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夏锦辉

作品数:16 被引量:152H指数:2
供职机构:天津药物研究院更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学自然科学总论更多>>

文献类型

  • 7篇科技成果
  • 6篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 5篇化学工程
  • 3篇理学
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 5篇色谱
  • 5篇色谱法
  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇盐酸
  • 3篇药物
  • 3篇片剂
  • 3篇精神分裂症
  • 3篇分裂症
  • 3篇班布特罗
  • 2篇盐酸班布特罗
  • 2篇溶出度
  • 2篇哮喘
  • 2篇拉莫三嗪
  • 2篇胶囊
  • 2篇胶囊剂

机构

  • 16篇天津药物研究...
  • 3篇河南大学
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇天津太平洋化...

作者

  • 16篇夏锦辉
  • 7篇蒋庆峰
  • 6篇颜书理
  • 5篇潘毅
  • 4篇陶勇
  • 3篇张宗鹏
  • 3篇王琳
  • 3篇宋丽明
  • 3篇王杏林
  • 2篇杨淑贤
  • 2篇金松子
  • 2篇蔡振华
  • 2篇刘昌孝
  • 1篇雷勇胜
  • 1篇姜喜成
  • 1篇张宁
  • 1篇蔡毅
  • 1篇苏雅
  • 1篇赵益桂
  • 1篇李月鹏

传媒

  • 4篇现代仪器
  • 1篇河北医药
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇环渤海第一届...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2004
  • 3篇2001
  • 1篇2000
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
固体药物制剂的体外溶出度的统计学评价分析被引量:139
2000年
目的:研究固体药物制剂的体外溶出度的评价方法和统计分析方法。方法:用相似因子法,对同一品种不同处方的三批试验药品进行体外溶出度试验结果进行评价,用相似等效限法计算出相似限,以评价试验药品与对照药品的相似程度。结果:三批试验药品的相似因子f2分别为49.5,69.1和81.6,因此用处方3制备的制剂的溶出度与国外制剂相似。结论:用相似因子法能简便地确定试验药品与对照药品或不同批次药品的溶出度差异,用相似等效限法能指示出试验药品与对照药品的溶出度的相似程度。
夏锦辉刘昌孝
关键词:溶出度体外试验相似因子法
一种贝沙罗汀软胶囊剂及其制备方法
本发明公开了一种治疗皮肤T-细胞淋巴瘤药贝沙罗汀的软胶囊及其制备方法。由贝沙罗汀、聚乙二醇400、聚山梨酯80、聚维酮K30、叔丁基对羟基茴香醚组成。软胶囊可以掩盖药物的苦味和不适的臭味,弥补其它固体剂型的不足,提高药物...
张宁夏锦辉
文献传递
富马酸奎的平及其片剂
颜书理蒋庆峰张宗鹏夏锦辉潘毅肖淑华许俊然苏雅陶勇杨淑贤陈欣岳南赵益桂田义红
富马酸奎的平现已被列入《中国精神疾病治疗指南》中作为精神分裂症的一线治疗药物。它非常适合希望边治疗边工作学习者,对难治性病人或不能耐受其他药物的病人。总的社会治疗成本显示其优于传统抗精神病药物,可以作为我国的基本抗精神病...
关键词:
关键词:喹硫平精神分裂症
双羟氟轻松有关物质测定方法研究
2010年
目的:用HPLC法测定双羟氟轻松的有关物质。方法:Agilent TC-C_(18)柱为分离柱,0.05%的H_3PO_4-甲醇(43:57)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为241nm。结果:双羟氟轻松的主峰和杂质峰能有效地分离,重现性良好。双羟氟轻松检测浓度在1.501~15.010mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999(n=5);检测限分别为:双羟氟轻松为0.18mg/mL、中间体CF11为0.74mg/mL、CF12为0.25mg/mL、CF13为0.20mg/mL。结论:本方法准确、简便、快速、专属性强、重现性好,能很好地控制双羟氟轻松的质量。
夏锦辉王琳赵有杰刘凌
关键词:高效液相色谱法
HPLC法研究4种磺酰脲类降糖药的油水分配系数被引量:1
2011年
本试验采用HPLC法测定4种磺酰脲类降糖药的油水分配系数,并且采用π加和法计算理论值,比较其试验值、理论计算值和文献值,结果基本一致。简要分析油水分配系数与药物结构的关系,与药代动力学的关系。为其剂型的设计、处方工艺的改进及临床合理用药提供参考。
王琳宋丽明蒋庆峰夏锦辉雷勇胜
关键词:磺酰脲类降糖药油水分配系数HPLC法
高效液相色谱法测定盐酸非索非那定中有关物质
2008年
目的:建立盐酸非索非那定有关物质检查方法。方法:ODS C18柱为分离柱,0.01mol/L的KH2PO4(pH3.5)∶甲醇(40∶60)为流动相,检测波长为220nm。结果盐酸非索非那定与有关物质能有效地分离,有关物质的最小检出限是0.2μg/mL。结论:本法快捷、简便、准确,能很好地控制非索非那定的质量。
夏锦辉
关键词:盐酸非索非那定高效液相色谱法
新型抗精神病药物-富马酸奎的平及其片剂
颜书理蒋庆峰张宗鹏夏锦辉潘毅
主要内容:富马酸奎的平及其片剂在中国属二类新药,天津药物研究院于1997年8月开始进行研究,仅仅历时三年,完成了该药的化学合成、质量、制剂、药效、毒理、药代、临床等研究工作,并进行了临床申报和生产申报工作。于2000年8...
关键词:
关键词:抗精神病药物精神分裂症合成工艺
高效液相色谱法和紫外分光光度法测定LE101片的溶出度
2013年
LE101为吡咯烷酮衍生物,主要用于治疗局限性及继发性全身性癫痫[1]。 LE101于2007年3月在我国批准上市,本品具有生物利用度高、药动学呈线性、蛋白结合率低、肝脏代谢少、能快速获得稳定血药浓度和药物相互作用小等特点,是临床用药较安全的药物[2]。本试验旨在建立一种快速、灵敏、专属性强的溶出方法以及测定方法,用以控制片剂质量。
赵娜夏锦辉蒋庆峰
关键词:溶出度高效液相色谱法紫外分光光度法
富马酸奎的平
颜书理蒋庆峰张宗鹏夏锦辉潘毅
奎的平(Quetiapine),商品名:思瑞康(Seroquel),化学名2[2-(4-二苯[1,4]硫噻平-11Y1-1)哌嗪乙氧基]乙醇富马酸盐。系一新型非典型抗精神病药,1997年先后在英、美等国上市,为二类新药。...
关键词:
关键词:精神分裂症
拉莫三嗪片有关物质测定方法研究
拉莫三嗪是一种电压性的钠离子通道阻滞剂,可抑制戊四氮和电刺激所致的惊厥,缩短病灶、皮层和海马区兴奋后的放电时间,对抗部分和全身性癫痫发作。由于在其合成过程中可能带进原料、中间体、副产物等杂质,因此其质量需要加以控制。本文...
夏锦辉王琳
关键词:拉莫三嗪片高效液相色谱法
文献传递
共2页<12>
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