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于慧玲

作品数:17 被引量:41H指数:3
供职机构:内蒙古医学院附属医院更多>>
发文基金:内蒙古科技厅基金教育部“春晖计划”内蒙古自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 11篇基因
  • 7篇紫癜
  • 7篇过敏
  • 7篇过敏性
  • 7篇过敏性紫癜
  • 6篇汉族
  • 6篇儿童
  • 5篇等位
  • 5篇等位基因
  • 4篇细胞
  • 4篇HLA-DR...
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇细胞抗原
  • 3篇抗原
  • 3篇白细胞
  • 3篇白细胞抗原
  • 3篇HLA-DR...
  • 3篇HLA-DR...
  • 2篇序列特异性

机构

  • 11篇内蒙古医学院
  • 8篇内蒙古医学院...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇内蒙古农业大...
  • 1篇黄骅市人民医...
  • 1篇天津市肿瘤医...

作者

  • 17篇于慧玲
  • 8篇任少敏
  • 6篇李维才
  • 4篇杨光路
  • 4篇仝林虎
  • 4篇夏养志
  • 3篇李时荣
  • 2篇傅亮
  • 2篇徐晓艳
  • 1篇屠军
  • 1篇张荣繁
  • 1篇高忠献
  • 1篇戴国仪
  • 1篇宋海霞
  • 1篇田静
  • 1篇田静
  • 1篇郭妍妍
  • 1篇王小娟
  • 1篇戴云鹏
  • 1篇郝兴霞

传媒

  • 4篇内蒙古医学院...
  • 2篇中国基层医药
  • 2篇内蒙古医学杂...
  • 2篇中华微生物学...
  • 1篇医学综述
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中华风湿病学...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中华医学全科...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 2篇2005
  • 5篇2003
  • 2篇2002
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胃癌组织中组织蛋白酶D和层黏连蛋白受体的表达及意义被引量:2
2010年
目的研究组织蛋白酶D、层黏连蛋白受体在胃癌中的表达,探讨其与胃癌侵袭及淋巴结转移的关系。方法采用免疫组织化学SP法,检测96例胃腺癌组织中组织蛋白酶D和层黏连蛋白受体的表达情况。结果组织蛋白酶D在浆膜层、有淋巴结转移及低分化胃癌组织中的表达明显高于浸润肌层以下、无淋巴结转移及高、中分化的胃癌(分别为P〈0.01,P〈0.01,P〈0.05)。经四格表χ^2检验,层黏连蛋白受体在胃癌组织中的高表达与浸润深度、分化程度密切相关(分别为P〈0.05和P〈0.01),与淋巴结转移无关(P〉0.05)。胃癌组织中层黏连蛋白受体和组织蛋白酶D之间的相关性分析显示,组织蛋白酶D阳性表达与层黏连蛋白受体阳性表达之间呈正相关(P〈0.05)。结论胃癌组织中层黏连蛋白受体高表达、组织蛋白酶D高表达与胃癌侵袭转移密切相关。
徐晓艳师永红于慧玲
关键词:组织蛋白酶D胃肿瘤
内蒙古地区蒙汉族儿童正常人群HLA-DRB1基因多态性研究
2005年
目的研究内蒙古地区蒙、汉族儿童正常人群HLADRB1等位基因的分布概况。方法采用分析性研究策略,引入PCRSSP技术,对祖籍三代居住内蒙古地区,无血缘关系和与异族通婚史的蒙、汉族正常健康儿童102名和108名进行HLADRB1等位基因的型别分析和比较。结果(1)蒙、汉族HLADRB1各等位基因均被检出;(2)蒙古族HLADRB1基因频率较高的依次是040x(149%)、120x(137%)和150x(103%),而较低的等位基因依次是1001(2%)、160x(2%)和010x(35%);汉族HLADRB1基因频率较高的等位基因依次是0901(15%)、150x(134%)和040x(118%),而较低的等位基因依次是1001(38%)、070x(42%)和160x(42%);(3)蒙古族HLADRB1070x和120x基因频率分别为92%和137%,高于汉族相应的42%和57%(χ2分别是4061和7318,P分别是0044和0007),差异有统计学意义。而汉族DRB10901基因频率为15%,高于蒙古族45%(χ2=12462,P=0.000),差异有非常显著意义;(4)蒙、汉族间遗传距离(D)为0253。结论内蒙古地区蒙、汉族儿童健康人群中HLADRB1等位基因分布不同,但差异不大,符合中华民族是一个统一整体这一事实。
孙广任少敏于慧玲李维才
关键词:HLA-DRB1等位基因健康儿童多态性研究X基因
内蒙地区汉族儿童过敏性紫癜器官系统损害与HLA-DRB1基因的关联性被引量:2
2003年
仝林虎任少敏于慧玲傅亮杨光路仝伟兵李维才
关键词:汉族儿童过敏性紫癜多器官系统损害HLA-DRBL等位基因
内蒙古地区蒙、汉族人HLA-DRB1基因多态性研究被引量:7
2002年
目的 :了解内蒙古地区蒙、汉族人 HLA-DRB1的基因多态性。方法 :采用聚合酶链反应 -序列特异性引物 (PCR-SSP)技术对内蒙古地区 1 0 2例健康蒙古族标本和 1 0 8例健康汉族标本进行 HLA-DRB1等位基因型别分析。结果 :蒙古族中等位基因频率较高的分别是 :DRB1 * 1 2 0 x(genefrequency,GF=1 8.3 5 % ) ,* 0 40 x(GF=1 4.82 % ) ,* 1 5 0 x(GF=1 0 .84% )。汉族中 HLA-DRB1等位基因频率较高的分别是 :DRB1 * 0 90 1 (GF=1 6.67% ) ,* 1 5 0 x (GF=1 5 .0 3 % ) ,* 0 40 x (GF=1 1 .81 % )。其中 :DRB1 * 0 90 1、* 1 2 0 x位点的基因频率差异有显著性意义。结论 :内蒙古地区蒙古族和汉族具有不同的 HLA-DRB1等位基因分布频率。
于慧玲戴国仪夏养志
关键词:蒙古族汉族人白细胞抗原
Survivin反义RNA/HSP70双基因转染对HepG2细胞的影响被引量:3
2008年
目的:探讨survivin反义RNA/HSP70双基因转染对肝癌细胞系HepG2的影响。方法:将已成功获得的双基因载体(pIRES2-EGFP-survivin反义RNA/HSP70)用脂质体介导转染肝癌细胞系HepG2,转染72小时,收集各组细胞,利用倒置荧光显微镜观察转染后的细胞,通过RT-PCR、western-blot检测转染后细胞中survivinmRNA、survivin蛋白及HSP70蛋白表达的变化。结果:转染双基因载体与转染空载体的肝癌细胞系HepG2于倒置荧光显微镜下可见绿色荧光;转染双基因载体的HepG2细胞与转染空载体的HepG2细胞和未转染的HepG2细胞相比,survivin mRNA和survivin蛋白表达水平降低,而HSP70蛋白表达升高。结论:Sur-vivin反义RNA与HSP70双基因转染成功;survivin反义RNA能干扰HepG2内源survivin的表达,HSP70能上调HepG2细胞HSP70蛋白的表达。
新燕张荣繁王晓娟于慧玲杨丽敏康毅敏郝兴霞
关键词:SURVIVINHSP70反义RNA肝癌
胃肠道间质瘤病理及免疫组织化学特征分析被引量:3
2007年
目的:探讨胃肠道间质瘤(GIST)的病理形态和免疫组织化学的特征。方法:应用免疫组织化学SP法对48例GIST进行标记,观察CD117、CD34、SMA、S-100的表达。结果:在48例GIST中,CD117阳性率为89.6%(43例),CD34的阳性率为83.3%(40例),SMA的阳性率为31.3%(15例),S-100的阳性率为14.6%(7例)。结论:CD117和CD34是诊断GIST最有价值的辅助诊断指标,而且联合使用才能提高GIST的诊断率。
李时荣徐晓艳于慧玲
关键词:胃肠道间质瘤免疫组织化学CD117CD34
骨原发性脂肪肉瘤1例及相关文献复习被引量:2
2008年
骨内脂肪肉瘤(Liposarcoma of bone)是原发于骨髓内脂肪组织的恶性肿瘤,是一种罕见的、恶性度很高的骨肿瘤。自1931年Stewort首先报告3例以来,国外迄今报道50余例,其发病率占原发肿瘤的0.04%,国内对此也有少量报道,发病率0.31%。现将我们会诊的1例报告如下.
于慧玲杨绍英张连郁
关键词:脂肪肉瘤原发性
肺腺癌bcl-2及p53表达意义探讨
2007年
目的:探讨肺腺癌原发灶及其淋巴结转移灶中凋亡相关基因bcl-2及p53的表达意义,为进行肺腺癌的分子生物学研究提供理论依据。方法:采用免疫组化S-P法,用抗bcl-2单克隆抗体及抗p53单克隆抗体分别对63例发生淋巴结转移的肺腺癌组织及其相应淋巴结进行标记分析,且按性别、年龄、分化程度、TNM分期等进行分组比较。结果:bcl-2与肺腺癌淋巴结转移、患者性别、年龄、分化程度无关(P〉0.05),TNM分期Ⅰ~Ⅱ期肺腺癌bcl-2阳性率大于Ⅲ~Ⅳ期肺腺癌,差异具有显著性(P〈0.05);p53与肺腺癌淋巴结转移、患者性别、年龄无关(P〉0.05),与分化程度有关(P〈0.05),TNM分期肺腺癌p53阳性率Ⅲ~Ⅳ期高于Ⅰ~Ⅱ期肺腺癌,差异具有显著性(P〈0.05)。结论:bcl-2及p53在肺腺癌发生发展过程中可能起一定作用.可作为评估肺腺癌预后的生物学指标。
于慧玲白晓燕李时荣夏养志
关键词:肺腺癌BCL-2P53免疫组织化学
内蒙古地区蒙古族儿童过敏性紫癜与HLA-DRB1等位基因相关性的研究被引量:3
2007年
目的:探讨蒙古族儿童过敏性紫癜(AP)的遗传背景及免疫学发病机制,为明确AP的病因学及预后提供免疫学方面的资料。方法:采用分析性研究策略和聚合酶链反应-序列特异性引物分型技术(PCR-SSP)对57例内蒙古地区蒙古族儿童过敏性紫癜病人和102例正常蒙古族儿童进行HLA-DRB1等位基因型别分析。结果:HLA-DRB1*110x的基因频率在AP组较正常对照组明显升高(P<0.05);HLA-DRB1*120x的基因频率在AP组较正常对照组明显降低(P<0.05)。其它HLA-DRB1等位基因频率在两组间的分布则无明显差异(P>0.05)。结论:HLA-DRB1*110x与AP的易感性呈正相关,可能是AP的易感基因。HLA-DRB1*120x与AP的易感性呈负相关,可能是AP的保护基因。
于慧玲任少敏夏养志
关键词:人类白细胞抗原过敏性紫癜蒙古族聚合酶链反应-序列特异性引物
蒙汉族儿童过敏性紫癜多器官损害与HLA-DRB1基因的关联性被引量:4
2003年
仝林虎任少敏郝富田静于慧玲李维才
关键词:过敏性紫癜多器官损害HLA-DRB1蒙族汉族基因
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