丁平田 作品数:156 被引量:731 H指数:16 供职机构: 中国医科大学附属盛京医院 更多>> 发文基金: 辽宁省自然科学基金 国家重点基础研究发展计划 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 化学工程 理学 生物学 更多>>
盐酸米诺环素缓释原位凝胶的安全性评价 2011年 由于盐酸米诺环素原位凝胶为应用于牙周袋内的制剂,使用后与牙周袋内的黏膜直接接触,因目前尚无成熟的口腔黏膜刺激性实验模型及方法,故参照了成熟的家兔眼部刺激性实验方法,考察盐酸米诺环素缓释原位凝胶在黏膜上的刺激性。 杨跃辉 郜琪臻 丁平田关键词:盐酸米诺环素 原位凝胶 安全性评价 缓释 黏膜刺激性 牙周袋内 兰索拉唑-β-环糊精包合物的研究 被引量:2 2010年 目的:研究β-环糊精(β-CD)对难溶药物兰索拉唑(LPZ)的包合作用。方法:采用共蒸发法(CE)和喷雾干燥法(SD)按照LPZ∶β-CD的摩尔比为1∶1的比例制备LPZ-β-CD包合物,利用差示扫描量热法(DSC)和傅立叶红外光谱法(FTIR)对SD法制备的包合物进行结构表征,并进行溶出度测定。结果:药物的部分基团已进入β-CD空腔形成了包合物,CE法和SD法制备的包合物溶出均优于LPZ与β-CD的物理混合物。结论:β-CD能明显提高LPZ的溶解度和溶出度。 李镇 郝堂娜 丁平田 田艳 田舸 刘克辛关键词:Β-环糊精 兰索拉唑 包合物 溶出度 聚(甲基丙烯酸-co-泊洛沙姆)水凝胶的平衡溶胀和药物扩散性质(英文) 被引量:2 2001年 以自由基溶液聚合方法制备了聚(甲基丙烯酸-co-泊洛沙姆)共聚物水凝胶,研究凝胶的平衡溶胀性质及模型药物(VB12)在溶胀和收缩状态水凝胶中的扩散性质。随着甲基丙烯酸与泊洛沙姆中乙氧基单元氢键络合的形成和解离,水凝胶表现出pH敏感的溶胀性质和药物扩散性质。酸性介质中凝胶的平衡溶胀率低;中性和碱性时(介质pH高于凝胶溶胀转变的pH),凝胶的平衡溶胀率急剧增大。络合状态水凝胶中,VB12的扩散系数在10-10 to 10-7 cm2s-1范围;而溶胀状态时,VB12的扩散系数在210-6 cm2s-1左右。聚合反应条件以及共聚单体的组成等对水凝胶的结构和溶胀性质、溶质的扩散性质明显影响。凝胶的平衡溶胀率与溶质的扩散系数之间的关系可以用自由体积理论描述,对于甲基丙烯酸和乙氧基的摩尔比>1和<1的水凝胶,lnD与1/H-1分别符合不同的线性方程。 徐晖 丁平田 魏刚 周贵生 郑俊民关键词:甲基丙烯酸 水凝胶 溶胀率 自由基溶液聚合 泊洛沙姆 渗透促进剂对醋氯芬酸经皮渗透性的影响 被引量:1 2006年 目的研究醋氯芬酸溶液经离体鼠皮的透过特性,寻找能有效增加醋氯芬酸渗透的促渗剂,用以开发醋氯芬酸经皮给药传递系统。方法测定醋氯芬酸在pH 2.5、3.6、5.0、6.8、7.4 PBS缓冲液中的饱和溶解度;采用水平扩散装置进行醋氯芬酸在pH 2.5、3.6、5.0、6.8、7.4条件下及在乙醇、丙二醇、卡必醇、桉叶油醇、松节油、油酸、氮酮等促渗剂作用下的经皮渗透实验;用HPLC法分析样品。结果随着pH值的增加,醋氯芬酸的溶解度增加,经皮渗透量也呈上升趋势;氮酮、油酸和松节油均可显著增加醋氯芬酸的经皮渗透,促渗顺序为氮酮>油酸>松节油,且主要通过增加表皮基质间的分配系数实现促渗效果。结论醋氯芬酸具有一定的经皮透过性,宜制成经皮给药剂型;油酸、油溶性氮酮可作为其有效的渗透促进剂。 鲁文慧 丁平田 魏静 周力民 姬海红关键词:醋氯芬酸 经皮渗透 松节油 氮酮 药物在pH敏感聚甲基丙烯酸-poloxamer水凝胶中的扩散行为 被引量:19 2001年 采用自由基溶液聚合方法制备甲基丙烯酸 ( MAA)和 poloxamer的共聚物水凝胶 ,研究药物在此水凝胶中的扩散行为 .由于 MAA与 poloxamer中乙氧基 ( EO)的氢键络合作用 ,水凝胶的溶胀和水凝胶中药物的扩散具有 p H敏感性 ,络合状态水凝胶 ( p H为 4 .0 )中氢溴酸右美沙芬和维生素 B12 的扩散系数在 1 0 -11~1 0 -8cm2 /s之间 ,溶胀状态时 ( p H为 7.0 )为 1 0 -7~ 1 0 -6cm2 /s.EO与 MAA的摩尔比是影响水凝胶平衡溶胀和药物在水凝胶中的分配与扩散性质的重要因素 . 徐晖 丁平田 赵会英 郑俊民关键词:药物释放 奥美拉唑钠镁咀嚼片的制备与稳定性研究 被引量:1 2017年 目的制备稳定的奥美拉唑钠镁咀嚼片。方法采用综合分析法进行初步处方筛选,通过正交试验根据口感确定最佳处方,并进行影响因素及加速稳定性考察。结果奥美拉唑钠镁咀嚼片最佳配比的质量分数为7%羟丙基纤维素、0.25%薄荷脑和0.50%三氯蔗糖;小试3批样品质量检查符合规定,重现性好;影响因素试验表明,咀嚼片在强光下不稳定;在温度(25±2)℃、相对湿度(60±10)%加速条件下放置6个月,各项指标未见明显变化,样品符合规定。结论该制备工艺稳定且重现性好,可进行奥美拉唑钠镁咀嚼片的中试研究。 王宇 牛华英 咸磊 宋晓雯 陈晓 姬海红 丁平田关键词:药剂学 咀嚼片 正交试验 一种氨甲环酸脂肪醇酯及其凝胶制剂在硬化治疗的应用 一种氨甲环酸脂肪醇酯及其凝胶制剂在硬化治疗的应用,属于医药技术领域,具体涉及一种氨甲环酸脂肪醇酯或其药学上可接受的盐用作医疗上的硬化剂,在治疗血管瘤及脉管畸形、静脉曲张中的应用。本发明还提供一种氨甲环酸脂肪醇酯的制备方法... 丁平田 陈永凤 谢慧超 马梦瑞基于液相色谱-质谱联用法建立盐酸坦洛新缓释片比格犬体内含量检测方法 2021年 建立了一种基于液相色谱-质谱联用法的市售盐酸坦洛新缓释片的动物体内含量变化检测方法,以比格犬为实验动物绘制药物药动学曲线,并验证方法的可靠性。色谱柱为Zorbax Extend-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),保护柱为C18柱(4.0 mm×3.0 mm),流动相为甲醇-水-甲酸(V(甲醇):V(水):V(甲酸)=85:14:1),流速为0.6 mL/min,柱温为30℃,进样量为20μL。采用ESI离子源正离子多反应监测(MRM)模式选择离子对409.3→228.2、256.3→167.1进行测定。结果表明,盐酸坦洛新在0.1~10.0 ng/mL浓度范围内呈良好线性相关性,精密度为7.1%,提取回收率为92%,盐酸坦洛新缓释片的体内含量变化被准确描述。该方法灵敏度高、专属性好、精密度高,可用于简单快捷地检测市售盐酸坦洛新缓释片的动物体内含量变化。 郜琪臻 刘芳瑜 丁平田关键词:盐酸坦洛新缓释片 液相色谱-质谱联用 比格犬 药动学 水滑石类层柱材料作为新型药物载体的研究进展 被引量:5 2010年 目的介绍水滑石类层柱状材料作为新型药物载体在医药领域中的应用。方法通过查阅国内外相关文献,以其中的30篇文献为依据,阐明水滑石载药的机理和影响因素,对其在医药领域中的应用进行归纳、总结。结果和结论虽然水滑石类层柱状材料的应用迄今为止多数仍停留在初级研究阶段,但可以预见该类无机材料在医药领域中的应用会显现出更大的优势。 李镇 郝堂娜 丁平田关键词:水滑石 插层复合物 药物载体 pH对盐酸利多卡因经离体大鼠皮肤渗透性的影响(英文) 2001年 为了考察pH对利多卡因经皮渗透性的影响,用水平扩散池测定了盐酸利多卡因在不同pH 值下通过离体大鼠皮肤的稳态流量(JSS)等参数。结果表明利多卡因游离碱和盐酸盐的经皮渗透性有明显差别,前者的稳态流量为后者的14倍,且滞后时间较短,稳态流量对pH作图呈揝斝吻?pH 接近pKa时稳态流量突增。由此可见,介质的pH值影响利多卡因的经皮渗透性,制剂中应作为一个重要因素考察。 贾士聪 丁平田 郑俊民 吴翠栓 华士元关键词:经皮渗透性 盐酸利多卡因 离体大鼠 皮肤渗透性 盐酸盐 游离碱