刘庆波
- 作品数：8 被引量：11H指数：2
- 供职机构：吉林省吉林中西医结合医院更多>>
- 发文基金：吉林省中医药管理局资助课题更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 中药三七微丸的临床药学探讨被引量：2
- 2015年
- 目的探究中药三七微丸的有效成分检测以及相关制备工艺。方法选择高效液相色谱法创建中药三七皂苷微丸对其成分进行检测,并完善其制备工艺。结果总转率较优则为挤出时间200 r/min,滚圆速度为1 000 r/min以及滚圆时间为8 min。结论对中药三七微丸的制备工艺予以相关研究,能够为新型中药提供准确的实验依据。
- 刘庆波
- 关键词：中药微丸临床药学
- 海布玻璃胶囊原料及中间体(浸膏)的质量控制研究被引量：1
- 2011年
- 目的:通过对海布玻璃胶囊原料的选用及制备中间体(浸膏)的稳定性研究,进一步确定中间体的技术考量参数。方法:按照吉林省食品药品监督管理局批准的制剂工艺标准,选择原料来源及制备中间体,并在20℃,RH65﹪的条件下,对3个生产批次的浸膏相对密度、pH值试验,并以此为标准进行单味药提取液与相互混合液的相对密度、pH值等项测据的试验。结果:海布玻璃胶囊的原料来源很重要;把中间体的相对密度1.176～1.185、pH值4.7作为考量浸膏的内控指标。结论:控制好原料,加强对相对密度1.176～1.185之间的pH值检测,可以有效的控制中间体的质量。
- 黄耀林刘庆波王喜斌
- 关键词：中间体PH值相对密度
- 金马壮骨胶囊的制剂工艺及质量控制分析
- 2009年
- 目的:主要对金马壮骨胶囊的制剂工艺与质量控制方面进行研究。方法:通过实验室生产,确定提取溶剂、溶剂用量、提取时间、提取时间及次数。利用薄层色谱法对主要成分血竭进行了定性鉴别。结果:制定出最佳的制备工艺,同时供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的橙色斑点。结论:研究得到的制剂工艺与质量控制稳定可行,方法简便易行,结果准确。
- 刘庆波
- 关键词：胶囊工艺学制药
- 海布胶囊原料药稳定性实验研究被引量：1
- 2015年
- 目的考察海布胶囊原料药的稳定性.方法按药物稳定性实验指导原则进行影响因素实验、加速实验和长期实验.结果海布胶囊原料药在实验前后的外观、鉴别、吸湿性、微生物限度检查等均符合规定,实验前后比较差异无统计学意义(P<0.05).结论海布胶囊于室温条件下保存质量稳定,有效期可达2 a.
- 王喜斌左红香王曼力黄耀林刘庆波孙亚楠
- 关键词：原料药稳定性
- 中药房的管理与质量控制措施探讨
- 2015年
- 目的探究中药房管理及质量控制的有效措施。方法对我院中药房管理及质量控制进行回顾性分析,对中药质量的影响因素进行总结,以提出有效的控制措施。结果在1 199份中药制剂中有88份发生了不合理事件,其中影响因素分别为中药原材料、处方配伍、质量检验、人员素质及储存管理等。结论针对中药房管理中影响质量的因素,给予有效的质量控制措施,可将不合理事件降低,保证用药安全,提升治疗效果。
- 刘庆波
- 关键词：中药房
- 复方丹参滴丸的不良反应与合理应用价值探讨被引量：1
- 2016年
- 目的分析复方丹参滴丸的不良反应,并提出合理用药措施。方法选自我院2011年3月~2015年2月所收治的服用复方丹参滴丸治疗的患者,共368例,回顾性分析其临床资料,对于患者所出现的不良反应进行分析。结果 368例患者中有82例出现不同程度的不良反应,包括消化系统不良反应、心血管系统不良反应、神经系统不良反应以及过敏等。结论通过对复方丹参滴丸不良反应的深入分析,实施合理用药方案,可降低服药者不良反应的发生率。
- 刘庆波
- 关键词：复方丹参滴丸
- 浅谈中药炮制原理的研究被引量：3
- 2009年
- 本文主要阐述中药炮制原理的研究内容与研究方法,研究内容包括:文献整理及经验总结、炮制原理及炮制理论、炮制方法、饮片质量标准的研究。研究方法包括:应用文献学、实验药理学、化学、临床疗效观察、多学科结合的方法进行研究。
- 刘庆波
- 关键词：中药炮制
- 山楂、猴头菇功能饮料中总多糖提取工艺研究被引量：3
- 2021年
- 目的优化山楂、猴头菇功能饮料中总多糖的提取工艺。方法采用苯酚-硫酸显色法测定多糖的含量。以提取物中多糖的含量为评价指标,通过单因素实验初步确定最佳的提取温度、料液比例、提取时间。然后采用响应面实验设计进行提取工艺的优化。结果最佳提取工艺:提取温度为70℃,料液比为1∶25,提取时间为66 min。结论本方法工艺简单、快速、重复性好,可作为山楂、猴头菇功能饮料中总多糖的提取应用。
- 门志雯崔佰吉苏琳婷李松岩孙海宁肖雯欧阳静沈楠刘庆波
- 关键词：猴头菇山楂多糖响应面设计
