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吴莺

作品数:77 被引量:276H指数:10
供职机构:江苏大学附属医院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金镇江市科技支撑计划(社会发展)项目镇江市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 69篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 74篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 29篇细胞
  • 23篇幽门螺
  • 22篇幽门螺杆菌
  • 22篇螺杆菌
  • 16篇结肠
  • 15篇肿瘤
  • 14篇蛋白
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  • 11篇癌细胞
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  • 9篇结肠癌
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  • 7篇蛋白酶激活
  • 7篇蛋白酶激活受...
  • 7篇蛋白酶激活受...
  • 7篇增殖
  • 7篇受体
  • 7篇胃癌细胞
  • 7篇酶激活

机构

  • 69篇江苏大学附属...
  • 28篇江苏大学
  • 3篇东南大学
  • 3篇江苏大学附属...
  • 2篇浙江大学
  • 2篇东台市人民医...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇复旦大学
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  • 1篇南京大学医学...
  • 1篇苏州大学附属...
  • 1篇江苏省肿瘤医...
  • 1篇常州市第一人...
  • 1篇佛山市中医院
  • 1篇解放军第10...
  • 1篇解放军第一0...
  • 1篇江苏大学职工...
  • 1篇江苏省荣军医...

作者

  • 74篇吴莺
  • 37篇张尤历
  • 19篇魏金文
  • 18篇周红
  • 17篇范钰
  • 10篇何亚龙
  • 10篇徐岷
  • 10篇王晓燕
  • 10篇程兆明
  • 9篇王文兵
  • 8篇张宇川
  • 7篇沈琰
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  • 6篇陈萍
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  • 5篇胡丽超
  • 5篇贺明洁
  • 4篇王静
  • 4篇武标
  • 4篇余小燕

传媒

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  • 9篇江苏医药
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  • 4篇临床检验杂志
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  • 3篇中华消化内镜...
  • 3篇热带医学杂志
  • 2篇现代医药卫生
  • 2篇中华肿瘤杂志
  • 2篇山东医药
  • 2篇中华胰腺病杂...
  • 2篇中华炎性肠病...
  • 1篇胃肠病学
  • 1篇中国临床医学
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇实用肿瘤杂志

年份

  • 1篇2024
  • 4篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 7篇2013
  • 9篇2012
  • 7篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
  • 7篇2008
  • 17篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
77 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
因子Ⅶa依赖组织因子激活PAR2/ERK/NF-κB抑制结肠癌SW620细胞caspase-3表达被引量:5
2012年
目的探讨凝血因子Ⅶa对结肠癌SW620细胞增殖能力以及表达凋亡分子天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)的影响及其作用机制。方法用一定剂量的蛋白酶激活受体2激动剂(PAR2-AP)、凝血因子Ⅶa等刺激物处理SW620细胞,观察细胞生长情况;western blot和定量PCR分别检测细胞表达caspase-3蛋白质及mRNA水平;利用相关抗体、拮抗剂和抑制剂等观察因子Ⅶa对caspase-3表达的效应变化。结果 PAR2-AP(100μmol/L)及因子Ⅶa(10 nmol/L)能够明显促进SW620细胞的生长,减少细胞caspase-3蛋白质和mRNA的表达;抗组织因子(TF)抗体(а-TF)、PAR2拮抗剂(PAR2-аAP)、ERK1/2抑制剂U0126以及NF-κB抑制剂PDTC均能逆转因子Ⅶa对SW620细胞caspase-3表达的抑制效应,而p38MAPK抑制剂SB203580对caspase-3的表达无明显的干预作用。结论因子Ⅶa依赖TF活化PAR2,经ERK1/2和NF-κB信号通路,抑制SW620细胞caspase-3表达,从而促进细胞的增殖与生长。
张先梅周红陈东东解鸿翔胡丽超武标吴莺
关键词:蛋白酶激活受体2
沉默畸胎瘤衍生生长因子-1基因对胰腺癌细胞株PANC1侵袭力的影响被引量:1
2010年
目的 探讨TDGF-1基因沉默对胰腺癌细胞株PANC1侵袭力的影响.方法 设计并合成3个(S1、S2、S3)靶向TDGF-1基因的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),筛选出沉默效果最好的siRNA.以该siRNA的不同浓度(3.125、6.25、12.5 nmol/L)转染PANC1细胞,并设对照组和脂质体组.采用实时定量PCR和Western blotting检测TDGF-1 mRNA和蛋白表达,以软琼脂集落培养试验和Boyden小室检测癌细胞的锚着不依赖性增殖和侵袭能力,并将转染48 h的细胞接种裸鼠,观察癌细胞的体内侵袭.结果 siRNA转染组细胞的TDGF-1 mRNA和蛋白表达水平呈浓度和时间依赖性下降,且较脂质体组明显降低(P值均<0.01).对照组细胞集落形成数和穿膜细胞数分别为19.8±2.2和49.8±2.6;siRNA组呈浓度依赖性明显减少,12.5 nmol/L转染组分别为5.6±1.2和8.1±1.1.对照组、脂质体组和12.5 nmol/L转染组接种4周后裸鼠种植瘤体积分别为(2.228±0.026)cm3、(2.186±0.028)cm3和(0.728±0.023)cm3.对照组和脂质体组种植瘤侵犯周围肌层组织,转染细胞组未见侵犯.结论 采用RNA干扰技术沉默PANC 1细胞的TDGF-1基因表达可抑制癌细胞的侵袭力.
范钰吴莺徐军钟锡明
关键词:胰腺肿瘤肿瘤侵袭小分子干扰RNA
分子生物学技术在诺如病毒检测中的应用被引量:5
2020年
诺如病毒(norovirus,NOV)是引起人类非细菌性胃肠炎的主要病原之一。该病毒感染剂量低、抵抗力强、传播速度快,极易造成大规模群体感染事件,灵敏、快速、准确地鉴定NOV显得至关重要。目前核酸扩增法、高通量测序、基因芯片以及生物传感器等分子生物学技术已广泛应用于NOV的临床诊断和流行病学分析,然而这些技术在NOV实际检测中具有不同的适用范围和优缺点。该文就分子生物学检测NOV技术的进展进行综述,以便为临床实验室选择合适的检测方法提供参考。
徐泽炎吴莺
关键词:分子生物学诺如病毒
核因子κB在凝血因子Ⅶa促进结肠癌SW620细胞增殖迁移中的作用被引量:3
2011年
目的探讨核因子KB(NF—κB)在促进结肠癌SW620细胞增殖迁移过程中的作用及其可能的机制。方法以凝血因子VIIa、NF—κB抑制剂二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC)等处理结肠癌细胞株SW620,采用Westernblot法检测细胞核NF—κB(p65)、细胞浆NF-κB抑制蛋白(IκB-α)和凋亡蛋白半胱氨酸蛋白酶7(caspase-7)的蛋白表达变化;采用流式细胞术检测SW620细胞的细胞周期变化;采用Transwell法测定SW620细胞的迁移能力;采用实时定量聚合酶链反应(PCR)检测白细胞介素8(IL-8)和组织因子(TF)mRNA的表达水平。结果凝血因子Ⅶa能够显著下调细胞浆中IκB-α的表达水平,并使细胞核内NF—κB的表达水平升高,单克隆抗TF和抗蛋白酶激活受体2(PAR2)抗体能够抑制凝血因子Ⅶa的这一作用。PDTC能够明显干预凝血因子Ⅶa对SW620细胞增殖、迁移的促进作用。PDTC能够明显干预凝血因子Ⅶa对SW620细胞中TF、IL-8mRNA表达的促进作用和对caspase-7蛋白表达的下调作用。结论凝血因子Ⅶa与细胞表面TF结合形成TF/Ⅶa复合物,活化受体PAR2,经NF—κB通路上调IL-8、下调caspase-7的表达,促进SW620细胞的增殖与迁移。TF/Ⅶa//PAR2/NF—κB通路还可进一步上调TF的表达,从而形成TF/Ⅶa/PAR2/NF—κB/TF正反馈通路。
郭东琳周红吴莺周芳张先梅许国莹文海平
关键词:结肠肿瘤蛋白酶激活受体2核因子ΚB
结肠镜在下消化道出血性疾病诊断中的护理被引量:1
2007年
目的探讨结肠镜在下消化道出血诊断中护理的价值。方法应用不同的肠道处理方法及加强检查术中的临床护理,用OlympusEVIS-240电子结肠镜检查下消化道出血患者,对肠道病变特点进行分析。结果大肠癌及痔为下消化出血的主要病变,其次为息肉、缺血性肠病、炎症性肠病,血管崎形少见。肠道准备以口服33%硫酸镁,临床效果肯定、安全。结论结肠镜在处理下消化道出血中,定性、定位准确,对患者诊断、治疗方式的选择有决定性意义,口服硫酸镁为主要肠道准备方法,通过加强护理及观察增加了镜检的成功率,减少并发症的发生,减轻病人的痛苦。
陈萍魏金文何亚龙吴莺
关键词:下消化道出血结肠镜
幽门螺杆菌对胃癌细胞BGC-823形态及凋亡相关基因表达的影响被引量:5
2011年
目的:探讨H.pylori刺激人胃癌细胞BGC-823后,对细胞形态以及凋亡抑制基因Survivin和凋亡基因caspase-3mRNA表达的影响.方法:分别用东亚型H.pylori菌株和西方型H.pylori菌株超声提取物,刺激胃癌细胞BGC-823,显微镜下直接观察细胞形态的变化.同时利用荧光定量聚合酶链反应(QRT-PCR)检测胃癌细胞BGC-823凋亡抑制基因Survivin和凋亡基因caspase-3 mRNA的表达水平.结果:H.pylori刺激胃癌细胞BGC-823后12h,出现蜂鸟表型,呈时间依赖性,24h最明显,东亚型组与西方型组相比,引起的细胞蜂鸟表型百分率明显增加(29.3%±2.1%vs8.0%±2.0%,F=164.73,P<0.05).H.pylori超声提取液刺激胃癌细胞BGC-823后,在东亚型组和西方型组均出现凋亡抑制基因Survivin mRNA的表达量明显上调,与对照组相比caspase-3 mRNA的表达量明显下降(P<0.05);并且东亚型组Survivin mRNA的表达的上调以及cas-pase-3 mRNA的表达较西方型组均明显下降(P<0.05).结论:H.pylori超声提取液可诱导胃癌细胞BGC-823发生形态学改变,并且引起凋亡抑制基因Survivin mRNA表达上调、凋亡基因caspase-3 mRNA表达下降.东西方型H.pylori菌株之间存在生物活性的差异.
吴莺李翔周红范钰张尤历沈琰何亚龙
关键词:幽门螺杆菌凋亡相关基因
幽门螺杆菌cagA基因3’端可变区和CagA蛋白EPIYA基序研究进展
2007年
细胞毒素相关基因A(cagA)编码CagA蛋白,是研究最多的幽门螺杆菌(H.pylori)基因之一。CagA蛋白经由Ⅳ型分泌系统进入Hpylori黏附的胃上皮细胞,其C-端发生酪氨酸磷酸化,磷酸化的CagA可引起细胞骨架重排、诱导细胞发生形态学变化、增强细胞动力,造成细胞异常运动和增殖.最终导致癌变。因此cagA阳性H.pylori菌株较cagA阴性菌株毒力更强。cagA基因3’端可变区重复序列数目的差异造成了cogA基因结构的多态性以及CagA蛋白大小、功能和细菌毒力(致病性)的差异。因此,cagA基因3’端可变区及其蛋白的EPIYA基序与H.pylori感染临床结果的相关性,成为目前H.pylori研究的热点之一。
吴莺张尤历
关键词:幽门螺杆菌CAGA基因CAGA蛋白可变区细胞毒素相关基因基序
抗磷脂抗体激活单核细胞表达TF及其信号转导机制研究
周红严金川王婷戴俏武吴莺王美美王海波
本项目属于临床医学基础研究领域。在国家自然科学基金及教育部回国人员基金资助下,本项目对抗磷脂综合征(APS)血栓形成机制开展了一系列的基础研究。本研究着重探讨了抗磷脂抗体/抗原复合物(抗β2GPI/β2GPI)激活血液单...
关键词:
关键词:抗磷脂综合征抗磷脂抗体单核细胞表达信号转导机制
含埃索美拉唑的一周三联疗法治疗十二指肠溃疡的疗效观察
本文对含埃索美拉唑的一周三联疗法治疗十二指肠溃疡进行了疗效观察。结果表明,溃疡愈合率为90%,临床治愈率为95%;埃索美拉唑为主的一周三联疗法治疗十二指肠球部溃疡效果明显、肯定。
吴莺张尤历程兆明
关键词:十二指肠溃疡埃索美拉唑临床药理
文献传递
嗜乳酸杆菌联合兰索拉唑阿莫西林克拉霉素治疗顽固性幽门螺杆菌感染的临床研究被引量:2
2007年
目的探讨嗜乳酸杆菌制剂(乐托尔)联合兰索拉唑阿莫西林克拉霉素三联疗法对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)顽固性感染的治疗效果。方法将80例Hp顽固性感染患者分为两组,分别采用兰索拉唑三联疗法、乐托尔联合兰索拉唑三联疗法治疗10天。结果两组患者治疗10天后,兰索拉唑三联组和乐托尔联合兰索拉唑三联组Hp清除率分别为94.8%和97.56%,两组间无明显统计学差异;然而,兰索拉唑三联治疗组中,13例患者出现不同程度的不良反应,明显高于乐托尔联合兰索拉唑三联组(4例)(P<0.05)。结论乐托尔联合兰索拉唑三联治疗方案治疗不仅具有良好的Hp清除效果,而且不良反应少,因此,为顽固性Hp感染患者的治疗提供了新的思路。
王晓燕张尤历何亚龙魏金文吴莺程兆明
关键词:幽门螺杆菌
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