刘玲
- 作品数：15 被引量：6H指数：2
- 供职机构：湖北科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学更多>>
- 一类具有抗肿瘤活性的4-四唑基取代-3，4-二氢喹唑啉衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一类具有抗肿瘤活性的4‑四唑基取代‑3，4‑二氢喹唑啉衍生物及其制备方法和应用。本发明通过一锅法合成出一类结构新颖的多取代氮杂环化合物，即4‑四唑基取代‑3，4‑二氢喹唑啉衍生物，其对乳腺癌细胞及胶质瘤细胞具有...
- 熊俊朱海丽谢敏刘玲
- TDZD-8缓解奥沙利铂诱导的神经痛
- 2023年
- 目的 探究糖原合成酶激酶-3β(glycogen synthase kinase-3 beta, GSK-3β)抑制剂TDZD-8对化疗药物奥沙利铂副作用引起神经疼痛的作用及机制。方法 连续5 d腹腔注射奥沙利铂建立大鼠神经病理性疼痛模型;鞘内注射TDZD-8进行给药;自发性缩足反射和机械痛阈值检测大鼠疼痛行为学变化;免疫荧光和免疫印迹检测脊髓炎症及组织蛋白水平变化。结果 鞘内给药TDZD-8明显缓解奥沙利铂诱发大鼠的痛觉过敏;TDZD-8给药明显抑制脊髓小胶质细胞激活及炎症反应;TDZD-8给药明显抑制GSK-3β激活。结论 TDZD-8阻断GSK-3β活性,降低NOD样受体家族含pyrin结构域蛋白3(NOD-, LRR-, and pyrin domain-containing protein 3,NLRP3)炎症小体介导的脊髓炎症缓解神经痛。
- 杨荷雨王煜嘉曹卓琦徐美荣张军刘玲
- 关键词：神经痛小胶质细胞GSK-3Β
- 新医科背景下基于科研能力培养的生理学实验教学路径
- 2024年
- 新医科建设以培养具备综合素质的医学人才为目标。生理学是研究生物体各种生命活动现象和功能的一门传统学科。生理学实验教学是生理学必不可少的教学内容,是培养医学人才的关键环节。而目前生理学实验教学内容和模式单一,实验教学考核机制不完善,学生学习积极性不高以及学生综合能力得不到很好的培养。因此,积极探索新医科背景下基于科研能力培养的生理学实验教学模式以提高培养学生的科研能力和学习积极性,可为培养创新型的医师奠定良好的基础。
- 汪军马萍孟巍刘玲陈绍恢
- 关键词：生理学实验教学
- 前额叶皮层对疼痛的调控作用研究进展
- 2023年
- 大脑的外层组织结构称为大脑皮层,其中前额叶皮层参与多种高级认知功能。同时研究表明,前额叶皮层也参与疼痛处理、疼痛厌恶、镇痛以及疼痛调节,特别是在疼痛的情绪和认知方面。疼痛被认为是神经轴多个部位发生变化的结果,包括初级传入伤害感受器和脊髓背角输出细胞通过抑制的净损失或皮层和其他大脑区域的形态和功能变化。本文根据目前有关前额叶皮层对疼痛的调控作用相关研究进行综述,为进一步研究疼痛机制以及缓解疼痛提供充分理论依据。
- 张孟伟刘玲熊丽
- 关键词：前额叶皮层疼痛慢性疼痛神经病理性疼痛炎性疼痛癌症痛
- 石蒜碱降低COX-2/NLRP3炎症信号缓解小鼠奥沙利铂化疗痛
- 2023年
- 目的探究石蒜碱对奥沙利铂化疗痛模型小鼠的作用及机制。方法40只小鼠随机分为4组,10只/组,分别为对照组、模型组、给药组和抑制剂组。采用连续5 d腹腔注射奥沙利铂的方法构建化疗痛模型;石蒜碱进行鞘内给药;检测各组小鼠行为学及炎症相关蛋白表达水平变化。结果与对照组相比,模型组小鼠自发缩足次数增加,机械痛阈值下降,运动距离及停留时间减少;脊髓组织中白细胞介素-1β(IL-1β)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、环氧化酶2(COX-2)、NOD样受体蛋白3(NLRP3)和半胱氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)表达水平均增加。与模型组相比,石蒜碱鞘内给药后小鼠自发缩足次数减少,机械痛阈值增加,运动距离及停留时间增加,结合COX-2并降低其表达,并下调IL-1β、GFAP、NLRP3和Caspase-1蛋白表达水平。结论石蒜碱抑制COX-2表达、阻断NLRP3炎症小体激活、降低脊髓炎症从而改善动物痛觉行为和运动能力。
- 过琛璐吴吉杨荷雨谢敏刘玲
- 关键词：石蒜碱神经炎症环氧化酶2
- 一种具有抗肿瘤活性的二氢异苯并呋喃衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的二氢异苯并呋喃衍生物及其制备方法，其结构为：<Image file="DDA0004743414600000011.GIF" he="370" imgContent="drawing" i...
- 蔡飞朱海丽熊俊刘玲罗岩盛格格
- 一种具有抗肿瘤活性的噁二唑衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的多取代噁二唑衍生物及其制备方法和应用，其结构为：<Image file="DDA0004548336040000011.GIF" he="235" imgContent="drawing"...
- 熊俊朱海丽孙美谢敏刘玲罗岩
- 一类具有抗肿瘤活性的4-四唑基取代-3，4-二氢喹唑啉衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一类具有抗肿瘤活性的4‑四唑基取代‑3，4‑二氢喹唑啉衍生物及其制备方法和应用。本发明通过一锅法合成出一类结构新颖的多取代氮杂环化合物，即4‑四唑基取代‑3，4‑二氢喹唑啉衍生物，其对乳腺癌细胞及胶质瘤细胞具有...
- 熊俊朱海丽谢敏刘玲
- 大黄素缓解类风湿关节炎痛的机制研究被引量：3
- 2023年
- 目的探讨大黄素缓解类风湿关节炎(RA)痛的作用及机制。方法将30只C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组和大黄素给药组;采用左后膝关节腔注射完全弗式佐剂构建小鼠RA痛模型;腹腔注射大黄素进行给药;记录小鼠痛觉行为及运动能力改变;免疫印迹法(Western blot)检测各组动物脊髓组织氧化及炎症相关蛋白变化。结果完全弗式佐剂注射14 d后,与对照组小鼠相比,模型组小鼠自发缩足次数增加,机械痛阈值下降,运动能力减弱,脊髓组织核因子κB(NF-κB)、白介素1β(IL-1β)、NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、小胶质细胞标记蛋白游离钙结合适配器蛋白1(Iba1)、环氧化酶2(COX-2)蛋白水平均增加;核因子E2相关因子2(Nrf2)蛋白表达降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。大黄素腹腔给药后,与模型组小鼠相比,小鼠自发缩足次数减少,机械痛阈值增加,改善小鼠的运动能力,降低NF-κB、IL-1β、NLRP3、Iba1和COX-2蛋白表达水平,升高Nrf2蛋白表达水平,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论大黄素具有显著缓解RA痛的作用效果,其机制是通过抑制脊髓炎症和氧化应激反应。
- 成鼎文朱海丽谢敏刘玲
- 关键词：大黄素氧化应激炎症
- 鞘内注射组蛋白去乙酰化酶HDAC6抑制剂下调脊髓炎症缓解癌症诱导的骨痛
- 2022年
- 探讨Tubastatin A(TSA)抑制组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)缓解癌症诱导的骨痛(CIBP)的作用及机制。方法:动物随机分为假手术组、模型组和TSA给药组。CIBP模型建立后进行鞘内给药TSA处理,记录各组大鼠自发缩足次数和机械痛觉阈值;采用HE分析脊髓背角炎症激活状态;采用免疫荧光和免疫印迹检测HDAC6、GFAP、NLRP3和IL-1β蛋白水平。结果:TSA处理显著降低模型组动物自发缩足次数和机械痛觉敏感性,并抑制脊髓炎症浸润(P 0.05);模型组脊髓组织HDAC6、IL-1β、GFAP和NLRP3和免疫荧光强度和蛋白表达显著增加(P 0.05);鞘内给药TSA处理显著下调上述蛋白的表达水平(P 0.05)。结论:TSA抑制HDAC6活性下调脊髓炎症信号缓解癌症诱导的骨痛。
- 王招娣杨荷雨刘玲朱海丽谢敏
