俞骅
- 作品数：63 被引量：298H指数：10
- 供职机构：杭州市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：杭州市科技发展计划项目浙江省医药卫生科学研究基金杭州市卫生科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程农业科学化学工程更多>>
- 抗体-DNA偶联物的免疫磁珠环介导等温扩增法快速检测副溶血性弧菌的研究
- 刘涛陈健斯国静俞骅楼秀芹张蔚
- "抗体-DNA偶联物的免疫磁珠环介导等温扩增法快速检测副溶血性弧菌的研究"系杭州市科技局社会发展科研专项。该项目旨在建立一种新型的LAMP法"抗体-DNA偶联物的免疫磁珠环介导等温扩增法"从而高灵敏度、高特异度的快速检测...
- 关键词：
- 关键词：副溶血性弧菌食品安全
- 杭州市李斯特菌分布情况调查被引量：4
- 2009年
- 目的：为了解杭州市单核细胞增生李斯特菌的污染情况。方法：对杭州市六大类样品进行了单增李斯特菌的增菌分离培养;对所分离到的菌株进行了生化鉴定和脉冲场凝胶电泳分型。结果：6大类共798份样品中,共检出LM菌株29株,检出率为3.63%。不同种类样品的阳性率高低不一。市售冻鸡肉检出率最高,达76.47%,小水产、肉类、卤味等样品检出率在1.24%-5.13%之间,生牛奶中未见检出,所分离到的菌株生化反应一致,PFGE分成14个图谱类型,各型之间不紧密相关。结论：杭州市食品中单核细胞增生李斯特菌的总体污染情况不是很严重,但有几类样品存在着较高的阳性率。从所分离到的菌株遗传学上的表现形式来看,杭州市食品中LM的污染来源于不同的克隆株,菌型分散,未发现单个基因型菌株流行的迹象,但仍然存在着引发食物中毒的潜在危险,应加强对禽、猪屠宰过程和贮藏、运输、销售各环节的卫生监督和管理。
- 许珂斯国静张蔚吴奇志王一泓韦东芳俞骅
- 关键词：单核细胞增生李斯特菌食品污染
- 重组B亚单位/灭活菌体霍乱疫苗预防肠产毒性大肠埃希菌感染性腹泻专家共识被引量：2
- 2023年
- 肠产毒性大肠埃希菌(ETEC)感染后表现为水样腹泻,严重者可致脱水、电解质失衡并导致死亡。重组B亚单位/灭活菌体霍乱(rBS/WC)疫苗是预防ETEC感染性腹泻的有效手段。国家儿童健康与疾病临床医学研究中心(浙江大学医学院附属儿童医院)和浙江省疾病预防控制中心组织国内临床医学、预防医学领域的专家参考有关病原学、流行病学、疫苗效果、安全性,以及卫生经济学等方面最新循证证据,制订了rBS/WC疫苗预防ETEC感染性腹泻的专家共识,指导临床医师和预防接种专业人员科学、规范接种疫苗,降低ETEC感染性腹泻的发病率。
- 季钗胡昱李明燕刘艳许玉洋俞骅沈建勇楼金玕周伟胡洁尹志英魏晶娇林君芬沈振宇缪梓萍李保东吴家兵李孝远许红梅欧剑鸣李琦向俊董琛易海华鲍倡俊郭世成闫绍宏刘莉莉寇增强常少英张少白郭翔祝小平张颖王邦茂曹曙光王培生赵智娴王达陈恩富
- 关键词：肠产毒性大肠埃希菌感染性腹泻
- 杭州地区单核细胞增生李斯特菌食品分离株分子型别研究被引量：8
- 2017年
- 目的研究杭州地区单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes)食品分离株的分子分型情况,了解当地流行株的型别特征。方法用脉冲场凝胶电泳(PFGE)和多位点序列分型(MLST)的方法对单核细胞增生李斯特菌进行分子分型。PFGE结果进行聚类分析,并绘制MLST数据的最小生成树。结果 6个血清型组成的133株杭州食品分离株共获得19个MLST型别,并发现1个新的ST型ST767。ST9和ST121是数量最多的型别。用AscI和ApaI酶切分别获得33和45个PFGE带型。结论杭州地区单核细胞增生李斯特菌食品分离株分子型别分布广泛,大部分菌株是可引起人李斯特菌病的Lineage I和Lineage II菌株。食品中单核细胞增生李斯特菌的污染比较严重,应加强监测与管理以防食源性疾病的发生。
- 俞骅潘劲草汪皓秋斯国静刘涛楼秀芹张蔚严杰
- 关键词：单核细胞增生李斯特菌多位点序列分型脉冲场凝胶电泳
- 香港海鸥形菌检验技术的建立与应用被引量：16
- 2007年
- 目的：建立香港海鸥形菌（Laribacter hongkongensis，LH）的社区获得性胃肠炎患者及淡水鱼类标本采样、运输、培养、分离及鉴定方法。方法：于2005年～2006年，采集社区获得性胃肠炎患者及淡水鱼类新鲜粪样，分别接种SS、XLD、CCDA、TCBS、MacConkey琼脂（MA）以及改良头孢哌酮MacConkey琼脂（CMA）等6种培养基，对典型的菌落，进行常规生化试验，凡氧化酶、触酶试验阳性以及三糖铁试验阴性的菌株，采用特异性PCR检测确诊。结果：社区获得性胃肠炎患者的LH检出率为0．53％（4／759）；淡水鱼类草鱼、鲢鱼与鲈鱼的阳性率分别为9．30％、8．33％和5．88％。结论：本文建立的LH表型与基因型诊断技术适合于LH的诊断；当前LH缺乏血清学诊断，发展LH的PCR诊断方法具有现实意义。
- 倪晓平孙建荣项海青查捷任淑华李长春孔庆鑫金慧徐虹俞骅周田美赵洪峰
- 关键词：香港海鸥形菌淡水鱼PCR
- 单核细胞增生李斯特菌在市售食品中污染现状分析
- 目的了解杭州市市场销售的部分食品受单增李斯特污染状况。方法于2007年5月至2009年11月,采集杭州市4家超市及5家农贸市场数类食品样品共计244件,其中生畜、生禽肉类样品143件,即食食品101件,按GB/T4789...
- 斯国静俞骅刘涛胡俊
- 关键词：冷藏食品单增李斯特菌污染状况
- 文献传递
- 杭州市幼儿园餐具及公共用品卫生状况调查被引量：3
- 2008年
- 目的：为了解杭州市幼托机构餐具消毒及公共用品的卫生状况。方法：按GB14934-94及GB/T18204-2000于2006年5月-11月对杭州市区29家幼儿园的172件餐具进行了大肠菌群检测,244件玩具、毛巾、手巾等公共用品进行了细菌总数、大肠菌群测定。结果：172件消毒餐具合格率为59.30%（103/172）,244件公共用品细菌总数的合格率为77.78%（56/72）,大肠菌群合格率为97.22%（70/72）。结论：杭州市幼托机构餐具及公共用品的卫生状况较差,应引起重视并加以改进,保障儿童身体健康。
- 斯国静吴奇志俞骅王一泓
- 关键词：消毒餐具公共用品卫生状况
- 杭州市1株不产毒霍乱弧菌食品分离株的基因组特征与溯源研究被引量：3
- 2023年
- 目的研究杭州市1株不产毒小川血清型霍乱弧菌食品分离株与国内外食品和临床分离株的溯源关系及其分子特征。方法采用荧光定量聚合酶链式反应检测菌株毒力基因分布,使用高通量测序获得基因组序列,使用生物信息学方法鉴定其多位点序列分型(MLST)型别。将101株食品和临床分离株基因组序列比对到参考基因组N16961获得单核苷酸突变位点(SNV),去除重组并构建进化树,分析食品分离株和近源菌株的基因分布情况。结果该食品分离株是不产霍乱毒素和产毒素共调菌毛的霍乱弧菌(CNTP),MLST分型结果为ST1480,与杭州地区流行的ST75型CNTP菌株属于同一克隆群。该菌属于进化树L3b.1分支,与杭州2011年临床分离株(HZ11-1,HZ11-2)高度同源,去除重组后仅有26个SNVs位点差异。结论从甲鱼涂抹拭子中检出与杭州地区流行的CNTP高度同源的菌株,杭州地区散发病例感染来源可能与爬行类食品污染因素有关,应加强对其养殖场所及销售场所进行消毒。
- 俞骅高佳佳朱炜郑伟郑之北吴金飞王毅意潘高翔汪皓秋
- 关键词：霍乱弧菌霍乱毒素多位点序列分型
- 2017-2021年杭州市临床和食品来源伦敦沙门菌耐药与基因组特征被引量：3
- 2023年
- 目的分析2017—2021年杭州市临床和食品来源伦敦沙门菌的耐药与基因组特征。方法对2017—2021年杭州市分离的91株伦敦沙门菌进行药敏分析、PFGE分型和全基因组测序;利用测序数据对菌株进行多位点序列分型(MLST)、核心基因组多位点序列分型(cgMLST)和耐药基因识别,并与公共数据库菌株比较进行系统发育分析。结果临床株和食品株对18种药物的耐药率差异均无统计学意义(均P>0.05),其多重耐药率为75.8%(69/91),以同时耐7类药物的菌株居多,发现1株对多黏菌素E耐药且检出mcr-1.1基因的耐8类药物菌株;50.5%(46/91)的菌株对阿奇霉素耐药且检出mph(A)基因;91株伦敦沙门菌均为ST155型,分为44种PFGE带型和82种cgMLST型别;系统发育分析显示,大部分杭州菌株(83/91)自行聚集成簇,簇内混杂少量来自欧洲和北美洲的人分离株以及湖北、深圳等省市的猪肉分离株;少数杭州菌株(8/91)与分离自东南亚、欧洲、北美洲的菌株进化距离较近;与临床株距离较近的主要是猪肉分离株。结论杭州市伦敦沙门菌的感染主要由ST155型菌株引起,以本地传播为主,同时与东南亚、欧洲、北美洲以及国内其他省市可能存在跨地传播;临床和食品来源菌株间耐药差异无显著意义,多重耐药现象较为普遍;其临床感染可能与猪肉消费密切相关。
- 郑之北俞骅郑伟陈琦楼秀芹刘小东汪皓秋潘劲草
- 关键词：沙门菌多重耐药全基因组测序耐药监测
- 2型单纯疱疹病毒糖蛋白G基因片段的表达及其抗原性分析被引量：1
- 2013年
- 目的获得单纯疱疹病毒2型(HSV-2)糖蛋白G(gG2)免疫优势片段gG321-580并初步研究其抗原性。方法 PCR扩增gG321-580基因,利用Bac-to-Bac表达系统表达gG321-580His融合蛋白,Western blot和间接ELISA鉴定蛋白活性。结果在Sf9细胞中成功表达HSV-2 gG321-580His蛋白,gG321-580His能与小鼠抗HSV-2 gG2单抗结合,在60 KDa附近出现特异性结合条带,ELISA分析初步证实gG321-580His能够与HSV-2阳性血清反应,而不与HSV-1阳性血清和正常人血清反应。结论 gG321-580His蛋白获得成功表达,ELISA检测显示其具有良好的抗原性,为研究以gG321-580蛋白作为靶区域的HSV-2型特异性诊断试剂盒打下实验基础。
- 刘涛刘继峰斯国静俞骅胡俊李钧
- 关键词：单纯疱疹病毒2型酶联免疫吸附
