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刘雪松

作品数:11 被引量:2H指数:1
供职机构:上海交通大学更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 8篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 7篇抑郁
  • 7篇抑郁症
  • 4篇电休克
  • 4篇休克
  • 4篇治疗抑郁症
  • 4篇重复经颅磁刺...
  • 4篇无抽搐电休克
  • 4篇经颅磁刺激
  • 4篇META分析
  • 4篇抽搐
  • 4篇磁刺激
  • 3篇抑郁症患者
  • 3篇诱发电位
  • 3篇首发
  • 3篇首发抑郁症
  • 3篇首发抑郁症患...
  • 3篇P300
  • 3篇ACE
  • 3篇ACE基因
  • 2篇蛋白

机构

  • 11篇上海交通大学

作者

  • 11篇刘雪松
  • 7篇蔡磊
  • 7篇孙健
  • 7篇侯正华
  • 7篇丁丽丽
  • 7篇王道金
  • 7篇朱文礼
  • 1篇杨黄恬
  • 1篇郭昂

传媒

  • 2篇中国睡眠研究...
  • 2篇中华医学会心...
  • 1篇第七届海峡两...
  • 1篇2014中华...

年份

  • 1篇2015
  • 7篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2007
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重复经颅磁刺激与无抽搐电休克治疗抑郁症有效性和安全性的Meta分析
目的 采用meta分析的方法比较重复经颅磁刺激(Repetitive Transcranial Magnetic stimulation,rTMS)与无抽搐电休克治疗(Electroconvulsive Therapy,...
侯正华王道金朱文礼孙健丁丽丽蔡磊刘雪松
重复经颅磁刺激与无抽搐电休克治疗抑郁症有效性和安全性的Meta分析
侯正华王道金朱文礼孙健丁丽丽蔡磊刘雪松
关键词:重复经颅磁刺激电休克抑郁症META分析
细胞骨架蛋白palladin参与调控胚胎心脏形态发生与收缩功能
目的:Palladin是一种新发现的细胞骨架蛋白,主要在胚胎期表达。目前认为,palladin参与神经发育和胚胎造血。Palladin在胚胎心肌Z-band有定位,但尚不清楚它对心脏发育和功能有何影响。本研究旨在确定pa...
郭昂高鸿刘雪松王铸钢杨黄恬
重复经颅磁刺激与无抽搐电休克治疗抑郁症有效性和安全性的Meta分析
目的采用meta分析的方法比较重复经颅磁刺激(Repetitive Transcranial Magnetic stimulation,rTMS)与无抽搐电休克治疗(E1ectroconvulsive Therapy,E...
侯正华王道金朱文礼孙健丁丽丽蔡磊刘雪松
关键词:重复经颅磁刺激电休克抑郁症META分析
文献传递
超声造影在胆囊息肉样病变诊断中的应用
第一部分实时超声造影对胆囊息肉样病变的诊断价值  目的:评估实时超声造影对胆囊肿瘤性病变和非肿瘤性病变的鉴别诊断价值。  方法:自2013年1月-2015年2月,共257例患有胆囊息肉样病变的病人接受了实时超声造影检查,...
刘雪松
关键词:超声造影胆囊息肉样病变胆囊腺肌症
文献传递
重复经颅磁刺激与无抽搐电休克治疗抑郁症有效性和安全性的Meta分析
目的 采用meta分析的方法比较重复经颅磁刺激(Repetitive Transcranial Magnetic stimulation,rTMS)与无抽搐电休克治疗(Electroconvulsive Therapy,...
侯正华王道金朱文礼孙健丁丽丽蔡磊刘雪松
关键词:重复经颅磁刺激电休克抑郁症META分析
利用模式生物小鼠研究细胞骨架蛋白palladin和kif18a的功能
本研究利用模式生物小鼠研究微丝细胞骨架蛋白palladin和微管细胞骨架蛋白kif18a的功能。构建了palladin缺失的小鼠模型,结果显示所有palladin缺失的纯合子小鼠脑部神经管以及腹壁都不能闭合,而且小鼠在胚...
刘雪松
关键词:骨架蛋白红系造血雄性不育
文献传递
ACE基因I/E多态性对首发抑郁症患者P300诱发电位及认知功能的影响
侯正华王道金朱文礼孙健丁丽丽蔡磊刘雪松
关键词:首发抑郁症ACE
ACE基因I/E多态性对首发抑郁症患者P300诱发电位及认知功能的影响
目的 探讨血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性(Angiotensin-Converting Enzyme Insertion/Deletion polymorphism, ACE I/D)对首发抑郁症(Major De...
侯正华王道金朱文礼孙健丁丽丽蔡磊刘雪松
关键词:首发抑郁症ACE
人类遗传病新致病基因的克隆及其生物学功能的研究
王铸钢吴晓林刘雪松顾鸣敏黄雷
申报成果属于医学遗传学领域,主要包括2部分内容。第一部分:FGF9基因突变导致多发性骨性连接综合征(SYNS)的致病机制研究。该成果的特点包括:①通过全基因组扫描和连锁分析将致病基因定位在13q11-q12上,率先在国际...
关键词:
关键词:人类遗传病致病基因基因克隆
共2页<12>
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