刘城城
- 作品数：7 被引量：15H指数：3
- 供职机构：第三军医大学新桥医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 超声复合微泡促进骨髓间充质干细胞归巢对大鼠前列腺炎的治疗作用被引量：4
- 2015年
- 目的研究静脉注射骨髓间充质干细胞（bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs）对大鼠前列腺炎的治疗作用。方法贴壁法分离、培养、扩增BMSCs。将50只SD大鼠按随机数字表法分为慢性细菌性前列腺炎（chronic bacterial prostatitis,CBP）组、CBP＋BMSCs组、CBP＋超声复合微泡（microbubble-enhanced therapeutic ultrasound,MEUS）组、CBP＋MEUS＋BMSCs组和正常对照组,每组10只。在小动物超声引导下向大鼠前列腺两侧叶内注射大肠埃希菌建立前列腺炎症模型,注入细菌1~14 d为急性炎症期,4~12周为慢性炎症期,对照组注入等量PBS。建模28 d后经静脉单纯注入BMSCs、单纯行MEUS及行MEUS＋注入BMSCs,活体成像观察BMSCs向前列腺归巢情况。观察移植BMSCs 2周后大鼠前列腺组织病理学变化并作炎症评分,RT-PCR检测炎症因子IL-1β、TNF-αmRNA,ELISA检测IL-1β、TNF-α蛋白含量,统计分析各组表达差异。结果前列腺组织病理学提示CBP组、CBP＋BMSCs组、CBP＋MEUS组前列腺呈典型炎症病理变化,腺管上皮增生,层次增加,炎细胞浸润,纤维组织增生,而CBP＋MEUS＋BMSCs组大鼠前列腺炎症明显减轻。RT-PCR检测结果提示CBP组炎症因子IL-1β（0.282±0.067）、TNF-α（0.631±0.116）,CBP＋BMSCs组IL-1β（0.893±0.117）、TNF-α（0.876±0.137）,CBP＋MEUS组IL-1β（0.683±0.097）、TNF-α（0.814±0.127）高于正常对照组IL-1β（0.282±0.067）、TNF-α（0.256±0.059）和CBP＋MEUS＋BMSCs组IL-1β（0.322±0.086）、TNF-α（0.313±0.079）（P〈0.05）;ELISA检测结果显示CBP组炎症因子IL-1β[（315.14±86.08）pg/m L]、TNF-α[（86.41±24.32）pg/m L],CBP＋BMSCs组IL-1β[（278.87±72.04）pg/m L]、TNF-α[（67.77±16.98）pg/m L],CBP＋MEUS组IL-1β[（321.24±93.12）pg/m L]、TNF-α[（79.14±19.17）pg/m L]含量均显著高于正常对照组[IL-1β（43.36±11.35）pg/m L、TNF-α（13.26±3.97）pg/m L]和CBP＋MEUS＋BMSCs组[IL-1β（65.34±17.23）pg/m L、TNF-α（19.94±5.3
- 韩广玮申雪晴高文宏崔栋尚永刚刘城城易善红
- 关键词：细菌性前列腺炎IL-1Β微泡
- 牙周炎对慢性细菌性前列腺炎大鼠前列腺的影响被引量：2
- 2015年
- 目的研究牙周炎对慢性细菌性前列腺炎大鼠前列腺的影响。方法 80只SD大鼠随机分为4周组及8周组,每组40只,再将4周组和8周组分别随机分为空白对照组(N组)、慢性细菌性前列腺炎组(CBP组)、牙周炎组(PE组)和慢性细菌性前列腺炎合并牙周炎组(CBP+PE组),每组各10只。观察比较大鼠前列腺组织病理形态学改变、炎症评分、TNF-α、IL-1β的含量及牙周各项指标。结果在4周组中,PE组、CBP+PE组牙周各项指标高于N组、CBP组(P<0.05),而PE组与CBP+PE组之间以及N组与CBP组之间牙周各项指标无明显差异(P>0.05);CBP+PE组和CBP组前列腺组织病理、炎症评分、TNF-α、IL-1β比N组和PE组均高(P<0.05),而N组与PE组之间以及CBP+PE组与CBP组之间前列腺组织病理、炎症评分、TNF-α、IL-1β无明显差异(P>0.05)。在8周组中PE组、CBP+PE组牙周各项指标高于N组和CBP组(P<0.05),而PE组与CBP+PE组之间以及N组与CBP组之间牙周各项指标无明显差异(P>0.05);CBP+PE组、CBP组前列腺组织病理、炎症评分、TNF-α、IL-1β较N组、PE组高(P<0.05),而N组与PE组之间前列腺组织病理、炎症评分、TNF-α、IL-1β无明显差异(P>0.05),CBP+PE组前列腺组织病理、炎症评分、TNF-α、IL-1β则较CBP组高(P<0.05)。4周组和8周组比较,N组各项观察指标无明显差异;8周PE组牙周各项指标高于4周PE组(P<0.05),前列腺组织病理、炎症评分、TNF-α、IL-1β无明显差异(P>0.05);8周CBP组前列腺组织病理、炎症评分、TNF-α、IL-1β较4周CBP组降低(P<0.05),而牙周各项指标无明显差异(P>0.05);8周CBP+PE组与4周CBP+PE组比较前列腺组织病理、炎症评分、TNF-α、IL-1β较低(P<0.05),但8周CBP+PE组牙周各项指标较4周组高(P<0.05)。结论慢性细菌性前列腺炎较长时间合并牙周炎,在大鼠模型上能抑制大鼠慢性细菌性前列腺炎的自愈倾向使其保持在慢性炎症阶段。
- 刘城城韩广玮陈江川易善红冯小倩
- 关键词：牙周炎慢性细菌性前列腺炎病理TNF-ΑIL-1Β
- 大鼠骨髓间充质干细胞对细菌性前列腺炎抑制作用的研究被引量：4
- 2015年
- 目的：研究外源性骨髓间充质干细胞（BMSCs）对大肠埃希菌致大鼠前列腺炎的抑制作用。方法：贴壁选择法分离、培养、扩增BMSCs。将sD大鼠50只随机分为急性细菌性前列腺炎（ABP）组、ABP＋BMSCs组、慢性细菌性前列腺炎（CBP）组、CBP＋BMSCs组和正常对照组，每组10只。在小动物超声引导下向大鼠前列腺两侧叶内注射大肠埃希菌建立前列腺炎症模型，注入细菌1～14d为急性炎症期，4—12周为慢性炎症期，对照组注入等量PBS。然后将BMSCs注入ABP＋BMSCs组和CBP＋BMSCs组大鼠前列腺内，观察移植BMSCs2周后大鼠前列腺病理学变化并做炎症评分，RT—PCR扩增前列腺组织中炎症因子IL—β、TNF—αmRNA，ELISA检测IL-1β、TNF-α蛋白含量，统计分析各组表达差异。结果：前列腺组织病理学提示炎症组前列腺组织呈典型炎症病理变化，腺管结构改变，间质水肿，炎细胞浸润，纤维组织增生，而BMSCs治疗组大鼠前列腺炎症明显减轻。PCR和ELISA分析显示ABP组IL-1βmRNA（0．829±0．121）、蛋白（271．75±90．59）pg／ml和TNF—αmRNA（0．913±0．094）、蛋白（105．78±19．05）pg／ml含量均显著高于对照组[（0．3424±0．087）、（45．76±17．99）pg／m1]、[（0．247±0．054）、（19．42±7．75）pg,／ml]（P均〈0．01）及BMSCs治疗组[（0．433±0．072）、（51．34±22．13）pg／m1]、[（0．313±0．076）、（28．38±8．78）pg／m1]（P〈0．01）；CBP组IL-1βmRNA（0．975±0．114）、蛋白（265．31±71．34）pg／ml和TNF-理mRNA（0．886±0．084）、蛋白（107．45±26．11）pg／ml含量也均显著高于对照组及BMSCs治疗组[（0．396±0．064）、（56．37±21．22）pg／m1]、[（0．417±0．068）、（29．21±10．22）pg／m1]（P均〈0．01）。结论：注入BMSCs能够减轻大肠埃希菌引起的前列腺炎症反应，其作用可能与减少炎细胞浸润，降低IL-1β、TNF-α水平有
- 韩广玮刘城城高文宏崔栋易善红
- 关键词：细菌性前列腺炎炎症因子IL-1Β
- 超声引导下细针穿刺注射大肠埃希菌建立大鼠慢性细菌性前列腺炎模型的探讨
- 2015年
- 目的超声引导下细针穿刺大鼠前列腺注射大肠埃希杆菌制作慢性细菌性前列腺炎模型。方法选取成年雄性SD大鼠36只,清洁级,体质量280~300 g,采用抽签法分为空白对照组、传统慢性细菌性前列腺炎模型(tradition chronic bacterial prostatitis model,TCBP)组和超声引导慢性细菌性前列腺炎模型(ultrasound chronic bacterial prostatitis model,UCBP)组,每组12只。4周后通过光学显微镜直接观察比较每组大鼠前列腺组织病理变化,并通过统计学方法比较炎症评分、大鼠死亡率及制作模型的手术时间。结果 TCBP组炎症评分(腺体形态改变、炎性细胞浸润和纤维组织增生)分别为(3.22±0.31)、(3.71±0.37)、(3.80±0.29),UCBP组炎症评分分别为(3.24±0.36)、(3.65±0.41)、(3.70±0.33),均显著高于空白对照组(0.20±0.07、0.23±0.04、0.28±0.06,P<0.05),且UCBP组大鼠死亡率及手术时间均低于TCBP组(P<0.05)。结论超声引导下细针穿刺大鼠前列腺注射大肠埃希菌可用于制作稳定的大鼠慢性细菌性前列腺炎模型,与传统的建模方式相比具有方便、快捷、大鼠死亡率低的优点。
- 刘城城韩广玮尚永刚崔栋易善红
- 关键词：慢性细菌性前列腺炎超声
- 低频超声联合造影剂微泡对前列腺组织中头孢呋辛浓度的影响被引量：1
- 2015年
- 目的观察微泡介导下低频超声辐照对大鼠前列腺组织中药物浓度的影响。方法选取健康成年雄性SD大鼠20只,随机平均分为实验组(超声微泡+头孢呋辛组)及对照组(头孢呋辛组)。实验组经尾静脉注射头孢呋辛及微泡后立即以低频超声辐照前列腺5 min;对照组经尾静脉注射头孢呋辛及与实验组微泡等量的生理盐水后立即对前列腺进行超声假照5 min。辐照结束后取出前列腺,进行组织匀浆,高效液相色谱仪测定前列腺组织中头孢呋辛含量。结果实验组与对照组单位质量前列腺组织中头孢呋辛浓度分别为(16.274±9.515)μg/mg、(8.336±6.743)μg/mg,实验组单位质量前列腺组织中头孢呋辛浓度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低频超声联合造影剂微泡可显著提高大鼠前列腺组织的通透性,从而提高前列腺组织中的药物浓度。
- 尚永刚韩广玮董小小崔栋刘城城易善红
- 关键词：慢性前列腺炎微泡超声辐照头孢呋辛
- 不同浓度大肠杆菌制作大鼠慢性细菌性前列腺炎模型探讨被引量：4
- 2013年
- 目的采用不同浓度大肠杆菌制作慢性细菌性前列腺炎模型。方法选取SD大鼠36只,每组12只,随机分为空白对照组、低浓度组和高浓度组。高浓度及低浓度组给予相同剂量不同浓度的大肠杆菌注射大鼠前列腺,空白对照组注射等量生理盐水,4周后切片观察并做炎症评分及细菌检测。结果高浓度组4只大鼠死亡,高浓度以及低浓度组炎症评分均高于空白对照组(P<0.05)。结论低浓度组使用的细菌浓度更符合慢性细菌性前列腺炎的病理表现,且动物死亡率低,适用于大鼠慢性细菌性前列腺炎模型的建立。
- 陈江川刘城城韩广玮叶钢易善红
- 关键词：慢性细菌性前列腺炎大肠杆菌大鼠模型
- 牙周炎与慢性前列腺炎被引量：1
- 2014年
- 慢性前列腺炎是男性泌尿外科常见疾病,虽然对慢性前列腺炎有大量的研究,但是其发生发展机制仍然不是很明确。牙周炎是累及牙周支持组织的慢性感染性疾病,往往引发牙周支持组织的炎性破坏。我们通过牙周致病菌入血对前列腺的损伤、自身免疫反应、细胞因子、精神心理因素、锌含量下降等几个方面对牙周炎在慢性前列腺炎发生发展中可能起到的作用作一个阐述。
- 刘城城易善红
- 关键词：慢性前列腺炎牙周炎自身免疫细胞因子
