公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

紫竹PPO基因的生物信息学及表达分析: 2013年; 以紫竹(Phyllostachys nigra)一年紫嫩叶的cDNA为材料获得一个多酚氧化酶基因(命名为PnPPO1)片段,测序显示,该序列长438 bp,该片段编码有146个氨基酸残基组成的多酚氧化酶保守区,该区域包含CuB结合区,其编码的蛋白属于酪氨酸酶(tyrosinase)。Blastp分析显示,该氨基酸序列与小麦(Triticum aestiv)、水稻(Oryza sativa)中的多酚氧化酶有很高的同源性。该蛋白片段分子量约为36.2 kD,pI为5.03。比对一年紫和台湾紫中该基因的序列发现,两者同源性为84.45%,两者间还存在明显的SNP位点会导致酶切点位发生变化和新酶切位点的产生。RT-PCR分析结果表明,PnPPO1基因在叶芽中表达最高,鞭根中微量表达,其余供试组织中未检测到其表达。; 关鹰王弋郭小勤林新春方伟; 关键词：多酚氧化酶单核苷酸多态性

孝顺竹中INDETERMINATE1同源基因的克隆及表达分析: 本文采用同源克隆的方法从孝顺竹(Bambusa multiplex)中克隆到了ID1同源基因，并命名为BmID1。核苷酸序列分析表明：BmID1基因含有4个外显子和3个内含子。氨基酸序列显示：其具有ID-domain基因...; 关鹰王倩郭小勤方伟; 关键词：孝顺竹同源基因基因克隆原核表达

毛竹IDD基因家族的生物信息学分析被引量：7: 2014年; IDD基因家族编码一种混合型的转录因子,本文通过本地Blast从毛竹（Phyllostachys heterocycla）基因组数据库获取到了9个IDD家族基因,并命名为PhID1和PhIDD1-8,其氨基酸序列均具IDDdomain结构特征,一个假定的核定位信号、2个C2H2和2个C2HC。氨基酸理化性质分析发现,PhIDD蛋白均为亲水性蛋白,含量较多是丙氨酸（Ala）、丝氨酸（Ser）和甘氨酸（Gly）,全序列等电点分布在8.8-9.7之间,仅PhIDD2蛋白的等电点为5.6。除PhIDD2外,IDD-domain的等电点与全序列等电点基本一致。PhIDD蛋白二级结构含量分析发现无规则卷曲和α-螺旋含量最多,β-转角和延伸链分布在整个蛋白中。蛋白磷酸化位点预测结果显示磷酸化位点数量在20-29个不等。三维结构分析显示,PhIDD1在63-175氨基酸处,会形成α-螺旋,β-折叠及无规则卷曲及明显的锌原子结合位点。; 关鹰许在恩郭小勤; 关键词：毛竹转录因子生物信息学

孝顺竹成花决定同源基因BmID1的克隆及表达特性分析: 竹子开花后会出现死亡的现象，给竹林经营带来严重的负面影响。研究和解决竹子开花已成为竹林可持续经营不可忽视的问题。水稻（Oryza sativa）和玉米（Zea mays）成花相变开关基因RID1//OsID1//Ehd2...; 关鹰; 关键词：孝顺竹启动子分析; 文献传递

雷竹中PvFT同源基因的克隆及表达特性分析: 本论文通过同源克隆方法克隆了雷竹(Phyllostachys violascens)中FT的同源基因,获得了FT同源基因PvFT-2的编码区序列。基因组DNA序列与cDNA序列比对表明,该基因含4个外显子和3个内含子,该...; 王弋关鹰郭小勤林新春方伟; 关键词：雷竹成花机理同源基因克隆表达; 文献传递

雷竹PvFT1基因的原核表达分析: 本论文通过对雷竹(Phyllostachys violascens)中的PvFT1进行表达特性分析。将PvFT1基因的整个ORF区构建到原核表达载体中，并将其转入大肠杆菌，用IPTG进行诱导表达。蛋白电泳结果表明：不同温...; 王倩关鹰郭小勤林新春方伟; 关键词：雷竹原核表达大肠杆菌

全选清除导出

共1页<1>

关鹰