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CRP/oxLDL/β2GPI复合物经p38MAPK信号通路促进糖尿病Balb/c小鼠动脉粥样硬化: 张睿周赛君李春君于珮于德民

高糖高胰岛素诱导猴视网膜内皮细胞血管新生的研究: 目的：以猴视网膜内皮细胞(RF/6A)为研究对象，旨在探讨高糖、高浓度胰岛素对RF/6A的增殖、迁移和管腔形成的影响、明确高糖和高胰岛素对促进RF/6A血管新生是否具有协同作用及血作用机理。方法：采用MTS实验、创伤修复...; 周赛君于德民于珮; 关键词：糖尿病视网膜病变高胰岛素血管新生 VEGF

十味消渴胶囊联合沙格列汀治疗2型糖尿病的临床研究被引量：4: 2019年; 目的观察十味消渴胶囊联合沙格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2018年1月-2018年12月天津医科大学朱宪彝纪念医院收治的2型糖尿病患者中选取106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组口服沙格列汀片,5 mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上口服十味消渴胶囊,6粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗,比较两组治疗前后中医症候积分、血糖相关指标和炎症因子水平的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是75.47%、92.45%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者口渴喜饮评分、五心烦热评分、倦怠乏力评分、总评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些症候评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹胰岛素(Fins)水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些血糖相关指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组hs-CRP、IL-6水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论十味消渴胶囊联合沙格列汀治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效,可显著降低症状评分,更好的调节血糖相关指标,具有一定的临床推广应用价值。; 陈思思于珮周赛君张睿刘红岩马君; 关键词：空腹血糖空腹胰岛素高敏C反应蛋白

环状RNA功能及其在糖尿病和糖尿病并发症发生发展中的作用研究进展被引量：3: 2021年; 环状RNA(circRNA)是由mRNA前体反向剪接形成的共价闭合环形RNA分子,其表达高度稳定、进化保守,在真核生物中广泛分布。circRNA的功能包括通过海绵作用吸附微小RNA来调控mRNA、与RNA结合蛋白相互调控、调控基因转录、参与蛋白质翻译、产生假基因等。CDRlas、circHIPK3等circRNAs可调节胰岛β细胞的功能参与糖尿病的发生发展,也可作为糖尿病诊断和预测的潜在生物学标志物,并与糖尿病心脑血管疾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病、糖尿病神经病变等并发症有关,可能成为下一代糖尿病治疗药物。; 李珍瑾周赛君郭建超; 关键词：糖尿病 2型糖尿病糖尿病并发症

还原型β2糖蛋白Ⅰ经VEGFR-2途径减轻糖尿病视网膜病变: 目的探讨还原型β2糖蛋白(β2-glycoprotein,β2-GPI)对糖尿病大鼠视网膜病变的影响及可能的机制.方法 SD大鼠随机分为正常对照组(A组),2型糖尿病模型组,将2型糖尿病模型组鼠随机分为糖尿病对照组(B...; 吕春凤周赛君陈思思李春君于德民于珮; 关键词：糖尿病视网膜病变血管内皮生长因子

糖尿病视网膜病变的相关危险因素分析被引量：21: 2012年; 目的探讨影响糖尿病视网膜病变发生发展的相关危险因素。方法选取2008年8月至2011年12月于天津医科大学代谢病医院住院治疗的2型糖尿病患者708例为研究对象，根据眼底检查结果分为无糖尿病视网膜病变组（NDR，498例）、糖尿病视网膜病变组（DR，210例）。分别比较2组间年龄、性别、病程、血压、血糖、血脂、24h尿白蛋白排泄率等生化指标以及糖尿病慢性并发症及胰岛素应用情况等，两两比较用t检验，计数资料组间比较用×2检验。采用logistic回归法分析其与视网膜病变的相关性，运用spearman相关分析法分析DR与糖尿病肾病（DN）之间的相关性。结果DR组患者的腰围、病程、收缩压、舒张压、血尿酸、尿酸排泄率、纤维蛋白原、24h尿白蛋白排泄率、尿素氮、肌酐、血黏度均明显高于NDR组[分别为（95±11）、（93±10）cm，（12-±7）、（7±7）年，（144±23）、（135±19）mmHg（1mmHg=0．133kPa），（83-±12）、（81±10）himHg，（316±87）、（300±86）μmol／L，（26±15）％、（23±11）％，（3．5±1．1）、（3．1±0．8）g／L，（125±122）、（51±45）mg／24h，（8±5）、（6±3）mmo]／L，（110±101）、（71±48）μmol／L，39／115／44、57／303／109，t值分另0为-2．069、-8．285、-4．807、-2．612、-2．104、-2．883、-4．186、-7．949、-5．132、-4．561、6．513，均P〈0．05]，而血红蛋白，直接胆红素、总胆红素、丙氨酸转氨酶、内生肌酐清除率明显低于NDR组，差异均有统计学意义[分别为（8．9-±2．2）、（8．1±2．1）g／L，（4．5±2．3）、（4．0±2．1）μmol／L，（13±6）、（12±6）μmol／L，（27±22）、（21±16）U／L，（117±43）、（88±50）ml／min，t值分别为-0．067、2．719、2．396、3．22、6．548，均P〈0．05]。logistic逐步回归分析显示，病程、24h尿白蛋白排泄率及内生肌酐清除率与糖尿病�; 何媛于德民周赛君陈睿吕琳马泽军王志达于珮; 关键词：糖尿病糖尿病视网膜病变尿白蛋白内生肌酐清除率

沙格列汀联合二甲双胍对新诊断2型糖尿病患者的疗效及安全性被引量：38: 2013年; 目的观察单用二甲双胍血糖控制不佳的新诊断2型糖尿病患者加用沙格列汀降糖的有效性及安全性。方法2011年11至2012年9月选取180例新诊断的2型糖尿病患者（均为单用二甲双胍12周而血糖尚不达标），按随机数字表法分为沙格列汀联合治疗（90例）与阿卡波糖联合治疗（90例），随访12周，观察各项血糖指标变化，并记录不良反应发生情况。组间比较采用t检验，定性资料组间比较采用疋。检验。结果治疗12周后，沙格列汀组与阿卡波糖组空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）和糖化血红蛋白（HbAlC）较治疗前明显降低（t值分别为1．401、1．321、1．574、1．510、1．421、1．601，均P〈0．05）。沙格列汀组2hPG及HbAlC较阿卡波糖组下降幅度大（t值分别为－2．711、－2．600，均P〈0．05），且HbAlc达标率（83．33％）高于阿卡波糖组（67．78％）（ｘ２=5．870，P〈0．05）。沙格列汀组与阿卡波糖组空腹胰岛素水平较治疗前升高{分别为（9．24±1．21）比（8．17±0．25）U／L，（8．62±1．20）比（8．15±0．24）U／L，t值分别为1．563、1．620，均P〈0．05}；HOMA－IR指数较治疗前明显下降（分别为2．60±0．21比3．02±0．39，2．76±0．40比3．01±0．38，t值分别为1．431、1．459，均P〈0．05）；沙格列汀组空腹胰岛素水平及HOMA—IR指数的改善优于阿卡波糖组（t值分别为3．451、－3．359，均P〈0．05）；阿卡波糖组胃肠道副反应发生率高于沙格列汀组；沙格列汀组患者服药依从性优于阿卡波糖组（矿=8．760，P〈0．05）。结论沙格列汀与二甲双胍联用治疗新诊断的2型糖尿病患者降糖效果比较明显，不增加体重，低血糖发生风险及胃肠道反应低，患者依从性好。; 吕春凤于佩周赛君李春君吕琳陈睿于德民; 关键词：糖尿病沙格列汀阿卡波糖

2型糖尿病患者内生肌酐清除率与胰岛β细胞功能相关被引量：3: 2009年; 目的探讨2型糖尿病患者的胰岛β细胞分泌功能及胰岛素敏感性与内生肌酐清除率（creatinine clearancerate，Ccr，ml·min^-1·1．73^-1m^-2）的相关性。方法432例2型糖尿病患者按Ccr水平分为4组：。肾功能正常组（90≤Ccr〈130，123例）、肾小球高滤过组（Ccr≥130，80例）、肾功能轻度下降组（60≤Ccr〈90，145例）和肾功能中重度下降组（Ccr〈60，84例）。进行口服葡萄糖耐量试验及胰岛素释放试验，用稳态模型评估的胰岛素抵抗指数（HOMA—IR）、胰岛素曲线下面积（AUC1）和葡萄糖曲线下面积（AUCG）的比值（AUC1／AUCG）来评价胰岛素抵抗；用胰岛素敏感指数（ISI）及Matsuda ISI来反映胰岛素敏感性；以稳态模型评估的β细胞功能指数（HOMA—β）、早期胰岛素分泌功能指数（△130／△G30）、第二时相胰岛素分泌功能指数（胰岛素曲线下面积）及葡萄糖处置指数（disposal index，DI）评价胰岛β细胞分泌功能；比较各组间各指标的差异，并对Ccr与胰岛素抵抗相关指标进行相关性分析。结果（1）与肾功能正常组相比，肾功能轻度下降、肾功能中重度下降组HOMA—IR明显升高，ISI、Matsuda ISI明显下降（P〈0．01）；肾功能中重度下降组AUC1／AUCG明显高于其他3组（P〈0．05）。（2）肾功能中重度下降组AUC1明显高于其他3组（P〈0．05）；肾功能轻度下降、肾功能中重度下降组DI明显低于肾功能正常组（P〈0．05）。（3）Ccr与糖尿病病程、收缩压、舒张压、AUC1、HOMA—IR、AUC1／AUCG呈负相关（P〈0．05），与ISI、Matsuda ISI呈正相关（P〈0．01）；多元逐步回归分析结果显示Ccr与收缩压、病程、AUC1／AUCG呈负相关（P〈0．05）。结论在2型糖尿病中，Ccr与胰岛素抵抗负相关，随着Ccr的下降，胰岛素抵抗逐渐加重，胰岛素抵抗可能是肾功能下降的独立危险因素。; 郑妙艳于德民常宝成王新莉周赛君王颖李鹤超陈莉明; 关键词：糖尿病内生肌酐清除率胰岛素敏感性胰岛素抵抗胰岛Β细胞功能

醛糖还原酶基因突变、氧化应激与糖尿病慢性并发症的防治: 于德民于珮刘德敏汪玮琳李明珍张景云张亚文张秋梅李春君韩丽萍李晶周赛君; 当前临床面临的重大难题：即使严格控制糖尿病(DM)患者糖脂代谢的紊乱，仍然无法完全阻止糖尿病慢性并发症(DCC)的发生和发展，提示遗传因素在糖尿病并发症的发病中起了重要作用。另外DCC可累及全身多个系统如心脑血管、肾脏等...; 关键词：; 关键词：糖尿病并发症醛糖还原酶

高糖通过miR-192调控CAV-1/EGF影响肾小球系膜细胞增殖、迁移及细胞外基质形成的机制研究: 2022年; 目的探讨高糖条件下miR-192对肾小球系膜细胞增殖、迁移及细胞外基质形成的影响及可能的作用机制。方法体外培养人肾小球系膜细胞并分为6组:正糖(NG,5.6 mmol/L葡萄糖)组、高糖(HG,25 mmol/L葡萄糖)组、正糖加miR-192模拟物(NG+mimics)组、高糖加miR-192模拟物(HG+mimics)组、正糖加miR-192抑制剂(NG+inhibitor)组、高糖加miR-192抑制剂(HG+inhibitor)组。干预24 h后,CCK-8法检测细胞增殖活性,划痕实验检测细胞迁移能力,实时荧光定量PCR(qPCR)技术检测miR-192、小窝蛋白1(CAV-1)、表皮生长因子(EGF)、1型胶原蛋白(COLⅠ)、纤连蛋白(FN)mRNA水平,Western blot检测相关蛋白表达。结果与NG组相比,HG组细胞增殖率和划痕愈合率增加,EGF、FN、COLⅠmRNA和蛋白表达升高,CAV-1 mRNA和蛋白表达降低(均P<0.05)。在NG组和HG组分别加入miR-192 inhibitor后,细胞增殖率和划痕愈合率减少,EGF、FN、COLⅠmRNA和蛋白表达降低,CAV-1 mRNA和蛋白表达升高(均P<0.05),HG组加入miR-192 inhibitor变化更加明显。在NG组和HG组分别加入miR-192 mimics后,细胞增殖率和划痕愈合率增加,EGF、FN、COLⅠmRNA和蛋白表达升高,CAV-1 mRNA和蛋白表达降低(均P<0.05)。结论高糖通过miR-192-CAV-1-EGF途径增加肾小球系膜细胞增殖和迁移,导致细胞外基质的形成。; 吴玮熙刘帅辉周赛君刘红岩张睿于珮; 关键词：肾小球系膜细胞细胞增殖小窝蛋白1

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周赛君

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