关晓燕
- 作品数：89 被引量：291H指数：10
- 供职机构：辽宁省海洋水产科学研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省科学技术计划项目国家海洋公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学环境科学与工程生物学轻工技术与工程更多>>
- 一种促进仿刺参皂苷合成的生物活性制剂
- 本申请涉及生物农业技术领域，特别涉及一种促进仿刺参皂苷合成的生物活性制剂及动物饲料。本申请生物活性制剂各个组分互作响应、协同增效，能够明显激活调控仿刺参皂苷合成的关键酶基因的表达，有效促进仿刺参皂苷的合成与积累；同时还可...
- 米锐 肖瑶 王旭达 姜苹哲高杉孙红娟 张国瀚关晓燕王摆蒋经伟周遵春
- 辽东湾仿刺参养殖池塘底质环境季节变化被引量：5
- 2016年
- 2013年夏季、秋季和2014年冬季、春季采集辽东湾底充氧和未充氧的仿刺参养殖池塘沉积物样品,2014年春季采集仿刺参发病池塘沉积物样品,分别检测了-5~0cm、-10^-5cm、-15^-10cm 3个层面沉积物的温度、硫化物含量、pH、氧化还原电位,同时监测各池塘表、底层海水温度、盐度、溶解氧、pH、氧化还原电位,探讨两种池塘沉积物底质环境的季节变化规律及春季仿刺参发病池塘与两种未发病池塘沉积物4个指标的变化规律。结果发现,底充氧池塘和未充氧池塘沉积物均呈弱碱性和还原性,两种池塘不同深度沉积物硫化物含量、pH、氧化还原电位的季节变化差异显著,其中,底充氧池塘沉积物各季节硫化物含量显著低于未充氧池塘;池塘沉积物的氧化还原环境与底层海水理化环境存在相关性。与未发病池塘相比,春季发病池塘沉积物呈弱酸性,氧化还原环境为弱还原特性,硫化物含量显著高于未发病池塘。上述结果为仿刺参池塘生态健康养殖和科学管理提供参考。
- 王摆陈仲关晓燕姜北高杉蒋经伟李楠周遵春
- 关键词：沉积物氧化还原环境
- 仿刺参甘露聚糖结合凝集素基因对脂多糖刺激的免疫应答
- 2012年
- 甘露聚糖结合凝集素是天然免疫系统中重要的模式识别分子。分析了仿刺参甘露聚糖结合凝集素在仿刺参不同组织及脂多糖刺激前后的表达规律,结果显示仿刺参甘露聚糖结合凝集素mRNA在仿刺参的肠道、呼吸树、体腔细胞和体壁均有组成型表达,且体壁的表达量最高;细菌脂多糖刺激后,4个组织的仿刺参甘露聚糖结合凝集素表达量均得到上调,且以肠道和体腔细胞表达量的变化最为显著;另外,肠道、体腔细胞、体壁中仿刺参甘露聚糖结合凝集素表达量峰值的出现具有明显的时序性,而呼吸树自刺激后6h直至取样结束,其表达量呈稳步上升趋势。
- 杨爱馥周遵春于喆董颖陈仲王摆关晓燕姜北
- 关键词：仿刺参甘露糖结合凝集素基因表达脂多糖刺激
- 一种养殖刺参用抑制致病弧菌的复合微生态制剂
- 本发明公开一种养殖刺参用抑制致病弧菌的复合微生态制剂，是由沼泽红假单胞菌、丁酸梭菌、柞树叶提取物及芦荟叶提取物混合为饲料添加剂，每克饲料中的添加量为沼泽红假单胞菌10<Sup>5</Sup>~10<Sup>7 </Sup...
- 王旭达蒋经伟李石磊周遵春叶博关晓燕董颖赵泽龙米锐王摆高杉王晓燕
- 光棘球海胆3个地理亚群的遗传多样性AFLP分析被引量：2
- 2012年
- 应用AFLP技术对光棘球海胆的大连长海县群体、大连旅顺群体及日本青森县群体进行遗传多样性分析。试验结果表明,4对引物组合扩增得到231个扩增位点,其中168个多态位点,多态位点总比例为72.73%;3个群体的遗传多样性指数分别为0.3020±0.1925、0.2995±0.1977和0.2945±0.1935;Shannon多样性指数分别为0.4390±0.2767、0.4344±0.2820和0.4298±0.2766;群体内遗传变异系数为0.2987±0.0366,群体间遗传分化系数为0.0230,说明群体内的遗传多样性比较丰富。3个群体之间的遗传距离无显著差异,遗传相似度基本一致,用UPGMA方法对3个群体的143个个体的聚类分析显示,3个群体的个体交互混杂在一起,3个群体间没有因为地理隔离而产生明显的遗传分化。
- 张磊董颖杨爱馥陈仲汪笑宇关晓燕姜北王摆周遵春
- 关键词：光棘球海胆AFLP
- 枯草芽孢杆菌B2的生长及其对仿刺参的益生特性被引量：4
- 2016年
- 从大连湾地区健康的仿刺参养殖池塘沉积物中分离得到一株芽孢杆菌菌株B2,经16SrDNA鉴定以及形态学分析确定其为枯草芽孢杆菌。该菌株生长适宜温度为15~35℃,适宜pH为6~8,适宜盐度为30~50。电镜观察发现,枯草芽孢杆菌B2周围有明显可见的芽孢。枯草芽孢杆菌B2可产淀粉酶和蛋白酶,但不具有产脂肪酶的能力。将枯草芽孢杆菌B2按照仿刺参体质量的0.1%、0.2%和0.3%配成不同密度的菌液,添加至饲料中,投喂7d后发现,该菌株可有效提高仿刺参肠道内的消化酶以及体腔液中多种非特异性免疫酶的活性。结果表明,枯草芽孢杆菌B2可作为益生菌剂的基础菌株添加至仿刺参饲料中。
- 张德强关晓燕
- 关键词：枯草芽孢杆菌仿刺参消化酶
- 仿刺参β-胸腺素基因的克隆和表达分析
- 2023年
- β-胸腺素是一种具有抗菌活性的多肽。采用RACE方法克隆仿刺参β-胸腺素(β-Thymosin),命名为Ajβ-Thymosin。Ajβ-Thymosin基因的序列全长1877 bp,开放阅读框为126 bp,编码41个氨基酸;分子质量为4.6 ku,理论等电点为5.25。仿刺参β-胸腺素中存在着保守的功能序列EVASFD-KSKLK和保守的G-actin结合结构域LKKTET。系统发育进化分析结果显示,仿刺参β-胸腺素和紫色球海胆的β-胸腺素聚为一支。采用实时荧光定量PCR检测Ajβ-Thymosin基因在仿刺参不同组织和不同发育时期的表达量,发现其在体腔细胞中的表达量最高,在小耳幼虫期开始高表达。经过假交替单胞菌、灿烂弧菌、蜡样芽孢杆菌和希瓦氏菌4种病原菌刺激后,仿刺参体腔细胞中Ajβ-Thymosin基因的表达量在4 h均受到抑制;在蜡样芽孢杆菌和希瓦氏菌组,Ajβ-Thymosin基因的表达量在12 h开始上调;在假交替单胞菌组,Ajβ-Thymosin基因的表达量在24 h开始上调;在灿烂弧菌组,Ajβ-Thymosin基因的表达量在48 h才开始上调。病原刺激产生的动态表达模式表明,Ajβ-Thymosin基因参与仿刺参体腔细胞免疫应答的过程,并且对不同病原菌的免疫应答能力不同。对Ajβ-Thymosin基因的序列和表达进行分析,可为新型抗菌肽和养殖病害防控策略的研发奠定基础。
- 孙红娟蒋经伟董颖高杉关晓燕陈仲王摆潘泳嘉肖瑶姜萍哲李佩佩张宸瑜周遵春
- 关键词：仿刺参免疫刺激基因表达
- 藻菌协同增效的刺参用复合免疫增强剂、制备和应用方法
- 一种藻菌协同增效的刺参用复合免疫增强剂，包括半裸舟形藻以及沼泽红假单胞菌，单位重量刺参饲料中的添加浓度为半裸舟形藻10<Sup>7</Sup>～10<Sup>9</Sup>cell/g和沼泽红假单胞菌10<Sup>6</...
- 王旭达王笑月李石磊董颖周遵春叶博米锐关晓燕蒋经伟刘煜珺赵振军陈仲
- 仿刺参及养殖环境中溶藻弧菌和灿烂弧菌的PCR快速检测被引量：12
- 2010年
- 溶藻弧菌和灿烂弧菌是水产养殖中常见的致病菌,给水产动物的养殖带来巨大的损失,建立一种简便、快速、有效的检测方法十分必要。根据溶藻弧菌和灿烂弧菌gyrB基因序列的保守区序列分别设计引物,对9株溶藻弧菌和6株灿烂弧菌进行了PCR扩增。结果表明两对引物能特异地检测溶藻弧菌和灿烂弧菌,而与其他细菌没有交叉反应;检测溶藻弧菌的每个PCR反应的敏感度为0.13pg的DNA和103cfu/mL细菌,检测灿烂弧菌的每个PCR反应的敏感度为0.34pg的DNA和103cfu/mL细菌。该PCR检测方法具有特异性好、灵敏度高的特点,可用于对感染溶藻弧菌和灿烂弧菌的仿刺参及其养殖水体中的细菌性病原进行快速检测。
- 汪笑宇周遵春关晓燕姜北陈仲董颖杨爱馥
- 关键词：溶藻弧菌灿烂弧菌PCR
- 芽孢杆菌B4对刺参肠道免疫酶及消化酶的影响被引量：4
- 2015年
- 在大连湾地区健康的刺参养殖池塘沉积物中分离出的一株芽孢杆菌B4,经检测,发现该菌株具备产淀粉酶和蛋白酶能力。试验采用1亿CFU/m L质量浓度的B4菌液投喂刺参,并于投喂后第0天、第7天、第14天、第21天和第28天取刺参体肠道,检测刺参肠道内的碱性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)、脂肪酶(LPS)、淀粉酶(AMS)和蛋白酶(Protease)的活性。结果表明:第14天和第28天,添加B4组的刺参肠道AKP活性显著高于对照组(P<0.05);B4组的ACP活性与对照组相比无显著差异(P>0.05)。用添加芽孢杆菌B4的饲料饲喂刺参,肠道内淀粉酶活性在第14天、第21天和第28天时显著高于对照组(P<0.05);第7天时,B4组的肠道脂肪酶活性显著高于对照组(P<0.05);第28天时,B4组的肠道内蛋白酶活性与对照组相比显著升高(P<0.05)。研究表明,芽孢杆菌B4具有良好的产酶特性,且对刺参肠道免疫酶具有良好的刺激效果,可作为刺参饲料添加剂使用。
- 李丽丽关晓燕顾英董颖
- 关键词：芽孢杆菌刺参免疫酶活性消化酶活性
