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代雪芳

作品数:26 被引量:92H指数:7
供职机构:云南省农业科学院更多>>
发文基金:云南省应用基础研究基金云南省重点新产品开发计划农业部农业行业标准制定和修订项目更多>>
相关领域:农业科学化学工程理学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇农业科学
  • 5篇化学工程
  • 3篇环境科学与工...
  • 3篇理学
  • 1篇经济管理
  • 1篇天文地球
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇色谱
  • 5篇土壤
  • 5篇相色谱
  • 4篇苯醚
  • 4篇苯醚甲环唑
  • 4篇残留量
  • 3篇烟草
  • 3篇色谱法
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇农药
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 3篇气相色谱法
  • 3篇气相色谱法测...
  • 3篇消解动态
  • 3篇菊酯
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇质谱
  • 2篇水浴

机构

  • 25篇云南省农业科...
  • 7篇云南农业大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇云南省烟草公...

作者

  • 26篇代雪芳
  • 17篇张雪燕
  • 14篇浦恩堂
  • 13篇毛佳
  • 12篇李文希
  • 5篇尹可锁
  • 1篇吕宏斌
  • 1篇宋爽
  • 1篇邓毅书
  • 1篇郭志祥
  • 1篇杨明
  • 1篇毛妍婷
  • 1篇杨韶松
  • 1篇钱敏
  • 1篇何成兴
  • 1篇陈安强
  • 1篇陈良
  • 1篇付斌
  • 1篇刘建香
  • 1篇吴文锐

传媒

  • 4篇西南农业学报
  • 2篇分析试验室
  • 2篇农药
  • 2篇农药学学报
  • 1篇中国农业科技...
  • 1篇蔬菜
  • 1篇华北农学报
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇果树学报
  • 1篇湖南农业大学...
  • 1篇云南农业科技
  • 1篇云南农业大学...
  • 1篇云南农业大学...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2007
  • 1篇2005
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效氯氰菊酯在苜蓿和土壤中的残留及消解动态被引量:11
2014年
为了评价高效氯氰菊酯在苜蓿和土壤中的残留动态情况,2008-2009年在云南和北京进行了4.5%高效氯氰菊酯乳油在苜蓿和土壤中的消解动态及最终残留试验,样品经乙腈提取,浓缩净化后,用气相色谱仪带电子捕获检测器检测,外标法定量.结果表明,高效氯氰菊酯在苜蓿和土壤中的平均回收率分别为88.8%~100.7%和90.4%~96.6%;相对标准偏差分别为2.5%~5.2%和3.0%~3.7%,符合残留分析要求.消解动态结果表明,高效氯氰菊酯在苜蓿中比在土壤中消解快,其消解半衰期在苜蓿和主壤中分别为4.2 ~6.O和8.4~11.2 d.最终残留试验结果表明,4.5%高效氯氰菊醣乳油按最高推荐施药剂量27 ga.i./hm2及最高推荐施药剂量的1.5倍40.5 g a.i./hm2施药1~2次,最后1次施药距采收间隔期分别为7、14和21 d,收获的苜蓿中高效氯氰菊酯残留量均低于5 mg/kg.高效氯氰菊酯属于易降解农药,4.5%高效氯氰菊酯乳油按推荐剂量施药1~2次,采收间隔期7d,在苜蓿上使用是安全的.
代雪芳毛佳宋爽张雪燕
关键词:高效氯氰菊酯苜蓿消解动态
百菌清及其代谢物4-羟基百菌清在三七上的残留行为及膳食风险评估被引量:11
2020年
为保证百菌清的安全使用,明确百菌清及其代谢物4-羟基百菌清在三七上的残留行为,2017年在云南三七主产区丘北、广南、弥勒和石林4地进行了百菌清在三七上的规范残留试验,建立了气相色谱(GC-ECD)测定三七中百菌清和超高效液相色谱-串联质谱(UPLCMS/MS)测定4-羟基百菌清残留的分析方法。样品中百菌清用V(乙酸乙酯):V(正己烷)=2:8混合溶液提取,硅胶固相萃取柱净化,GC-ECD检测;4-羟基百菌清用乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)分散固相萃取净化,UPLC-MS/MS检测,外标法定量。结果表明:百菌清在三七块根和须根中的添加回收率为93%~98%,相对标准偏差(RSD)为3%~6%,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg;4-羟基百菌清在三七块根和须根中的添加回收率为75%~94%,RSD为3%~9%,LOQ为0.02 mg/kg。丘北和广南的消解动态试验结果显示:百菌清在三七植株上的半衰期为8.4~8.5 d,4-羟基百菌清为16.5~17.3 d;百菌清和4-羟基百菌清在三七地下部分根系中的消解不符合一级动力学反应模型,在施药后45 d内,百菌清呈波动性缓慢下降,4-羟基百菌清呈波动性缓慢上升的趋势。4地的最终残留试验结果表明:采用40%百菌清悬浮剂,分别按其有效成分2400和3600 g/hm2的剂量喷雾施药3~4次,每次施药间隔为7 d,于末次施药后21 d采样测定,三七块根中百菌清的残留量为<0.05~3.14 mg/kg,4-羟基百菌清为0.19~1.54 mg/kg;三七须根中百菌清的残留量为0.085~0.760 mg/kg,4-羟基百菌清为0.46~4.48 mg/kg。膳食摄入风险评估结果显示,百菌清的国家估算每日摄入量(NEDI)为0.967 mg,风险概率(RQ%)为76.8%,4-羟基百菌清的NEDI为0.012 mg,RQ%为2.4%,对一般人群健康不会产生不可接受的风险。
李文希浦恩堂代雪芳黄丽张雪燕
关键词:百菌清
一种水稻病虫害防治工具
本实用新型公开了一种水稻病虫害防治工具,包括底座,所述底座上固定安装有储液箱,所述储液箱上连接有固定管,所述固定管的底端穿过储液箱并伸入储液箱内的底部,所述固定管与储液箱的连接处安装有水泵,所述固定管的顶端通过支管连接有...
李琼钱敏吕宏斌罗蝉娟代雪芳郑爱清黄格李文希赵正云徐文果陈良李莉任琼玉黄日旭周继华王天宏
文献传递
不同加工方式对鲜食黄花菜中戊唑醇残留量的去除效果研究
2023年
为研究加工方式对鲜食黄花菜中戊唑醇残留量的影响,通过对黄花菜进行戊唑醇残留浸泡试验,实验室内模拟加工,通过超高效液相色谱—串联质谱(UPLC-MS/MS)检测,研究了不同加工方式(水洗、焯水、浸泡、水洗—焯水—浸泡)对鲜食黄花菜中戊唑醇残留量的去除效果。结果显示,单独水洗、焯水、浸泡处理时,戊唑醇浓度与去除率呈正相关,戊唑醇残留量越高去除率越高,去除效果越明显;处理时间和戊唑醇残留量的去除率呈正相关,随着时间的增加,去除率增大;3种处理方式中焯水对黄花菜中戊唑醇的去除率最高,去除效果最好,焯水7 min,去除率最高可达83.05%;水洗时间0~3 min、焯水时间0~3 min、浸泡时间0~30 min期间去除率变化幅度高,去除速度最快,之后去除率变化幅度均变缓,趋于稳定;建议鲜食黄花菜的加工流程为:水洗3 min→焯水3 min→浸泡30 min。
唐树怀邓毅书刘艳春浦恩堂吴志云代雪芳马强
关键词:黄花菜
UPLC-MS/MS同时检测蔬菜中三种杀菌剂残留的研究被引量:2
2021年
为建立同时检测蔬菜中烯酰吗啉、霜脲氰和唑嘧菌胺残留的分析方法,样品经乙腈提取,十八烷基硅烷(C18)分散固相萃取净化,以HSS T3色谱柱分离待测物,甲醇和0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,正负离子分段扫描和多反应检测模式(MRM)检测,基质匹配标准溶液外标法定量。结果发现,烯酰吗啉、霜脲氰和唑嘧菌胺在0.001~1.000μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999。目标物在蔬菜中的定量限均为0.005 mg·kg^(-1)。样品添加回收试验中,烯酰吗啉的平均回收率为87.3%~105.6%,相对标准偏差为1.5%~11%(n=5);霜脲氰的平均回收率为85.4%~113.4%(n=5),相对标准偏差为0.5%~10.9%(n=5);唑嘧菌胺的平均回收率为80.9%~108.4%,相对标准偏差为2.8%~10.2%(n=5)。该方法快速简便,定量准确,可满足多种蔬菜中烯酰吗啉、霜脲氰和唑嘧菌胺残留检测要求。
黄丽邓毅书浦恩堂代雪芳李文希
关键词:烯酰吗啉霜脲氰蔬菜超高效液相色谱-串联质谱
不同生态环境苹果园中高效氯氟氰菊酯降解研究被引量:2
2011年
为评价高效氯氟氰菊酯在不同生态环境苹果园的降解行为。在昆明、北京和太原进行田间试验。结果表明,高效氯氟氰菊酯在苹果及土壤中的降解符合一级动力学消解模式,苹果中降解半衰期为17.8~24.0 d,土壤中半衰期为12.1~15.8 d。苹果和土壤中最终残留量分别是0.015~0.051 mg/kg,﹤0.01~0.027 mg/kg,低于我国规定的最高残留限量(MRL值)0.2 mg/kg。三地的气候条件和土壤理化性质有差异,但高效氯氟氰菊酯在苹果和土壤中的降解行为基本一致。在不同环境苹果园使用高效氯氟氰菊酯,其残留对苹果的安全质量不会造成影响。
尹可锁张雪燕代雪芳毛佳浦恩堂
关键词:高效氯氟氰菊酯苹果土壤
亚胺唑在梨上的残留行为及膳食风险评估
2021年
[目的]研究亚胺唑在梨上的残留行为,并进行膳食风险评估,建立了梨中亚胺唑的残留检测方法。[方法]样品经乙腈提取,C18净化,利用超高效液相色谱-串联三重四级杆质谱仪(UPLC-MS/MS)检测。[结果]在0.001~1.0 mg/L范围内,亚胺唑的线性关系良好,R2为0.9981(R2>0.99);在0.005、0.01、0.05、0.5 mg/kg添加水平下,亚胺唑在梨中的添加回收率为82%~98%,相对标准偏差(RSD)为4%~14%,定量限为0.005 mg/kg;亚胺唑在梨中的半衰期为16.5~16.9 d;在采收间隔期为0、14、21、28 d采收的梨中亚胺唑平均残留量分别为0.16~2.7、0.033~0.78、0.042~0.69、0.012~0.54 mg/kg;亚胺唑的国家估算每日摄入量(NEDI)为0.0055 mg,风险商(RQ)为0.9%。[结论]亚胺唑在梨中的残留量随着采收间隔期的延长逐渐降低,对一般人群健康不会产生不可接受的风险。建议在梨上使用15%亚胺唑可湿性粉剂时,最高施药剂量50 mg/L,最多施药3次,施药间隔为7 d,安全间隔期为28 d。
唐树怀黄丽代雪芳邓毅书浦恩堂李文希张雪燕
农利灵50%DF在番茄上的残留动态研究
2005年
为评价农利灵在番茄上使用后的残留动态及环境的安全性,采用乙腈和石油醚∶丙酮(4∶1)分别提取番茄和土壤中残留的农利灵,经柱层析净化后,用GC/ECD方法对农利灵在番茄和土壤中的残留进行了研究。研究结果表明,农利灵在番茄中的半衰期为10.5~13.4天,在土壤中的半衰期为9~16天。按推荐浓度562.5~750g/hm2使用,安全间隔期7天在番茄全果中最终残留量<0.136mg/kg。
尚慧代雪芳张雪燕
关键词:农利灵番茄农药残留
HPLC测定氯虫苯甲酰胺在烟草和土壤中的残留与消解动态被引量:7
2020年
【目的】建立烟草和土壤中氯虫苯甲酰胺残留分析方法,探究氯虫苯甲酰胺在烟草和土壤中的残留动态,为其合理使用及其安全性评价提供科学依据。【方法】采用田间小区试验进行氯虫苯甲酰胺在烟草和土壤中的消解动态和最终残留量研究。田间试验采集的样品用乙腈提取、硅胶柱和氨基固相萃取柱净化,高效液相色谱测定。【结果】干烟叶、烟草植株和土壤中添加氯虫苯甲酰胺0.05~10 mg/kg,其平均回收率为80.8%~95.8%,相对标准偏差(RSD)为2.6%~7.6%,氯虫苯甲酰胺在烟草中的定量限(LOQ)为0.1 mg/kg,在土壤中的定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。氯虫苯甲酰胺在烟草植株和土壤中的消解动态符合一级动力学反应模型,在烟草植株中的半衰期为12~13.3 d,在土壤中的半衰期为24.8~27.7 d。云南和山东最终残留试验表明,距最后一次施药14 d,干烟叶中氯虫苯甲酰胺平均残留量在2.1~7.7 mg/kg。【结论】该分析方法操作简便,精密度、准确度和灵敏度都符合农药残留标准要求,适用于烟草和土壤中的氯虫苯甲酰胺残留测定;建议5%氯虫苯甲酰胺悬浮剂防治烟草害虫,按推荐剂量41.25 g a.i./hm^2最多施药2次,安全间隔期为14 d。
黄丽邓毅书浦恩堂代雪芳李文希王静刘朝敏张雪燕
关键词:氯虫苯甲酰胺烟草土壤消解
戊唑醇在黄花菜上的残留行为及膳食风险评估被引量:1
2022年
为研究戊唑醇在黄花菜上的残留行为,并进行膳食风险评估,建立戊唑醇在黄花菜上的检测方法,样品经乙腈提取,C_(18)净化,利用超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱仪(UPLC-MS/MS)检测。在0.001~1.000 mg/L范围内,戊唑醇的线性关系良好,在鲜黄花菜基质中r^(2)=0.9998,在干黄花菜基质中r^(2)=0.9991。戊唑醇在鲜黄花菜中添加浓度为0.01~5.00 mg/kg时,平均回收率在87%~96%间,相对标准偏差在1%~9%之间;在干黄花菜中添加浓度为0.01~50.00 mg/kg时,平均回收率在88%~98%之间,相对标准偏差在2%~8%之间;定量限均为0.01 mg/kg。戊唑醇在黄花菜中的半衰期为2.0~2.3 d,属于在环境中易分解的农药;在采收间隔期2 h、3 d、5 d、7 d、10 d时,采收的鲜黄花菜中戊唑醇的残留量为<0.01~3.60 mg/kg,干黄花菜中戊唑醇的残留量为0.04~58.67 mg/kg。鲜黄花菜和干黄花菜中戊唑醇的国家估算每日摄入量分别为0.6962 mg和1.3043 mg,风险商分别为36.8%和69.0%,均<100%,说明采用430 g/L戊唑醇悬浮剂,按照推荐剂量在黄花菜上施用,其残留量对消费者的慢性膳食摄入风险低,不会对一般人群的健康产生不可接受的风险。建议使用430 g/L戊唑醇悬浮剂防治黄花菜病害时,最高制剂用药量0.03 mL/m^(2)(129 g a.i./hm^(2)),最多施药4次,安全间隔期3 d。
唐树怀代雪芳邓毅书浦恩堂易永永李佳妮刘祎
关键词:戊唑醇黄花菜
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