(2,4-DNT)=50、m(催化剂)∶m(2,4-DNT)=0.10、反应压力2.2 MPa、搅拌转速750 r/min、反应温度90℃的条件下,2,4-DNT的转化率和2,4-TDA的选择性分别为99.88%和99.16%;该催化剂活性组分分散度高,稳定性好,循环使用3次后仍能保持良好的催化性能。
- 张雪梅李贵贤任斌高云艳王广
- 关键词：2,4-二硝基甲苯催化加氢
- 新型钼钒磷酸盐的合成及其催化性能被引量：2
- 2011年
- 合成系列新型杂多酸盐Co(8-n)/2(Cpyr)nP2Mo16V2O62(n=1～8),用原子吸收光谱、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、热分析方法表征杂多化合物的结构,将其应用到乙苯氧化合成苯乙酮的反应中,并探讨其反应机理。结果表明,新型杂多酸盐Co(8-n)/2(Cpyr)nP2Mo16V2O62具有Dawson结构,过渡金属钴与活性中心钒之间存在协同作用,提高了催化剂的催化活性,其中Co2(Cpyr)4P2Mo16V2O62催化活性最高,乙苯的转化率达到83.7%,苯乙酮的收率达到74.8%。
- 李贵贤高云艳张雪梅宋维维王广王天锋
- 关键词：钴杂多化合物乙苯苯乙酮
- 固载化杂多酸钴盐催化氧化甲苯制备苯甲醛被引量：7
- 2011年
- 以酸活化的凹凸棒石(palygorskite,Pa)为载体,采用化学键合的方法制备了3-氨丙基三乙氧基硅烷(3-aminopropyl-triethoxysilane,APTES)硅烷化凹凸棒石(PaAPTES)负载的Keggin型杂多酸钴盐催化剂(Co4H1PV2Mo10O40/PaAPTES),并用红外光谱分析、X射线衍射、比Brunauer–Emmett–Teller(BET)表面积测定等对催化剂进行了表征。进行了催化氧化甲苯制苯甲醛的反应实验。结果表明:在采用Co4H1PV2Mo10O40/PaAPTES进行的催化反应中,苯甲醛是主要的生成产物。当乙腈为溶剂,催化剂的用量为0.3 g,9.6 mL双氧水(H2O2在溶液中体积含量为50%),在90℃反应9 h,得到甲苯转化率为58%,苯甲醛的选择性达到75%。且催化剂便于从反应体系中分离。
- 李贵贤王广毛丽萍马重华高云艳宋维维
- 关键词：凹凸棒石杂多酸甲苯催化氧化苯甲醛
- 硅烷化凹凸棒黏土负载杂多酸盐催化环己烷氧化反应被引量：3
- 2011年
- 以硅烷化凹凸棒黏土为载体,满孔浸渍法制备了负载型杂多酸盐催化剂,采用X射线衍射、比表面积测定、傅里叶变换红外光谱等手段对催化剂进行了表征。分别考察了双氧水用量、杂多酸盐负载量及循环使用次数等因素对环己烷氧化反应的影响。结果表明,负载型杂多酸盐CoH7P2Mo15V3O62能显著提高环己烷氧化能力;催化剂回收烘干后可直接重复利用,催化活性没有明显降低。在优化条件下,环己烷转化率达到35.28%,目标产物环己醇和环己酮的总收率达到12.48%。实验表明,负载型杂多酸盐CoH7P2Mo15V3O62是一种具有应用前景的催化剂,便于与产物分离,且对设备和环境污染小。
- 李贵贤宋维维马建军高云艳王广李亚珍
- 关键词：凹凸棒黏土硅烷化杂多酸盐环己烷氧化
- Co_4HP_2Mo_(15)V_3O_(62)的合成及其催化乙苯氧化反应性能被引量：4
- 2011年
- 合成了一系列Dawson型磷钼钒钴杂多酸盐ConH9-2nP2Mo15V3O62(n=1-4),用傅立叶变换红外光谱表征了磷钼钒钴的结构.以乙苯为原料、H2O2为氧化剂、磷钼钒钴杂多酸盐为催化剂催化氧化乙苯制备苯乙酮.考察了催化剂种类及用量、助剂用量、H2O2用量、反应时间、溶剂种类、溶剂用量、反应温度对乙苯氧化反应的影响.实验结果表明,随着钴含量的增加,催化剂活性逐渐增高.最佳反应条件为:乙苯25 mmol,Co4HP2Mo15V3O62催化剂0.05 mmol,n(乙苯)/n(过氧化氢)=0.125,n(B r-)/n(Co2+)=25,冰乙酸用量20 mL,反应温度80℃,反应时间1 h.在此条件下,乙苯的转化率可达81.1%,苯乙酮的收率可达到53.4%.
- 李贵贤王立新高云艳滕志君张雪梅
- 关键词：钴乙苯杂多化合物过氧化氢
- 改性凹凸棒石固载杂多酸钴盐催化合成苯乙酮被引量：2
- 2012年
- 以硅烷偶联剂3-氨丙基三乙氧基硅烷改性的活性凹凸棒石(PG)为载体,采用浸渍法制备了负载型杂多酸钴盐Co4HP2Mo15V3O62(CoHPAs)催化剂(CoHPAs/MPG),对催化剂进行红外光谱表征。考察了反应条件对合成苯乙酮的影响。结果表明,负载型杂多酸盐CoHPAs/MPG具有较好的催化活性,乙苯的转化率为72.74%,苯乙酮的选择性达95.42%。且催化剂具有较高的稳定性,重复使用5次后催化活性未见明显下降,有一定的应用前景。
- 李贵贤李亚珍穆瑞娜董鹏王成君高云艳
- 关键词：凹凸棒石硅烷化苯乙酮
- SiO_2负载钴取代磷钼钒杂多酸盐催化氧化环己烷反应
- 2011年
- 采用超声波浸渍法制备系列负载型Dawson钴取代磷钼钒杂多酸盐,用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、比表面积测定等方法对催化剂进行表征,并将其用于催化环己烷选择氧化制备环己醇与环己酮的反应中.考察负载量、反应温度、时间以及过氧化氢用量对反应活性的影响.结果表明,3mol/L盐酸处理的硅胶在超声波浸渍条件下,催化剂CoH7P2Mo15V3O62/SiO2有较好活性.在温度75℃、环己烷用量0.1mol、35%CoH7P2Mo15V3O62/SiO20.3g、反应时间10h、w(H2O2)=50%的过氧化氢用量13.6g(0.2mol)时环己烷的转化率达到56.22%,环己醇和环己酮(简称KA油)总收率达到17.19%.
- 马建军宋维维李贵贤滕志君高云艳张彩霞
- 关键词：负载型环己烷
- 二硝基甲苯液相加氢催化剂研究进展被引量：5
- 2011年
- 甲苯二胺(TDA)作为甲苯二异氰酸酯(TDI)的合成中间体,广泛应用于聚氨酯工业中。本综述介绍了二硝基甲苯(DNT)液相加氢制TDA催化剂在国内外的研究进展,对各类催化剂催化DNT加氢性能进行了分析,指出了各类催化剂的优缺点,提出了DNT液相加氢催化剂由晶态向非晶态方向的发展趋势。
- 李贵贤张雪梅高云艳王天烽王广宋维维
- 关键词：二硝基甲苯甲苯二胺催化剂液相加氢
- Dawson型磷钼钒过渡金属盐催化氧化苯制苯酚被引量：2
- 2011年
- 采用酸碱中和法制备了一系列Dawson型磷钼钒过渡金属盐MH6P2Mo16V2O62(M=Mn、Co、Ni、Zn),用IR、TG、XRD对杂多酸盐进行结构物相分析,并将其用于苯氧化制苯酚的反应中,系统考察了反应介质、反应温度、反应时间、氧化剂用量、催化剂类型及用量对苯羟基化反应的影响。实验结果表明:4.395 g(5 mL)苯在催化剂NiH6P2Mo16V2O62用量0.176 g,溶剂乙腈25 mL,10 mL30%H2O2,65℃条件下回流反应6 h,经气相色谱定性定量分析,苯的转化率达到47.3%,苯酚选择性为91.69%。
- 李贵贤陈光高云艳马建军张雪梅
- 关键词：苯杂多酸羟基化
