魏世平
- 作品数：29 被引量：58H指数：5
- 供职机构：邢台医学高等专科学校更多>>
- 发文基金：河北省卫生厅医学科学研究重点课题邢台市科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 软骨肉瘤中肿瘤标志物的临床研究
- 王克猛魏世平牛长磊王海燕孟庆聚牛军强
- 该课题通过采用病理形态学观察和免疫组织化学S-P法相结合的方法，检测Notch1、cyclinD1、CDK4及p16蛋白在软骨肉瘤中的表达。研究结果显示软骨肉瘤中Notch1、CyclinD1、CDK4在软骨肉瘤中的阳性...
- 关键词：
- 关键词：软骨肉瘤肿瘤标志物细胞增殖
- 干细胞标志物在卵巢癌中的表达及与其分化程度的关系
- 李会珍任世宏魏世平张军红李伟伟王克猛
- 肿瘤干细胞的提出为卵巢癌的早期诊断和彻底治疗提供了新的思路。CD133、CD44作为肿瘤干细胞的标识物，该实验研究显示肿瘤干细胞标志物CD133、CD44及更新因子Notch-1等在不同分级的卵巢癌与卵巢癌细胞的表达及其...
- 关键词：
- 关键词：卵巢癌肿瘤治疗
- 多囊卵巢综合征的病因及治疗初探被引量：2
- 2012年
- 多囊卵巢综合征（PCOS）是一种复杂的生殖内分泌紊乱及代谢异常性疾病，生育年龄妇女中的发病率约为6％～10％，是无排卵性不孕的最常见原因之一。这篇着重介绍PCOS发病的病因、病机制及其常用的治疗方案，详细介绍如下。
- 李会珍魏世平薄彦爽李蒙梁彦萍
- 关键词：多囊卵巢综合征病因生殖内分泌紊乱生育年龄妇女无排卵性不孕PCOS
- 长链非编码RNA BCYRN1通过激活Wnt信号通路促进卵巢癌增殖和转移的实验研究被引量：3
- 2019年
- 目的 探讨长链非编码RNA脑细胞质RNA1(lncRNABCYRN1)通过激活Wnt信号通路促进卵巢癌细胞体外及体内增殖和转移的作用。方法 体外培养人卵巢癌SKOV3细胞和腹水瘤亚系SKOV3.ip1细胞(Blank组),采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测BCYRN1表达水平。分别向SKOV3.ip1细胞转染BCYRN1-siRNA和阴性对照序列作为BCYRN1-siRNA组和NC-siRNA组。采用CCK-8法、Transwell小室法和划痕实验检测各组细胞增殖、侵袭和迁移活性。采用Westernblotting法检测β-catenin、Wnt1、c-myc、CyclinD1、APC蛋白表达水平。将SKOV3细胞或SKOV3.ip1细胞接种于裸鼠皮下,观察成瘤情况和肿瘤体积;实验结束,处死裸鼠,称重其肿瘤组织,观察其肝脏。结果 SKOV3.ip1细胞BCYRN1表达水平为1.38±0.20,高于SKOV3细胞(P<0.05)。BCYRN1-siRNA组BCYRN1表达水平为0.43±0.07,低于Blank组和NC-siRNA组,差异有统计学意义(P<0.05)。转染6、12、24、48和72h后,BCYRN1-siRNA组吸光值(A)分别为0.140±0.027、0.351±0.038、0.548±0.072、0.795±0.103和0.927±0.154,低于Blank组和NC-siRNA组。BCYRN1-siRNA组侵袭细胞数为132±28,迁移细胞数为238±61,48h划痕愈合率为(45.63±7.12)%,均低于Blank组和NC-siRNA组(P<0.05)。BCYRN1-siRNA组β-catenin、Wnt1、c-Myc、CyclinD1和APC蛋白表达水平分别为0.85±0.17、0.92±0.25、1.10±0.21、0.95±0.20和1.04±0.13,低于Blank组和NC-siRNA组(P<0.05)。BCYRN1-siRNA组裸鼠平均瘤体质量为(0.71±0.25)g,低于Blank组(P<0.05),且未见肝转移。结论 BCYRN1在具有高侵袭活性的SKOV3.ip1细胞中表达上调,可通过异常激活Wnt/β-catenin信号,增加卵巢癌细胞的增殖、侵袭和迁移的活性。
- 魏世平程坤孟冬月陈红霞王松梅
- 关键词：卵巢癌WNT信号通路
- 胃癌组织和胃癌细胞株中Claudin-6、CD44V6的表达及其临床意义被引量：6
- 2013年
- 目的研究胃癌组织和胃癌细胞中Claudin-6、CD44V6蛋白的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学及免疫细胞化学法检测Claudin-6及CD44V6蛋白在正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜、胃腺癌组织及胃癌MKN28、SGC7901、BGC823细胞中的表达。结果正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜及胃腺癌组织中,Claudin-6的阳性表达率分别为100.0%、65.0%、53.3%,呈明显降低趋势(χ2=7.758,P<0.05);CD44V6的阳性表达率分别为20.0%、45.0%、77.8%,呈明显增高趋势(χ2=15.917,P<0.05)。肿瘤侵及浆膜层者Claudin-6蛋白的阳性表达率明显低于侵及肌层及以内者(P<0.05);而其CD44V6蛋白的阳性表达率明显高于侵及肌层及以内者(P<0.05)。有淋巴结转移者Claudin-6蛋白的阳性表达率明显低于无淋巴结转移者(P<0.05),而其CD44V6蛋白的阳性表达率明显高于无淋巴结转移者(P<0.05)。在不同性别、年龄、分化程度及有无脉管侵犯的患者中,Claudin-6和CD44V6蛋白阳性表达率的差异均无统计学意义(P>0.05)。Spearman等级相关性分析显示,Claudin-6与CD44V6表达呈负相关(r=-0.986,P<0.05)。在MKN28、SGC7901、BGC823细胞中,Claudin-6和CD44V6免疫染色强度的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Claudin-6及CD44V6在胃癌发生、发展中有一定作用,检测Claudin-6及CD44V6的表达有助于判断胃癌患者的病情和预后。
- 孟冬月张俊会郭云岭李娜魏世平郭民英
- 关键词：CD44V6
- 复合乳酸菌制剂对发酵全混合日粮营养价值、发酵指标及霉菌毒素含量的影响被引量：6
- 2019年
- 试验旨在研究添加复合乳酸菌制剂对发酵全混合日粮(FTMR)常规营养价值、发酵指标及霉菌毒素含量的影响。试验采用单因素试验设计,利用立式TMR饲料搅拌车按试验配方生产日粮,并在生产过程中分别添加0、106、108、1010cfu/g复合乳酸菌制剂,分别标记为对照组、试验组Ⅰ、试验组Ⅱ和试验组Ⅲ,随后裹包贮存发酵,30 d后进行样品采集,测定其常规营养价值、发酵指标、微生物数量及5种常见霉菌毒素含量。结果显示,发酵后复合乳酸菌制剂处理显著提高了DM和淀粉含量(P<0.05),显著降低了FTMR中中性洗涤纤维(NDF)及酸性洗涤纤维(ADF)含量(P<0.05),且均表现出试验组Ⅱ和试验组Ⅲ间差异不显著(P>0.05),但与试验组Ⅰ达到显著水平(P<0.05)。添加复合乳酸菌制剂显著降低了FTMR的pH值及NH-3-N含量(P<0.05),增加了乳酸产量(P<0.05)。同时,复合乳酸菌制剂处理抑制了FTMR中霉菌及酵母菌的数量(P<0.05),显著降低了5种常见霉菌毒素的浓度(P<0.05)。结果表明,在FTMR生产过程中,添加鼠李糖乳杆菌、植物乳杆菌和屎肠球菌组成的复合乳酸菌制剂,能够降低FTMR发酵过程中营养损失,提高其发酵品质,并抑制其中霉菌的生长,降低霉菌毒素含量。FTMR鲜样中复合乳酸菌制剂的建议添加量为108cfu/g。
- 尹晓燕魏世平
- 关键词：发酵品质霉菌毒素
- 一种病理科用标本冷藏柜
- 本实用新型涉及医用设备技术领域，且公开了一种病理科用标本冷藏柜，包括柜体，所述柜体右侧面的后侧固定连接有第一磁条，所述柜体右侧面的前侧铰接有柜门，所述柜体左侧面的后侧固定连接有第二磁条，所述第一磁条的右侧面与第二磁条的左...
- 魏世平
- 文献传递
- Claudin-6基因在食管鳞状细胞癌组织中的表达
- 2022年
- 目的观察Claudin-6基因在食管鳞状细胞癌及正常食管上皮组织中的表达,探讨claudin-6基因与食管鳞状细胞癌发生及进展的关系。方法应用免疫组织化学法及原位杂交法检测claudin-6及其mRNA在食管鳞状细胞癌及正常食管上皮组织中的表达。结果在正常食管上皮组织及食管鳞状细胞癌中,claudin-6及mRNA的阳性表达率分别为25.0%、64.3%及25.0%、69.0%,组间阳性表达率差异有统计学意义(χ^(2)=5.834,P<0.05;χ^(2)=5.787,P<0.05)。Claudin-6及其mRNA在食管鳞状细胞癌中表达与患者的性别、年龄、浸润深度及有无淋巴结转移无相关性(P>0.05),但与肿瘤组织分化程度相关(P<0.05)。结论Claudin-6基因在食管鳞状细胞癌组织中呈高表达,提示claudin-6表达上调与食管鳞状细胞癌的发生和分化密切相关。
- 张俊会李辉赵丽岩聂红峰孟庆聚郑书深申社林李娜魏世平
- 关键词：食管鳞状细胞癌原位杂交
- FGFR3、E2F-1、P21和Rb蛋白在膀胱移行细胞肿瘤组织中的表达及意义
- 程坤宋书群魏世平党莹刘明慧
- 该研究通过免疫组化实验方法，联合监测FGFR3、E2F-1、P21及Rb蛋白在膀胱肿瘤中的阳性表达情况，经统计学分析他们的相关性。总结出四种蛋白的异常表达与BTCC的发生有关；可以推测：FGFR3、E2F-1、P21基因...
- 关键词：
- 结直肠癌中Rac1的表达研究被引量：9
- 2011年
- 目的探讨Rac1蛋白在结直肠癌中的表达及临床意义。方法本研究拟采用免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶法(S-P法)联合检测75例结直肠癌组织中Rac1蛋白的表达。结果正常大肠黏膜中Rac1蛋白的不表达,结直肠癌中Rac1蛋白的阳性表达率明显升高,阳性表达率为76%。Rac1蛋白高表达与肿瘤的分化程度、浸润深度及淋巴结转移有显著关系(P<0.05)。结论结直肠癌中Rac1蛋白表达上调。Rac1蛋白的高表达可能促进结直肠癌的侵袭和转移。
- 魏世平王克猛
- 关键词：结直肠癌RAC1免疫组织化学
