史红玲
- 作品数：39 被引量：31H指数：4
- 供职机构：南阳师范学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程理学更多>>
- 生活废弃油脂高效降解菌的筛选、鉴定及应用被引量：5
- 2019年
- 筛选能够降解废弃生活油脂的微生物,实现丹江口库区生活污水中废弃油脂的生物降解,减少生活油脂对库区水体的污染。以大豆油为目标污染物,先进行菌种富集和驯化,然后进行中性红平板筛选及生理生化鉴定。筛选获得了一株高效降解丹江口库区生活废弃油脂土著微生物,且具有较好的环境适应性和应用潜力。经鉴定,该微生物与 Proteus mirabilis 最为接近,命名为 Proteus mirabilis NY-201801。5%(体积分数)油脂初始浓度,接种量10%,pH值7.0,在35 ℃、150 r/min下培养36 h, Proteus mirabilis NY-201801对油脂的降解率可以达到92%。同时,在库区最高水温的条件下,对5%油脂的降解率也可以达到50%。为实现库区废弃生活油脂的生物降解奠定了坚实的基础。
- 史红玲陈梦言刘飞刘飞刘钺唐存多阚云超
- 关键词：生物降解菌种鉴定降解特性
- CPC乙酰化酶底物结合区域Loop上脯氨酸对其催化特性的影响
- 2017年
- 低温CPC乙酰化酶在7-ACA的生物合成中具有重要作用和显著的优势,开发低温CPC乙酰化酶具有重大的经济价值。为了获得在低温下具有更高催化活性的CPC乙酰化酶,在前期的研究基础上,以先前获得的CA IIIM为亲本,借助分子对接的手段确定了它的底物结合区域,并利用py MOL软件找出了底物结合区域Loop上关键的脯氨酸残基,分析后将选定的脯氨酸用甘氨酸进行替换。借助p ET32a质粒在E.coli BL21(DE3)中进行了可溶性表达研究,除P272G外,其它突变体均实现了可溶性表达。P238G、P582G和P679G在13℃对CPC的催化活性分别为1.25、1.04和1.38U/mg,较亲本的0.85 U/mg有了显著的提高。此外,分别考察了亲本及突变体的温度稳定性,它们之间无明显的差异。然后,在13℃下进行了7-ACA低温生物合成的研究,结果表明反应24 h后CPC的转化率也能达到80%以上。由此可见在CPC乙酰化酶冷适应性改造方面取得了较为理想的结果,为进一步的改造及应用奠定了坚实的基础,也为其它低温酶的创制提供了可资借鉴的经验。
- 唐存多史红玲史红玲焦铸锦刘飞许建和阚云超
- 关键词：CPC乙酰化酶分子改造活性检测
- 一种编码谷氨酸脱羧酶LsGAD的基因、重组工程菌及康普茶发酵菌剂
- 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种编码谷氨酸脱羧酶LsGAD的基因、重组工程菌及康普茶发酵菌剂。该编码谷氨酸脱羧酶LsGAD的基因具有如SEQ ID NO.1所示的序列。本发明以从经GRAS认证的Lactobaci...
- 唐存多姚伦广阚云超史红玲董自星史鸿飞焦铸锦
- 文献传递
- D-扁桃酸脱氢酶和L-亮氨酸脱氢酶级联催化的L-苯甘氨酸对映选择性生物合成被引量：2
- 2020年
- L-苯甘氨酸是重要的手性非天然α-氨基酸,可广泛用于合成多种食品添加剂及药物中间体,探索其绿色合成工艺具有重要的意义。本研究将新型高活性的D-扁桃酸脱氢酶(LhDMDH)和L-亮氨酸脱氢酶(EsLeuDH)偶联,在辅酶内循环的前提下,仅需较低浓度的辅酶即可实现生物催化D-扁桃酸合成L-苯甘氨酸。通过对加酶量、氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD^+)浓度、NH+4浓度和底物浓度等因素进行优化,获得了一个最经济的反应条件:200 mmol/L的D-扁桃酸、6.5 kU/L的加酶量、0.1 mmol/L NAD^+、0.5 mol/L NH4^+的条件下、30℃,反应12h,在此条件下,产物的得率和对映体过量(e.e.)值分别可达98%和99%以上,具有较大的产业化潜力,为实现L-苯甘氨酸规模化的生物合成奠定了坚实的基础。
- 史红玲王文杰李祥焦铸锦刘钺唐存多阚云超姚伦广
- 关键词：生物催化级联反应
- 一种烟酰胺核糖激酶突变体、重组基因工程菌及其菌剂以及由其制得的桑叶康普茶
- 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及一种烟酰胺核糖激酶突变体、重组基因工程菌及其菌剂以及由其制得的桑叶康普茶。本发明提供的烟酰胺核糖激酶突变体同时具有高热稳定性和高催化活性，能够高效催化烟酰胺核糖转化为烟酰胺单核苷酸。本...
- 史红玲王瑶唐存多李丹丹姚伦广阚云超
- 大肠杆菌L-苏氨酸脱氢酶的高效表达及其酶学性质分析被引量：1
- 2023年
- 为提高L-苏氨酸脱氢酶(L-threonine dehydrogenase,L-TDH)催化L-苏氨酸脱氢合成L-2-氨基乙酸乙酯效率,通过基因挖掘的手段挖掘出来自大肠杆菌(Escherichia coli)的L-TDH,再借助pACYCDuet-1表达系统将其在E. coli BL21(DE3)中进行可溶性表达及鉴定。结果表明,L-TDH在E. coli BL21(DE3)中实现了高水平的可溶性表达,其裂解液中的酶活力为19.13 IU/mL,约为E. coli BL21(DE3)本底表达水平的79倍。纯化后的比活力为12.77 IU/mg,它的最适反应温度为45℃,最适反应pH值为9.0,在35℃和40℃保温120 min,残留酶活力仍能达到90%以上。此外,Ec TDH动力学参数也优于其他已报道的L-TDH,在转化L-苏氨酸合成2,5-二甲基吡嗪(2,5-dimethylpyrazine,2,5-DMP)的过程中具有更大优势,也为实现转化L-苏氨酸合成2,5-DMP的工业化生产奠定了理论基础。
- 刘欣欣王瑶史红玲姚伦广王贤唐存多
- 关键词：L-苏氨酸大肠杆菌生物转化
- 一种甲酸脱氢酶突变体、重组基因工程菌及其应用
- 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及一种甲酸脱氢酶突变体、重组基因工程菌及其应用。本发明的甲酸脱氢酶突变体与Paraclostridium bifermentans野生型甲酸脱氢酶相比，含有第173位甘氨酸突变为丙氨酸、...
- 薛闯史红玲唐存多
- 新型R-扁桃酸脱氢酶的基因挖掘及表达鉴定被引量：2
- 2018年
- R-扁桃酸脱氢酶在苯乙酮酸的生物合成中起着关键的作用,挖掘具有高催化活性及稳定性的新型R-扁桃酸脱氢酶具有重要的意义。为了获得理想的R-扁桃酸脱氢酶,采用了基因组挖矿技术从Lactobacillus harbinensis菌株中获得了一个新型的R-扁桃酸脱氢酶LhDMDH,重组LhDMDH的比酶活高达1264.3 U/mg,约为探针的4倍,在已报道的R-扁桃酸脱氢酶中处于领先水平。同时,考察了4个重组酶主要的酶学特性,它们的最适反应温度在25-30℃,最适反应pH在9.0-9.5。动力学参数的结果表明,LhDMDH对底物的K_（cat）值为30.28 S^-1,明显高于其它重组酶。此外,底物谱分析的结果也表明LhDMDH在外消旋扁桃酸的手性拆分及苯乙酮酸的生物合成中更具优势。在R-扁桃酸脱氢酶基因挖掘方面取得了较为理想的结果,为进一步的改造及应用奠定了坚实的基础,也为其它酶的挖掘提供了可资借鉴的经验。
- 唐存多史红玲史红玲丁朋举许建和许建和阚云超
- 关键词：酶学特性生物催化
- 一种甲酸脱氢酶突变体、其固定化酶及其在电酶催化CO<Sub>2</Sub>中的应用
- 本发明涉及生物催化技术领域，具体涉及一种甲酸脱氢酶突变体、其固定化酶及其在电酶催化CO<Sub>2</Sub>中的应用。本发明的甲酸脱氢酶突变体与耐酸脱硫孢菌野生型甲酸脱氢酶相比，含有第120位谷氨酰胺突变为丙氨酸、第1...
- 史红玲付牧然唐存多李丹丹姚伦广阚云超
- 一种用于化学试剂瓶密封的橡皮塞
- 一种用于化学试剂瓶密封的橡皮塞，圆台状塞体的底部罩设有防腐蚀套，该防腐蚀套为耐腐蚀橡胶制成的一端开口的筒体结构，且该筒体结构的形状与圆台状塞体的下部相贴合，筒体结构的开口端上设置有环状弹性紧固圈，该环状弹性紧固圈套设在圆...
- 丁朋举史红玲唐存多姚伦广阚云超
