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儿童腹部少见实体恶性肿瘤引发急腹症四例报告及文献复习被引量：5: 2016年; 目的：总结儿童腹部少见实体恶性肿瘤引发急腹症并施行急诊手术治疗的病例特点及相关治疗经验。方法回顾性分析2010年12月至2014年9月中国医科大学附属盛京医院小儿外科收治的4例腹部恶性肿瘤引发急腹症患儿的病例资料,包括病史、临床表现、实验室和影像学检查、肿瘤特点、术后随访情况等,并查阅相关文献。结果4例患儿(均为女性)来院时均有腹膜炎体征,全身症状可伴有发热、恶心呕吐等。完善检查后提示腹腔肿物,行急诊手术治疗,术后病理回报：2例为胰腺体部和尾部的胰腺实性假乳头状肿瘤,1例为横结肠系膜的胃肠道间质瘤,1例为肝脏未分化胚胎性肉瘤。结论尽管儿童腹部实体恶性肿瘤发病率不高,但一旦自发破裂、出血或感染而出现急腹症表现时,会严重威胁患儿生命安全,早期行急诊手术为治疗首要原则。; 曲媛梁星池周新张可仞王维林贾慧敏; 关键词：胰腺实性假乳头状肿瘤胃肠道间质瘤肝脏未分化胚胎性肉瘤儿童急腹症

小儿肠套叠术后小肠套叠6例被引量：1: 2007年; 总结分析1994～2006年收治的6例小儿肠套叠术后小肠套叠患儿临床资料,探讨小儿肠套叠术后小肠套叠的临床特点和诊治经验。; 白玉作陈辉周新曲日斌张可仞吕良英王维林; 关键词：小肠套叠儿童

CT在儿童外周性原始神经外胚层肿瘤诊断中的应用被引量：4: 2015年; 目的:分析儿童外周性原始神经外胚层肿瘤(Peripheral primitive neuroectodermal tumor,pPNET)的CT表现,结合临床病理特征,以提高对该病的认识及临床诊断方法。方法:回顾性分析经病理证实的6例儿童(男∶女=2:4)pPNET的CT表现,6例均行CT平扫,其中4例又行增强检查。结果 :6例pPNET均为软组织肿物,2例位于胸壁,2例位于腹膜后,1例位于手掌背侧,1例位于骨盆。软组织pPNET多表现为较大的、边界不清的软组织肿物,伴或不伴邻近的骨质破坏。肿物内密度不均匀,伴有囊变、坏死及分隔,增强后多呈不均匀强化。6例患儿均行手术治疗,术中完整切除肿物,术后病理回报均考虑pPNET。结论:pPNET目前仍为少见病例,影像学表现缺乏特异性,确诊需要依靠病理组织检查及免疫组化,但CT检查在显示肿瘤的位置、大小、来源、血供情况以及邻近组织有否受累等具有较明确的提示。在儿童中,当CT检查提示巨大的、界限不清的软组织肿物包含囊变、坏死及分隔时,应高度怀疑pPNET。HE染色镜下可见Homer-Wright菊形团结构,免疫组化染色肿瘤均表达CD99,更能进一步提示pPNET。; 曲媛梁星池周新张可仞王维林贾慧敏; 关键词：神经外胚瘤外周体层摄影术螺旋计算机

胰腺囊实性乳头状瘤的临床特点被引量：1: 2006年; 目的探讨小儿胰腺囊实性乳头状瘤（SCPT）的诊断与治疗的特点。方法回顾分析近5年收治的7例SCPT患儿临床资料。男2例，女5例；平均11．5岁。病例均有诱因腹痛来诊，71．4％为腹部外伤，28．6％为过饱饮食后腹痛，查体以腹部包块为主。7例均经手术治疗，3例胰头肿瘤中2例行胰十二指肠切除术，1例仅行病理活检，4例胰尾肿瘤全部切除。结果 7例均一期愈合出院。随访4个月～4．5年，近期效果良好。术后病理确诊。结论 SCPT为低度恶性肿瘤，患儿平时无明显症状，有诱因后可引起突然腹痛，腹部可触及肿物为其特点，SCPT应早期手术切除肿瘤，术后近期效果满意。; 侯翔宇李心元周新张可仞; 关键词：胰腺肿瘤

小儿脓胸的胸腔镜治疗体会: 胸腔镜手术(video-assisted thoracoscopysur-gery,VATS)的应用和普及,国内外应用VATS治疗小儿脓胸已有较多成功报道,对于小儿脓胸以及经胸腔闭式引流、灌洗、去纤维化等治疗无效的患儿,...; 周新李勇; 关键词：小儿脓胸胸腔镜; 文献传递

腹痛、呕吐、胸腹腔肿物: 2007年; 患儿，男，13岁。因上腹部疼痛伴呕吐1年余入院。腹痛以剑下为主，呈阵发性，呕吐物为咖啡样液体。曾因缺铁性贫血服铁剂治疗，无好转。; 王维林宋丹白玉作周新李心元曲日斌张可仞吕良英; 关键词：腹腔肿物腹痛上腹部疼痛铁剂治疗

小儿肺隔离症的外科治疗: 1998年; 小儿肺隔离症的外科治疗中国医科大学第二临床学院小儿外科（１１０００３）周新李心元我院自１９８６～１９９６年共收治小儿肺囊性病变５９例，其中肺隔离症１５例，占２５％。本文结合本组１５例肺隔离症讨论其外科治疗特点。１临床资料１．１一般资料１５例先天性肺隔...; 周新李心元; 关键词：肺隔离症儿童外科手术

小儿先天性膈疝的外科诊治决策被引量：3: 2017年; 小儿先天性膈疝已列入新生儿高危疾病行列,其早期诊断有了新的突破,产前规范检查及有效宫内干预使其发病率降至 1 /5000 -2500[1].但仍约有 44%的先天性膈疝患儿合并多种畸形[2].其死亡率仍高达 50% -60%,后期治愈率仅 60% -70%[3,4].规范诊疗流程,延长预后生存时间,提高生活质量,仍是待解决的首要问题.; 周新刘丹贾慧敏; 关键词：先天性膈疝外科诊治小儿诊疗流程

儿童腹膜后副神经节瘤CT影像学特点分析被引量：4: 2016年; 目的：分析儿童腹膜后副神经节瘤的CT影像学特点,结合其病理特征,提高临床医生对本病的诊治水平。方法：对病理诊断为腹膜后副神经节瘤的4例（男2例,女2例）患儿的CT资料进行回顾性分析,其中1例行CT平扫＋增强＋三维扫描,其他3例行平扫＋增强扫描。结果：CT平扫显示腹膜后软组织密度影,肿瘤实体CT值为26-40 HU,密度不均,肿物直径4-9.5 cm。CT增强扫描显示肿物呈不均匀强化,内部可见星芒状无强化液性坏死区,其内及周边均有多发血管影,1例三维重建提示周边可见囊性变肿块与邻近血管结构分界不清。结论：儿童腹膜后副神经节瘤为少见肿瘤,CT检查可以清楚显示腹膜后副神经节瘤的大小、边界、密度、血运及肿瘤内物质组成。血运异常丰富的腹膜后肿瘤应高度怀疑副神经节瘤,并结合临床表现、病理组织检查对病变做出较准确的诊断及治疗。; 刘丹梁星池曲媛贾慧敏周新张可仞白玉作王维林; 关键词：腹膜后肿瘤副神经节瘤

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周新