丁丽霞
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 供职机构：安徽工程大学更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 基于响应面法优化匍枝根霉TP-02液态发酵纤维素酶条件被引量：2
- 2010年
- 利用Plackett-Burman设计法(Plackett-Burman,PB),对影响根霉TP-02液态发酵产纤维素酶的8个因子进行了筛选,结果表明,影响该菌发酵产纤维素酶的主要因子为麸皮与稻草的比例、槐糖、Tween 80。利用最陡爬坡试验逼近最大响应区域,在此基础上,采用响应面法(ResponseSurface Methodology,RSM)对这3个因子的影响进行研究,得出纤维素酶产量的数学模型,通过对二次多项回归方程求解,得到3个因子的最优用量:麸皮稻草比例为:3.7:1,槐糖量为:0.62%,Tween 80为0.68 g/L,在优化后的条件下培养96 h,纤维素酶滤纸酶活可达到8.13 IU/mL比优化前提高了38.97%。
- 汤斌潘海波张庆庆丁丽霞张海龙
- 关键词：响应面纤维素酶
- 一种高效安全提取质粒DNA方法的建立
- 2011年
- 在碱裂解法提取质粒DNA的基础上做了改进,将NaOH浓度从0.20mol/L降低为0.10mol/L,使得超螺旋DNA的得率进一步提高.采用silica法纯化质粒DNA,避免了使用有毒性和挥发性气味的饱和酚和氯仿,使得操作更安全简单.电泳结果表明,提取的质粒DNA质量好,得率高,并且可以直接进行下一步的酶切、连接及转化等实验.同时,该方法中使用的硅胶可以回收再生进行重复利用,节省了实验费用.
- 张凤琴汤斌丁丽霞潘海波陈涛
- 关键词：碱裂解法质粒DNA超螺旋DNA
- 根霉中β-葡萄糖苷酶基因克隆及表达
- 目前,地球上每年光合作用产生的纤维素类生物质资源,大部分都未被很好的开发与利用。对纤维素的开发利用仍然是一个世界性技术难题。用微生物生产纤维素酶降解纤维素来生产潜在的洁净的新能源乙醇,以解决能源紧缺的问题。纤维素酶是复合...
- 丁丽霞
- 关键词：Β-葡萄糖苷酶毕赤酵母CDNA文库枯草芽孢杆菌克隆
- 文献传递
- 酿酒酵母代谢木糖工程菌的构建被引量：1
- 2011年
- 通过PCR方法从休哈塔假丝酵母基因组DNA中克隆得到木糖还原酶(XR)基因XYL1和木糖醇脱氢酶(XDH)基因XYL2,将其分别连接到酵母表达载体pYES2上,得到重组表达载体pYES2-XYL1和pYES2-XYL2,从pYES2-XYL1上克隆得到含半乳糖启动子的XYL1,将其连接到pYES2-XYL2序列的下游,得到重组表达载体pYES2-XYL1-XYL2,通过电转化方法将pYES2-XYL1-XYL2转入酿酒酵母宿主菌INVSc1。在初始pH为5.5,温度为33℃,前5h转速为150r/min,后变为50r/min的条件下,乙醇产量为33.45g/L。
- 汤斌张风琴汤文晶丁丽霞
- 关键词：休哈塔假丝酵母木糖还原酶木糖醇脱氢酶
- 葡枝根霉TP-02cDNA文库中两种新的β-葡萄糖苷酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达被引量：1
- 2011年
- 从具有良好降解纤维素能力的葡枝根霉TP-02的cDNA文库中筛选获得两个新的β-葡萄糖苷酶基因bgl1和bgl2,并在毕赤酵母中高效表达。阳性克隆在MM培养基中发酵84h和1%的甲醇的诱导的情况下,产生的β-葡萄糖苷酶酶活达到峰值分别为8.2IU/mL和9.9IU/mL,分别较原菌株葡枝根霉的β-葡萄糖苷酶酶活提高了1倍和1.41倍,并且其发酵时间缩短12h。用G100分离纯化其发酵上清液后,用SDS-PAGE电泳方法,测得它们的分子量分别为46kDa、47kDa,而且条带清晰,所以用甲醇诱导的重组毕赤酵母发酵的上清液较大肠杆菌易于纯化。
- 汤斌丁丽霞潘海波汤文晶张凤琴
- 关键词：Β-葡萄糖苷酶毕赤酵母纯化
