付晔
- 作品数:4 被引量:8H指数:2
- 供职机构:沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 2-(3,6,7-三甲氧基菲-9-基-甲基)-2,5-二氢吡咯的合成
- 2009年
- 目的制备具有多种生物活性的菲并吲哚里西定类生物碱的关键中间体2-(3,6,7-三甲氧基菲-9-基-甲基)-2,5-二氢吡咯。方法以2,2,2-三氯-N-[1-(3,6,7-三甲氧基菲-9-基-甲基)-丁-2-烯基]乙酰胺为起始原料,经水解、Boc保护、N-烯丙基化、关环复分解反应及脱保护基共5步反应得到目标化合物。结果与结论合成了2-(3,6,7-三甲氧基菲-9-基-甲基)-2,5-二氢吡咯,其结构经1H-NMR谱确证,总收率为45.3%。
- 付晔金相熙程卯生
- 应用计算机仿真技术优化制药工艺被引量:4
- 2000年
- 将计算机仿真技术应用到制药工艺的优化过程中.运用均匀设计法建立了仿真的数学模型.2 个实例的优化结果表明。
- 曾昭钧姜澎王绍杰付晔李香文孙洪波
- 关键词:计算机仿真制药工艺数学模型
- 马来酸罗格列酮的合成工艺改进被引量:4
- 2001年
- 对马来酸罗格列酮的合成方法进行改进 ,5步反应总收率为 2 8 6 %
- 付晔王绍杰张为革许越
- 关键词:抗糖尿病药马来酸罗格列酮
- 1,3-二甲基-6-[2-(对甲苯磺酰氧基)乙基氨基]尿嘧啶的合成
- 2004年
- 目的:合成盐酸尼非卡兰中间体1,3-二甲基-6-[2-(对甲苯磺酰氧基)乙基氨基]尿嘧啶。方法:以二甲基脲和氰乙酸为原料经3步反应合成目标产物。结果:以氰乙酸计,总收率44.4%。目标产物的光谱数据与文献报道一致。结论:新的合成方法所用原料价廉易得,适合生产。
- 付晔王绍杰郝文德
- 关键词:药物合成盐酸尼非卡兰