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高春

作品数：66 被引量：308H指数：9
供职机构：北京市药品检验所更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程理学更多>>

合作作者

文献类型

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  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 42篇医药卫生
  • 9篇化学工程
  • 8篇轻工技术与工...
  • 3篇生物学
  • 3篇理学

主题

  • 11篇食品
  • 11篇无菌检查
  • 9篇化妆品
  • 9篇保健
  • 9篇保健食品
  • 7篇液相色谱
  • 7篇色谱
  • 7篇微生物
  • 7篇微生物限度
  • 7篇相色谱
  • 7篇高效液相
  • 7篇高效液相色谱
  • 6篇药品
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  • 6篇杆菌
  • 5篇药物
  • 5篇双歧杆菌
  • 5篇薄膜过滤法
  • 4篇液相色谱法

机构

  • 66篇北京市药品检...
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  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇中国食品药品...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇北京双鹭药业...

作者

  • 66篇高春
  • 33篇江志杰
  • 30篇王似锦
  • 29篇刘文杰
  • 21篇牛振东
  • 21篇张光华
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  • 3篇李群
  • 3篇周淑平
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  • 2篇苏芳
  • 2篇王志斌
  • 2篇周建平

传媒

  • 5篇药物分析杂志
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  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇食品科技
  • 1篇中成药
  • 1篇西北药学杂志

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2018
  • 11篇2015
  • 9篇2014
  • 15篇2013
  • 10篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
共 66 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
食品中沙门氏菌检出能力验证结果与分析被引量：25
2015年
目的为了提升实验室的食品中沙门氏菌检测能力,增强实验室竞争能力,本实验室参加了中国食品药品检定研究院组织的NIFDC-PT-010食品中沙门氏菌检出能力验证。方法利用全自动免疫检测系统(VIDAS)对能力验证中的5个样品进行快速筛查,依据GB4789.4-2010沙门氏菌检验进行血清学试验,采用16S r DNA全序列分析、全自动微生物生化鉴定系统(VITEK2)和全自动微生物基因指纹鉴定系统(Ribo Printer)对分离出的疑似菌进行鉴定。结果编号为CODE 1的样品检出阿贡纳沙门氏菌和婴儿沙门氏菌,CODE 3检出蒙得维的亚沙门氏菌,CODE 5检出鼠伤寒沙门氏菌,CODE 2和CODE 4未检出。结论 5个样品测试均取得优秀的结果。
江志杰王似锦高春
关键词：食品安全沙门氏菌
吡咯类抗真菌药物制剂微生物限度检查方法的研究被引量：2
2008年
目的:研究建立吡咯类抗真菌药物制剂的微生物限度检查方法。方法:通过预试验摸索,拟以含有组氨酸、卵磷脂和聚山梨酯80的混合溶液作为稀释剂及冲洗液,采用离心沉淀集菌法与薄膜过滤法联用的方法进行此类药物的微生物限度检查并进行方法学验证。结果:按《中国药典》2005年版附录要求对拟定方法进行验证,结果验证菌株的回收率均大于70%,控制菌检查阳性菌也生长良好。结论:以含有组氨酸、卵磷脂和聚山梨酯80的混合溶液作为稀释剂及冲洗液,采用离心沉淀集菌法与薄膜过滤法联用进行吡咯类抗真菌药物制剂的微生物限度检查,方法是可行的。
刘文杰江志杰余立高春王似锦
关键词：微生物限度检查薄膜过滤法
用高效液相色谱法测定注射用盐酸阿糖胞苷的含量被引量：5
2003年
目的建立测定注射用盐酸阿糖胞苷含量的方法。方法采用C1 8柱 ,磷酸盐缓冲液 甲醇 (90∶10 )为流动相 ,用高效液相色谱法测定盐酸阿糖胞苷的含量。结果浓度在 10～ 2 5 μg ml范围内 ,线性良好 ,r=0 .9997;方法平均回收率为 99.9% ,RSD为 0 .6 2 %。结论分析方法可行 ,准确度高 。
高春戴红苏芳高恒莹
关键词：盐酸阿糖胞苷高效液相色谱法
高效毛细管电泳法对脑活素注射液中多肽组分的分析被引量：3
1999年
用高效毛细管电泳法分析脑活素注射液中的多肽组分。方法：采用磷酸盐缓冲液，选取１９５ｎｍ作为检测波长。结果：此法对脑活素注射液中多肽组分的分离效果好，柱效为４４ ４５０，分离度为 １．７，保留时间在 １１ｍｉｎ以内。重现性试验ＲＳＤ小于２．０％。结论：该方法能够高效、快速地分析脑活素注射液中的多肽组分。
纪宏周淑平高春李群
关键词：高效毛细管电泳脑活素注射液
抗真菌药物制剂的无菌检测方法
本发明涉及抗真菌药物制剂的无菌检测方法。具体地说，本发明涉及抗真菌药物卡泊芬净制剂的无菌检测方法，该方法包括如下步骤：(1)配制冲洗液：取环糊精或其衍生物，用水溶解得到溶液，分装，121℃灭菌15min，即得；(2)配制...
江志杰张光华刘文杰王似锦牛振东李玉立井良义高春
文献传递
十四烷酸异丙酯在疏水性化妆品微生物检验中的应用被引量：7
2012年
参考《化妆品卫生规范》(2007年版)中疏水性化妆品供试液的制备方法,同时参考《中国药典》(2010年版)微生物限度检查项下非水溶性样品供试液的制备方法制备2份供试液,再以金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌、黑曲霉和白色念珠菌为实验菌株,对2份供试液进行菌落计数方法学验证,考察十四烷酸异丙酯能否在疏水性化妆品微生物检验中应用。结果表明,十四烷酸异丙酯能溶解分散疏水性化妆品,同时可去除化妆品中的一些抑菌成分,提高实验菌株的回收率和检出率。
江志杰张光华牛振东高春
关键词：化妆品微生物检验
保健食品中乳酸菌计数、鉴定及同源性分析被引量：1
2015年
从微生物的角度对6个生产厂家25批次保健食品和2批原料的质量进行评价,发现样品和方法可能存在的问题。根据国家标准GB 4789.35-2010进行乳酸菌计数,同时采用生化鉴定、16S r RNA序列分析、杜邦鉴定系统等多种手段对分离纯化的菌株进行鉴定和同源性分析。结果表明:3%的保健食品不符合规定,另有一批原料菌种与标准规定的不一致,不同厂家的动物双歧杆菌和鼠李糖乳杆菌的相似性达到95%以上,可能来自同一个供应商或标准菌株。企业应从菌株的形态特征、生化特征、同源性等多方面对菌种进行持续性监控。
江志杰王似锦高春
关键词：保健食品乳酸菌同源性
β-环糊精在喹诺酮类抗生素药品微生物限度检查方法建立中的应用被引量：9
2013年
目的:研究β-环糊精对喹诺酮类抗生素药品抑菌性的中和作用,建立喹诺酮类抗生素药品微生物限度检查方法。方法:以β-环糊精为中和剂,采用薄膜过滤法对喹诺酮类抗生素药品进行微生物限度方法学研究。结果:β-环糊精对喹诺酮类抗生素药品的抑菌性有较好的中和作用,经过实验,5株验证菌回收率均在70%以上。结论:β-环糊精可作为消除喹诺酮类抗生素药品抑菌活性的中和剂,解决该类药品微生物限度检查方法建立困难问题。
孙伟刘文杰崔颖牛振东高春
关键词：喹诺酮类抗生素Β-环糊精薄膜过滤法抑菌性微生物限度检查
复合氨基酸注射液(17AA)中N-乙酰-L-酪氨酸及N-乙酰-L-半胱氨酸的HPLC测定被引量：5
2001年
对复合氨基酸注射液 (17AA)中含量较低的 N-乙酰 - L-酪氨酸及 N-乙酰 - L-半胱氨酸用 HPL C法进行测定。采用阳离子交换色谱柱 ,以水 (取 0 .0 5 mol/ L 硫酸 1ml置 10 0 0 ml量瓶中以水定容 ,调节 p H至 3.0 )为流动相 ,检测波长为 2 10 nm。该方法在 10～ 10 0 μg/ m l范围呈良好的线性 ,相关系数分别为 0 .9996和 0 .9999,平均回收率分别为 99.94%和 99.72 % ,RSD分别为 0 .42 %及 1.19%。
高春纪宏高恒莹姚瑛
关键词：N-乙酰-L-半胱氨酸HPLC复方氨基酸注射液
用微生物挑战性试验考察化妆品防腐剂效果被引量：12
2012年
为了考察2010年化妆品风险监测抽验样品的防腐效果,参考《中国药典》(2010年版附录)对3种化妆品进行菌落计数方法学验证,选取回收率达到70%以上的3种化妆品进行微生物挑战性试验。通过对3类化妆品进行挑战性试验研究,结果表明,选择的3种化妆品均能通过挑战性试验。通过此次考察,可以为化妆品生产企业提高防腐工艺提供科学的依据,为消费者的健康提供参考。
牛振东江志杰张光华孙伟高春
关键词：化妆品微生物防腐体系
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