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乔媛媛

作品数:8 被引量:23H指数:2
供职机构:西南交通大学生命科学与工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项四川省科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生理学农业科学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱法
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇一测多评
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇薄层
  • 2篇薄层色谱
  • 2篇藏药
  • 1篇药学
  • 1篇蒸发光散射
  • 1篇蒸发光散射检...
  • 1篇生药
  • 1篇生药学

机构

  • 8篇西南交通大学
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇浙江大学

作者

  • 8篇乔媛媛
  • 7篇魏屹
  • 4篇龙桢桢
  • 3篇李静
  • 3篇郑敬
  • 3篇郑彩霞
  • 2篇谭睿
  • 2篇马超英
  • 1篇成晓梅
  • 1篇谈静
  • 1篇余婷婷
  • 1篇龙祯祯

传媒

  • 2篇华西药学杂志
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇现代中药研究...

年份

  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
峨参石油醚部位的指纹图谱研究被引量:1
2014年
目的采用HPLC法对8批峨参药材的石油醚部位的指纹图谱进行研究。方法采用Shimadzu VP-ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.15%氨水为流动相梯度洗脱,柱温为30℃,检测波长230 nm。结果以13个共有峰为评价指标,8批样品中各共有峰的相对保留时间均小于3%,相似度均大于0.95。结论所用方法操作简便,精密度、稳定性和重复性良好,可为峨参药材的质量控制提供依据。
乔媛媛李静魏屹马超英龙桢桢
关键词:高效液相色谱法指纹图谱
一测多评法测定藏族药肉果草中4种成分的含量被引量:4
2015年
目的:建立藏族药肉果草中4种成分的一测多评定量测定方法,考察不同类型化合物之间采用相对校正因子(relative correction factors,RCF)进行含量测定的准确性和可行性。方法:以藏族药肉果草为研究对象,建立内参物毛蕊花糖苷与其他3个指标成分间的RCF因子,并利用RCF计算含量,实现一测多评。同时采用外标法测定这4个成分的含量,比较二者间的差异。结果:在一定的线性范围内,毛蕊花糖苷与梓醇、连翘苷、连翘脂素间的RCF分别为7.044 9,2.135 0,0.964 7;在不同试验条件下重复性良好(RSD分别为2.7%,1.2%,1.2%);且不同来源的肉果草中4个成分含量的一测多评法计算值与外标法测定结果间无明显差异。结论:肉果草中4个成分的一测多评法准确可行,适用于肉果草中成分的含量测定,为藏族药的多指标质量评价提供了新的参考。
乔媛媛黄琦雅余婷婷郑彩霞魏屹谭睿
关键词:一测多评相对校正因子
S-8大孔吸附树脂分离纯化洒金桃叶珊瑚中桃叶珊瑚苷的工艺研究被引量:1
2012年
[目的]研究大孔吸附树脂分离纯化桃叶珊瑚苷的工艺,为进一步精制洒金桃叶珊瑚中桃叶珊瑚苷奠定基础。[方法]以桃叶珊瑚苷为指标成分,用HPLC法测定桃叶珊瑚苷的含量,并优选大孔吸附树脂分离纯化桃叶珊瑚苷的最优工艺。[结果]S-8大孔吸附树脂分离纯化桃叶珊瑚苷的最优条件为:上样液浓度2.76 mg/ml,上样液流速2 BV/h,上样量9.20 mg/g,洗脱溶媒为浓度15%乙醇,洗脱流速2 BV/h,洗脱剂用量3 BV。[结论]S-8大孔吸附树脂对桃叶珊瑚苷分离纯化效果良好,产品纯度为48.04%,回收率为82.30%。
龙桢桢乔媛媛李静郑敬魏屹成晓梅
关键词:大孔吸附树脂纯化
四川地区峨参高效液相指纹图谱研究被引量:2
2013年
采用高效液相色谱法对8批峨参药材进行指纹图谱研究,采用ShimadzuVP—ODSC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈:0.15%氨水=10:90→20:80→40:60→0:30—10:90(0-70min)为流动相进行洗脱,流速1mL/min,柱温30℃,检测波长230nm。结果表明,以16个共有峰为评价指标,精密度、重复性、稳定性试验中各个共有峰的相对保留时间RSD值均小于5.O%,8批样品相似度大于0.9。
李静乔媛媛魏屹马超英龙祯祯郑敬
关键词:高效液相色谱法指纹图谱
藏药二十五味儿茶丸的质量标准研究被引量:2
2014年
目的建立二十五味儿茶丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法鉴别决明子、荜茇、木香、蒺藜,并以高效液相色谱法对方中儿茶素、表儿茶素的含量进行测定。结果TLC法可鉴别决明子、荜茇、木香、蒺藜的特征斑点;儿茶素、表儿茶素分别在0.036~1.800μg,0.039~1.950μg范围内线性关系良好。儿茶素加样回收率为98.68%(n=6),RSD为1.67%,表儿茶素加样回收率为96-70%(n=6),RSD为0.79%。结论定性、定量方法准确、快速,可作为该制剂的质量控制方法。
龙桢桢郑彩霞兰均乔媛媛魏屹
关键词:薄层色谱高效液相色谱法
一测多评法同步测定藏药二十五味儿茶丸中的6种成分被引量:13
2015年
目的采用一测多评法测定藏药二十五味儿茶丸中的胡椒碱、没食子酸、儿茶素、龙胆苦苷、木香烃内酯和去氢木香内酯。方法色谱柱为X BridgeTMC18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相A为甲醇-乙腈(3∶2)、B为0.2%磷酸,梯度洗脱,分段变波长测定。以胡椒碱为内参物建立与其他5种指标成分间的相对校正因子(RCF),并计算其含量。同时采用外标法测定该6个成分,比较两者的差异。结果在一定的线性范围内,胡椒碱与没食子酸、儿茶素、龙胆苦苷、木香烃内酯和去氢木香内酯的RCF分别为2.561、11.91、6.779、3.688、5.879,在不同实验条件下重复性良好,RSD分别为1.90%、1.10%、0.99%、0.54%、1.50%。不同来源的二十五味儿茶丸中6个成分含量的计算值与实测值间无明显差异。结论本法只采用胡椒碱对照品即可同步测定6种成分的含量,为藏药的多指标质量评价提供新思路。
郑彩霞龙桢桢乔媛媛魏屹谭睿阿萍
关键词:一测多评胡椒碱儿茶素龙胆苦苷木香烃内酯去氢木香内酯
藏药肉果草质量标准研究
目的:肉果草是玄参科肉果草属植物肉果草(Lancea tibetica Hook.f.et Thoms)的干燥全草,属于藏医中的常用药材。肉果草的根可养肺排脓,叶可治诸疮,种子可治疗心脏病、血瘤、还可舒肠绞结、破妇女症瘕...
乔媛媛
关键词:藏药生药学鉴定
文献传递
糖足洗液质量标准研究被引量:2
2013年
目的 建立糖足洗液的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对处方中的黄芪、大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定糖足洗液中黄芪甲苷含量.结果 薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,黄芪甲苷在35.420~354.20 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.73%,RSD为2.36%(n=6).结论 该方法简便、准确可靠、重复性好,能有效控制该制剂的质量.
乔媛媛郑敬谈静魏屹
关键词:薄层色谱高效液相色谱-蒸发光散射检测法黄芪甲苷
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