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史翠平

作品数：2 被引量：7H指数：1
供职机构：天津医科大学更多>>
发文基金：天津市卫生局科技基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇动脉
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇基因
  • 2篇基因多态性
  • 2篇冠状
  • 2篇冠状动脉
  • 2篇冠状动脉损伤
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 2篇川崎
  • 2篇川崎病
  • 1篇儿童

机构

  • 2篇天津医科大学
  • 1篇天津市儿童医...

作者

  • 2篇史翠平
  • 1篇张宏艳

传媒

  • 1篇中国当代儿科...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
TGFBR2基因多态性与川崎病和冠状动脉损伤相关性的研究被引量：7
2013年
目的检测儿童转化生长因子β受体2(TGFBR2)基因多态性(rs1495592)的分布情况,并探讨其与川崎病及冠状动脉损伤的相关性。方法应用基因测序技术对35例川崎病患儿(14例并发冠脉损害)的TGFBR2基因多态性(rs1495592)进行研究,另取25例正常同龄儿作对照。结合测序结果分析此多态性与川崎病及冠状动脉损伤的相关性。结果病例组中基因型分布和等位基因频率分布与对照组相比差异均无统计学意义(分别χ2=0.566、0.216,分别P=0.452、0.642)。冠状动脉损害组基因型分布(CC 21.4%,CT+TT 78.6%)与非冠状动脉损害组基因型分布(CC 61.9%,CT+TT 38.1%)差异有统计学意义(χ2=5.546,P=0.019),而两组等位基因频率分布差异无统计学意义(χ2=3.673,P=0.055)。结论儿童中TGFBR2基因多态性(rs1495592)可能与川崎病的发生无相关性,但与川崎病患儿的冠脉损害发生相关。
史翠平张宏艳
关键词：单核苷酸多态性川崎病冠状动脉损伤儿童
TGFBR2基因多态性与川崎病并冠状动脉损伤相关性的研究
目的:　　川崎病(Kawasaki Disease，KD)的全基因组关联性研究显示转化生长因子β受体2(Transforming Growth Factorβ2 Receptor，TGFBR2)基因多态性(rs14955...
史翠平
关键词：川崎病冠状动脉损伤单核苷酸多态性
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