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电针治疗对大鼠缺血脑组织中Na（v）1.1表达的影响被引量：3: 2010年; 目的能评分最高、脑梗死体积最大.假手术组大鼠脑组织中Na（v）1.1表达无变化.缺血后Na（v）1.1表达明显上调,缺血后1d表达下调至最低;真穴位电针组下调与缺血对照组差异有统计学意义（P＜0.05）.假穴位电针组下调与缺血对照组相比,差异无统计学意义（P＞0.05）.真穴位电针组与假穴位电针组的差异有统计学意义（P＜0.05）.结论电针治疗可以调控Na（v）1.1的表达,缩小脑梗死体积,促进神经功能恢复.电针治疗在缺血后的保护作用可能是通过调控Na（v）1.1的表达来实现.; 任丽方燕南李宪亮王晓娟苗佳音尹昭; 关键词：电针脑缺血

超声心动图评价妊娠期高血压病患者左心室功能研究进展被引量：12: 2017年; 妊娠期高血压病（pregnancy-induced hypertension,PIH,简称妊高症）是孕产妇特有的一种疾病,发病率为妊娠妇女的6%~10%,是全球范围内孕产妇发病和死亡的主要原因^（[1]）,在我国,它是孕产妇死亡的第二大原因^（[2]）。PIH的诊断标准是：妊娠期收缩压〉140 mm Hg（1 mm Hg=0.133 k Pa）和（或）舒张压〉90 mm Hg。; 任丽尹立雪王志刚; 关键词：左心室妊娠期高血压病超声心动图 PIH

脑缺血后钠通道Na（v）1．6的表达变化被引量：2: 2011年; 目的观察大鼠缺血脑组织中Na（v）1.6的表达变化及钠通道阻滞剂Riluzole对其表达的影响,探讨Na （v）1.6与脑缺血的关系.方法 105只SD大鼠按随机数字表法分假手术组（n=15）、脑缺血组（n=45）和Riluzole治疗组（n=45）,后2组应用线栓法制作成大鼠右侧大脑中动脉永久性闭塞模型,Riluzole治疗组在造模后30 min按8 mg/kg静脉注射给药,1次/d.缺血后6 h、1 d、2 d、3 d、7 d时观察大鼠神经功能缺损情况,应用免疫荧光染色和实时定量PCR方法检测纹状体区Na（v）1.6的表达,TTC染色检测脑梗死体积的变化.结果缺血组和Riluzole治疗组大鼠神经功能缺损在缺血后2 d表现最严重,相同时间点缺血组较Riluzole治疗组神经功能评分增高,比较差异有统计学意义（P＜0.05）.免疫荧光染色显示缺血组和Riluzole治疗组Na（v）1.6表达均在缺血后1 d达高峰,随后下调.实时定量PCR显示缺血组Na（v）1.6 mRNA在缺血后6 h、1 d表达上调,2 d、3 d、7 d表达下调;Riluzole治疗组Na（v）1.6 mRNA缺血后6 h～7 d表达均呈下调趋势;相同时间点Riluzole治疗组Na（v）1.6 mRNA较缺血组表达下调,比较差异有统计学意义（P＜0.05）.缺血组和Riluzole治疗组脑梗死体积均在缺血后3 d时最大,相同时间点Riluzole治疗组脑梗死体积比缺血组小,比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 Riluzole可以下调Na（v）1.6表达,减轻缺血性脑损伤,Na（v）1.6可能参与缺血性脑损伤的发病过程.; 任丽欧烈斌龙赤方燕南黄海鹰; 关键词：脑缺血利鲁唑

原发性中枢神经系统血管炎：个案报道并文献回顾: 原发性中枢神经系统血管炎(Primary angiitis of central nervous system,PACNS),是指排除感染、自身免疫系统疾病、系统性疾病的中枢神经系统血管炎,此疾病不常见但由于它多变的临床...; 任丽方燕南罗伯宁胡瑞德吴惠茜; 文献传递

脑缺血再灌注后AQP_4mRNA表达及其与BBB通透性改变的关系被引量：6: 2004年; 近年来的研究发现,水通道蛋白-4(aquaporin-4,AQP4)与脑水肿的发生有着密切关系[1].但关于脑缺血再灌注(cerebral ischemic reperfusion,CIR)后AQP4 mRNA表达变化及其与血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)通透性变化是否有关,目前尚未见报道.故我们用CIR大鼠模型,探讨AQP4mRNA表达和BBB通透性改变之间的关系,进一步证明两者与CIR后脑水肿的形成相关.; 任丽孙善全; 关键词：AQP4 BBB 通透性脑缺血再灌注水通道蛋白-4

钙拮抗剂对大鼠脑缺血后血脑屏障通透性的影响被引量：1: 2008年; 目的研究钙离子拮抗剂对大鼠脑缺血再灌注后血脑屏障（BBB）通透性和脑梗死灶体积的影响。方法插线法制作大鼠脑缺血再灌注模型，缺血2h后再灌注。将150只大鼠按随机数字表法分尼荧地平组和对照组，每组分再灌注6h、12h、24h、48h、72h五个时间段，再灌注后尼莫地平组和对照组立即分别腹腔注射尼莫地平和生理盐水2mg／kg，每12小时注射一次，用甲酰胺荧光法及透射电镜观察不同时段BBB通透性破坏的情况，TTC染色后计算梗死灶体积百分比。结果大鼠脑缺血再灌注后BBB通透性和梗死灶体积百分比随时间延长逐渐增加，且BBB通透性的增加呈现两个高峰，第一个高峰在再灌注后12h，第二个高峰在再灌注后48h。尼莫地平组BBB通透性及脑梗死灶体积百分比的增加均较对照组明显，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论脑缺血再灌注增加BBB的通透性和脑梗死灶体积百分比，再灌注后给予尼莫地平可加重这些病理变化。; 胡小怀王玉凯任丽; 关键词：脑缺血再灌注血脑屏障尼莫地平

亚低温治疗对脑缺血大鼠AQP4基因表达及血脑屏障通透性的影响被引量：7: 2011年; 目的观察亚低温治疗对脑缺血大鼠AQP4表达和血脑屏障通透性的变化的影响,探讨亚低温减轻缺血性脑水肿的可能机制。方法线栓法制作脑缺血大鼠模型,实验分常温组、亚低温组和假手术组,分别在缺血后6h、24h、48h、72h用干湿重法测脑组织含水量,荧光法检测血脑屏障通透性的改变,原位杂交检测AQP4的表达变化。结果假手术组脑组织含水量、血脑屏障通透性、AQP4表达无变化。缺血组脑组织含水量和血脑屏障通透性增加,AQP4表达上调,缺血48~72h变化最显著。相同时间点常温组脑组织含水量和血脑屏障通透性增加、AQP4的表达上调比亚低温组明显,两组之间的差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论亚低温条件下AQP4表达下调、血脑屏障通透性和脑水肿程度减轻。亚低温可能通过下调AQP4表达、减轻血脑屏障通透性,减轻缺血性脑水肿。; 任丽王玉凯李红芳陈芸郝永楠徐鹏; 关键词：亚低温脑缺血 AQP4 血脑屏障

野马追或其提取物在制备治疗肠道菌群紊乱的药物中的用途: 本发明提供了野马追或其提取物在制备治疗肠道菌群紊乱的药物中的用途。本发明野马追提取物可通过改善肠道菌群结构、增加益生菌、降低致病菌等维持正常的菌群平衡，从而达到预防或(和)治疗多种疾病的发生和发展的作用，通过益生菌调控可...; 罗先钦任丽罗陈夏炼喻录容汪莹刘莉

缺血性脑水肿的病理生理研究进展被引量：36: 2003年; 脑水肿是缺血性脑血管病的常见并发症,它的产生是一个复杂的病理生理过程。目前研究表明缺血性脑水肿与水通道蛋白(aquaporins,AQPs)表达的变化、血脑屏障通透性的增加、脑缺血后出现的炎性反应及可引起多种损伤的自由基的作用等多种因素有关。其中,AQPs是新近发现的一组具有水选择性的细胞膜转运蛋白,特别是AQP4和AQP5与缺血性脑水肿有着较为密切的关系。; 任丽孙善全; 关键词：缺血性脑水肿病理生理水通道蛋白血脑屏障炎性反应自由基

尼膜同对大鼠脑缺血再灌注后血-脑屏障通透性和脑梗死体积的影响被引量：7: 2004年; 目的　研究尼膜同对大鼠脑缺血再灌注后血脑屏障 (BBB)通透性和脑梗死体积的影响。方法采用插线法制作脑缺血再灌注的大鼠模型 ,缺血 2h后再灌注。实验分尼膜同组和生理盐水对照组 ,每组分再灌注 6h、12h、2 4h、4 8h、72h 5个时段 ,再灌注后立即分别腹腔注射尼膜同 2mg/kg或等量的生理盐水 ,每12h注射 1次。用荧光法及透射电镜观察不同时段BBB通透性破坏的情况 ,TTC染色后计算梗死体积百分比。结果　脑缺血再灌注后随时间延长 ,BBB通透性和梗死体积百分比逐渐增加 ,且BBB通透性的增加呈现两个高峰 ,分别为再灌注后 12h和 4 8h ;尼膜同组BBB通透性及脑梗死体积百分比明显高于生理盐水对照组 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　脑缺血再灌注增加BBB的通透性和脑梗死体积百分比 ,再灌注后给予尼膜同可加重这些病理变化。; 任丽孙善全; 关键词：脑缺血再灌注血-脑屏障脑梗死体积尼膜同

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任丽

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