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代晶: 作品数：29 被引量：101H指数：6; 供职机构：成都医学院更多>>; 发文基金：国家级大学生创新创业训练计划国家自然科学基金四川省教育厅科学研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学理学生物学更多>>

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RP-HPLC测定家犬血浆中维生素E的含量: 2007年; 目的:建立家犬血浆中维生素E(VitaminE,VitE)测定的高效液相色谱法,并进行VitE在家犬体内代谢的初步研究.方法血浆样品用乙醇沉淀蛋白,用正己烷提取浓集后进样;流动相为甲醇,检测波长为284nm,流速1.5ml·min-1.结果在此色谱条件下,VitE峰形良好,血浆内源性成分对药物测定无干扰;血药浓度在0.286-10.54μg·mL-1范围内,浓度与峰面积有良好的线性关系,r=0.9992;方法回收率>94%(n=3),日内精密度和日间精密度的RSD<5%(n=5).结论该法灵敏、简便、准确,适用于VitE在家犬体内的药代动力学研究.; 代晶仇丽颖颜晓燕; 关键词：维生素E 高效液相色谱法家犬

血液和尿液中多种头孢菌素的HPLC分析被引量：3: 2009年; 目的建立检测血液和尿液中头孢唑啉、头孢拉定、头孢哌酮和头孢噻肟的高效液相色谱法,并考察方法的适用性。方法以乙酰苯胺为内标,血液和尿液用乙腈直接沉淀蛋白,采用Agilent Zorbax SB-Aq(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相选用水(含0.12%三乙胺和0.12%乙酸)和乙腈的混合溶剂梯度洗脱,流速1mL/min,检测波长254nm。结果4种头孢菌素分离完全,工作曲线相关性均良好(r>0.9990),检出限为0.01μg/mL,回收率均不低于81.2%。结论所建立的方法对血液和尿液中以上4种头孢菌素的检测快速、简便、准确,适用于实际检案中头孢菌素类药物的分析。; 李牧廖林川颜有仪杨林刘晓敏代晶马晓娜盛欣黄红粟贵; 关键词：法医毒理学头孢菌素类尿液高效液相色谱法

一氧化氮光学生物传感器用于药物活性的考察被引量：6: 2007年; 目的研制一氧化氮(NO)吸光型生物传感器,并将之用于考察刺激巨噬细胞产生NO药物的活性。方法以A l2O3/S iO2为载体,溶胶凝胶法固定细胞色素C(Cyt C),组装传感池,通过紫外分光光度(UV)法考察该传感池在酸化的细胞培养液中对NO的响应性能。测定含有γ-干扰素(IFN-γ)、脂多糖(LPS)、以及以上述溶液为阳性对照的硫酸海藻多糖、香菇多糖、甘露聚糖肽的细胞培养液中NO含量。结果传感池抗干扰能力强,在酸化的培养液中,NO在20.0μm o l/L^180.0μm o l/L的浓度范围内线性关系良好(r=0.9959),检测限为5.0μm o l/L,日内精密度(RSD)=3.5%,日间RSD=7.9%。三种培养液中的NO含量分别为(12.24±3.39)μm o l/L、(8.51±0.19)μm o l/L、(8.23±0.26)μm o l/L。与传统G riess法比较两种方法差异无统计学意义。结论该传感器法可以对细胞培养液中的NO进行半定量分析,作为药物活性初筛的一种新手段。; 代晶吕太平邓力; 关键词：一氧化氮细胞色素C 药物活性

用一氧化氮光学生物传感器研究供体药物体外释放的通路被引量：1: 2006年; 目的研究一氧化氮（NO）供体药物体外释放的通路。方法用自制NO光学生物传感器通过模拟硝普钠（SNP）释放NO的3种通路所需要的体外环境，测定了不同条件的生理溶液中SNP释放的NO。结果光照和巯基化合物是引起SNP体外释放NO的主要因素。在酸化的生理液中，NO在40．0—360．0μmol·L^-1的浓度范围内。线性关系良好（r=0．9992），检测限为4．0μmol·L^-1，日内精密度RSD=2．3％，日间精密度RSD=3．4％。干扰试验发现，L—Cys和L—GSH在中性环境下对CytC膜有干扰，但在酸性条件下无干扰。与经典方法Griess比色法比较，无显著性差异。结论所用生物传感器系统为NO供体药物的体外释放研究提供了一种较好的手段。; 代晶吕太平; 关键词：一氧化氮细胞色素C 硝普钠体外释放

双黄连粉针及其活性成分对大鼠细胞色素P_(450)酶的体外抑制作用被引量：4: 2014年; 目的考察双黄连粉针及其7种主要活性成分对大鼠肝微粒中细胞色素P450酶(CYP)1A、CYP2D和CYP3A酶的体外抑制作用。方法将CYP1A、CYP2D和CYP3A的探针底物(非那西丁、右美沙芬、咪达唑仑)分别与双黄连粉针及其7种活性成分(黄芩苷、连翘苷、连翘酯苷A、芦丁、绿原酸、咖啡酸、木樨草苷)在大鼠肝微粒中进行孵育反应,采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定3种探针底物的含量,评价底物的代谢率是否被抑制。结果与空白对照组比较,双黄连粉针和黄芩苷对CYP2D和CYP3A有抑制作用,对CYP1A无影响;其他活性成分对三种酶无影响。结论双黄连粉针在与CYP2D和CYP3A底物合用时可能产生相互作用,黄芩苷可能是这种作用的主要效应物质。; 代晶王丽聪吴丹涂碎萍仇丽颖; 关键词：双黄连粉针黄芩苷细胞色素P450

大鼠肝微粒中5种细胞色素P-450的特异性底物含量的高效液相色谱法同时测定: 2012年; 目的建立同时测定大鼠离体肝微粒体中5种细胞色素P-450特异性底物含量的方法。方法选择非那西丁、甲苯磺丁脲、右美沙芬、氯唑沙宗和咪达唑仑分别作为CYP1A、CYP2C、CYP2D、CYP2E、CYP3A的特异性底物。采用高效液相色谱法,以艾司唑仑为内标,色谱柱为Welchrom C18,流动相为乙腈-0.01 mol.L-1乙酸胺(pH 5.25,含0.03%三乙胺)=40∶60,流速为1 ml.min-1,检测波长分别为202,247,280,220 nm,柱温为30℃,进样量为40μl。结果在线性范围内线性关系良好,相关系数r>0.999 0;日内RSD均小于14.4%,日间RSD均小于14.7%;方法回收率在为91.1%～114.3%之间,提取回收率在84.6%～94.9%之间。结论该方法灵敏、简便、准确,可用于大鼠肝微粒体中细胞色素P-450特异性底物的含量测定。; 代晶洪丽霞吕红霞王丽聪黄玉婵黄琴孔雪娇; 关键词：高效液相色谱法肝微粒体细胞色素P450

HPLC法同时测定大鼠CYP2B、2C、2E酶活性及其应用: 2014年; 建立同时测定大鼠肝微粒体中CYP2B、2C、2E酶活性的HPLC法,并用该方法评价氯胺酮对这3种酶的影响。以盐酸安非他酮、甲苯磺丁脲、氯唑沙宗作为CYP2B、CYP2C、CYP2E的特异性底物。以非那西丁为内标,色谱柱为Welchrom C18,流动相为甲醇:0.01 mol/L乙酸铵(pH 5.0)=55∶45,流速为1 mL/min,检测波长为220,247,250,280 nm,柱温为30℃,进样量为40μL。体外孵育反应的蛋白浓度为3.75mg/mL,孵育时间为30min。采用上述方法测定3种底物在对照组和氯胺酮给药组中的代谢速率,结果显示,各底物在线性范围内线性关系良好,相关系数r>0.9991;日内RSD<12.1%,日间RSD<12.5%;方法回收率为84.4%~114.3%,提取回收率为93.65%~100.7%。本方法灵敏、准确、简单,可用于大鼠肝微粒体中CYP2B、2C、2E酶活性的测定。; 代晶吕红霞王丽聪涂碎萍吴丹; 关键词：高效液相色谱法肝微粒体氯胺酮

一氧化氮传感器在生命科学中的应用及研究进展: 2007年; 综述了国内外用于测定NO的传感器,并介绍了这些传感器在生命科学中的应用。; 吕太平代晶; 关键词：一氧化氮传感器生命科学

UPLC-MS-MS同时测定双黄连粉针中7种活性成分被引量：6: 2014年; 目的：建立快速灵敏的超高效液相色谱-串联质谱检测注射用双黄连粉针剂中7种活性成分（绿原酸、咖啡酸、芦丁、木犀草苷、连翘酯苷A、黄芩苷、连翘苷）含量的方法.方法：采用Agilent Zorbax C18色谱柱（2.1 mm×50 mm,1.7 μm）,流动相乙腈-0.1％甲酸,梯度洗脱,体积流量0.40 mL· min^-1,柱温30℃.质谱条件为电喷雾离子（ESI）源,负离子模式检测,多重反应监测（MRM）扫描,定量离子对为m/z 353.0 ～ 191.1（绿原酸）,m/z 179.1 ～ 135.1（咖啡酸）,m/z609.2～300.2（芦丁）,m/z447.1 ～285.1（木犀草苷）,m/z 623.1～ 161.1（连翘酯苷A）,m/z 444.8 ～ 268.8（黄芩苷）,m/z 578.8 ～ 370.8（连翘苷）.结果：7个成分在考察的线性范围内,进样浓度与峰面积之间线性关系良好（r＞0.998 3）,精密度RSD＜4.2％;重复性RSD＜6.3％,平均加样回收率在92.2％～102.7％.结论：该方法准确、快速、重复性好,可为双黄连粉针剂的质量控制提供参考方法.; 罗玲黄玉婵黄琴郭桃艳代晶; 关键词：超高效液相色谱-串联质谱双黄连粉针连翘苷咖啡酸连翘酯苷A 木犀草苷

HPLC法测定大鼠肝微粒体中UGT酶的底物: 2014年; 目的建立测定大鼠肝微粒中UGT酶底物的HPLC方法.方法选择对硝基酚、对乙酰氨基酚作为UGT的特异性底物.采用高效液相色谱法,分别以非那西丁、咖啡因作为内标,色谱柱为Welchrom C18,体积流量为1 mL/min,柱温为30℃.对硝基酚和对乙酰氨基酚的流动相分别为乙腈-0.01 mol/L的醋酸铵缓冲液（pH5.00）=35∶65和乙腈-水=14∶86,对应的检测波长分别为316 nm和244 nm.结果对硝基酚和对乙酰氨基酚在0.5～100 μmol/L范围内,线性关系良好.对硝基酚的日内精密度和日间精密度RSD％＜14.7％,方法回收率为89.9％～111.0％,提取回收率＞86.5％.对乙酰氨基酚的日内精密度和日间精密度RSD％＜13.0％,方法回收率105.6％～114.2％,提取回收率＞78.3％.结论两组方法灵敏、简便、准确,可用于大鼠肝微粒体中UGT酶活性的测定.; 洪丽霞吕红霞石明芯王佳慧代晶; 关键词：尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶对硝基酚对乙酰氨基酚肝微粒体

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