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文献类型

  • 5篇中文专利

主题

  • 4篇衍生物
  • 2篇氧化剂
  • 2篇杂环
  • 2篇芴酮
  • 2篇芴衍生物
  • 2篇吡啶
  • 2篇吡啶衍生物
  • 2篇吲哚
  • 2篇咪唑
  • 2篇反应物
  • 2篇芳香杂环
  • 2篇氨基
  • 2篇氨基吡啶
  • 2篇苯环
  • 2篇催化
  • 2篇催化剂
  • 1篇丁醇
  • 1篇针状晶体
  • 1篇硝基
  • 1篇硝基苯

机构

  • 5篇淮阴师范学院

作者

  • 5篇吕蒙
  • 5篇安礼涛
  • 4篇周建峰
  • 4篇陈雄
  • 4篇朱凤霞
  • 4篇安晓伟
  • 2篇张路路
  • 2篇孙小军
  • 1篇董科
  • 1篇支三军
  • 1篇陈田田
  • 1篇韦长梅
  • 1篇杜祝祝
  • 1篇王伟凤

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
合成咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的一种简易方法
本发明为合成咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的一种简易方法。该方法以2-氨基吡啶或其衍生物,和β-硝基苯乙烯或其衍生物为反应物,反应物溶于溶剂,在25℃~150℃下,以碘、吡啶为催化剂,过氧叔丁醇为氧化剂,且2-氨基吡啶或...
安礼涛陈雄朱凤霞黄其赞张路路周建峰吕蒙安晓伟
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一种制备双吲哚基芴衍生物的方法
本发明为一种制备双吲哚基芴衍生物的方法。它是将芴酮和吲哚作为反应物,溶于溶剂,在25℃~100℃下,用酸作催化剂,芴酮﹑吲哚和催化剂的摩尔比为1:1~4:0.05~0.2;反应获得双吲哚基芴衍生物。本发明采用的原料、催化...
安礼涛安晓伟孙小军朱凤霞周建峰吕蒙陈雄
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合成咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物的一种简易方法
本发明为合成咪唑并[1,2?<i>a</i>]吡啶衍生物的一种简易方法。该方法以2?氨基吡啶或其衍生物,和β?硝基苯乙烯或其衍生物为反应物,反应物溶于溶剂,在25℃~150℃下,以碘、吡啶为催化剂...
安礼涛陈雄朱凤霞黄其赞张路路周建峰吕蒙安晓伟
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对硝基苯乙腈的制备新技术
本发明公开了一种对硝基苯乙腈的制备新技术,该对硝基苯乙腈的制备方法的反应步骤如下:首先,在装有温度计、机械搅拌器的反应器中,依摩尔比1∶0.65∶1.49加入质量浓度65%的硝酸、质量浓度85%的磷酸、质量浓度98%的硫...
韦长梅支三军陈田田王伟凤安礼涛杜祝祝董科吕蒙
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一种制备双吲哚基芴衍生物的方法
本发明为一种制备双吲哚基芴衍生物的方法。它是将芴酮和吲哚作为反应物,溶于溶剂,在25℃~100℃下,用酸作催化剂,芴酮、吲哚和催化剂的摩尔比为1:1~4:0.05~0.2;反应获得双吲哚基芴衍生物。本发明采用的原料、催化...
安礼涛安晓伟孙小军朱凤霞周建峰吕蒙陈雄
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