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严兴成: 作品数：13 被引量：53H指数：5; 供职机构：浙江大学华家池校区更多>>; 发文基金：国家自然科学基金高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金浙江省151人才工程更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学生物学文化科学更多>>

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灰斑古毒蛾核型多角体病毒几丁质酶基因及其分子进化被引量：7: 2005年; 通过对构建的灰斑古毒蛾Orgyiaericae单粒包埋型核型多角体病毒(OrerSNPV)基因组DNA的EcoRI酶切片段质粒文库的测序分析,在EcoRI—J片段(6.4kb)中鉴定出了编码几丁质酶(ChiA)基因开放阅读框(ORF),chiA基因编码区由1695bp组成,编码564个氨基酸,预计蛋白质分子量为62kD。这也是首次在基因序列水平上研究OrerSNPV。将OrerSNPVChiA氨基酸序列与其它已知的18种杆状病毒ChiA氨基酸序列联配比较,结果表明OrerSNPV与其它杆状病毒ChiA氨基酸有60.3-69.5%同源性,其中与BmNPV、CfDEFNPV和LdMNPV的同源性最高。根据氨基酸序列绘制的分子进化树表明杆状病毒chiA基因至少可以分为SlMNPV、GV和其它NPV三个分支,Or erSNPV与LdMNPV在进化树上关系最为接近。; 聂婷婷严兴成许美良段立清杨丽荣张传溪; 关键词：灰斑古毒蛾分子进化几丁质酶基因基因编码区 BMNPV 质粒文库

SARS-CoV核衣壳蛋白重组表达及单克隆抗体特性鉴定: 2004年; 陈洪勋吴建祥龚辉周继勇申会刚严兴成应建跃; 关键词：冠状病毒 N蛋白单克隆抗体核衣壳蛋白 MRNA水平糖基化

灰斑古毒蛾核型多角体病毒三个晚期表达因子基因被引量：8: 2004年; 将灰斑古毒蛾(Orgyiaericae)单粒包埋型核型多角体病毒(OrerSNPV)基因组DNA的各EcoRI酶切片段进行克隆和测序。序列分析结果表明EcoRI-M(3.0kb)与EcoRI-P片段(2.2kb)相连处含有编码晚期表达因子(LEF-2)的开放阅读框(ORF)。同时在EcoRI-E(约10kb)片段两端分别含有lef-3和lef-11基因的部分序列。lef-2基因编码区由648bp组成,可编码216个氨基酸残基的多肽,预计蛋白质分子量为23.7kDa。将OrerSNPVLEF-2氨基酸序列与其它已知的27种杆状病毒的LEF-2序列比较,发现OrerSNPV与其它鳞翅目NPVLEF-2氨基酸有35%～49%同源性,其中与BusuSNPV、MaMNPV-A、HezeSNPV、HearSNPV和LdMNPV同源性最高,和GV有26%～31%同源性,与膜翅目松柏锯角叶蜂NPV的同源性为32%,与库蚊杆状病毒的同源性只有23%。根据氨基酸序列绘制的分子进化树表明28种杆状病毒lef-2基因可以分为鳞翅目NPV、GV、膜翅目NeseNPV与双翅目CulexnigripalpusBaculovirus四个分支。OrerSNPVlef-2与BusuSNPV在进化树上关系最为接近,而OrerSNPVlef-3和LdMNPV的最接近,OrerSNPVlef-11则和SeMNPV的关系最接近。; 顾奇伟杨丽荣严兴成尚金燕高瞻张传溪; 关键词：分子进化

SARS-CoV核衣壳蛋白的体外表达及单克隆抗体功能鉴定被引量：1: 2005年; 为对SARSN蛋白的功能进行研究,并建立快速、方便的诊断方法,将已克隆、构建成功的重组质粒PGEX-4T/N转化至E.coliBL21中,IPTG诱导表达,表达产物与兔源GST多抗在66kD处有很强的反应性,融合蛋白GST-N分别通过GSTrapFF1mL纯化柱和割胶纯化两种方法获得了具有生物活性和变性的融合蛋白.其蛋白浓度分别为0.85mg/mL和0.433mg/mL.利用纯化的GST-N蛋白免疫SPFBALB/c小鼠,获得4株能稳定传代并分泌抗SARSN单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞,分别命名为3E5、6B9、4C2、4B7,经Westernblot分析表明,所获得的4株抗SARSN单克隆抗体与纯化的N蛋白均具有特异反应性,且不与禽冠状病毒的N蛋白发生反应.; 陈洪勋严兴成应建跃吴建祥周继勇; 关键词：冠状病毒 N蛋白单克隆抗体

浙农大1992～1996学年学生病休退学原因分析: 1998年; 为了进一步了解大学生的健康状况,搞清导致不能坚持正常学习而休退学的原因,从而为制定防治对策,加强高校卫生保健工作提供依据.现将我校大学生1992~1996学年因病休退学情况分析如下:; 周晓霞严兴成; 关键词：因病休退学病毒性肝炎发生率精神性疾病心理咨询门诊学年

棉铃虫核型多角体病毒ORF33基因的原核表达和在宿主细胞中亚细胞定位(英文)被引量：3: 2006年; 对棉铃虫Helicoverpa ar migera核型多角体病毒HearSNPV的ORF33基因(ha33)进行克隆和原核表达,hass在E.coli中表达不完全,表达产物的大小为17kDa,小于预测的分子量28.4kDa。用纯化的原核表达产物免疫家兔,制备了多克隆抗体,应用多克隆抗体检测了HearSNPV感染的宿主细胞(HzAMI)中ORF33基因的表达,表达产物的分子量为31kDa。并通过共聚焦荧光显微镜方法,用多克隆抗体检测编码的蛋白在宿主细胞(HzAM1)中的亚细胞定位,发现ha33编码的蛋白存在于宿主细胞的细胞质中,并持续到感染后期。; 王敦严兴成Shyam Kumar郭忠建张传溪安世恒; 关键词：亚细胞定位