孙强
- 作品数：17 被引量：87H指数：6
- 供职机构：南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅资助项目江苏省南京市医学科技发展基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- SRS-22问卷调查表适合中国青少年特发性脊柱侧凸患儿吗?
- ＜正＞目的:采用SRS-22问卷调查表对青少年特发性脊柱侧凸 （adolescent idiopathic scoliosis,AIS）患儿的手术疗效进行随访,探讨其对生活质量的评估是否适合中国AIS患儿。方法:本组共1...
- 孙强邱勇刘臻王渭君陈志军夏才伟
- 文献传递
- Smad1在青少年特发性脊柱侧凸患者骨髓间质干细胞中的表达及意义被引量：2
- 2006年
- 目的:探讨Smad1在青少年特发性脊柱侧凸(AIS)患者骨髓间质干细胞(MSCs)中的表达及其在发病机制中的作用。方法:30例12～18岁志愿者分为两组:AIS组20例,同年龄正常对照组10例。分别从髂前上棘处骨穿刺抽取10ml骨髓,肝素抗凝。采用密度梯度离心法分离MSCs,体外培养并传至P2代行表型鉴定,分别采用RT-PCR及免疫蛋白印记法检测两组患者MSCs中Smad1的表达情况。结果:AIS组与对照组Smad1mRNA水平的平均表达率分别为4.48±0.58和1.03±0.22,蛋白水平的平均表达率分别为2.62±0.55和0.84±0.22。不论是核酸水平还是蛋白水平AIS组Smad1的表达均高于对照组(P<0.01)。结论:Smad1在AIS患者MSCs中表达强度异常,可能与AIS发病的分子机制相关。
- 孙强邱勇刘臻吴洁陈军浩陈蕾蕾马薇薇
- 关键词：青少年特发性脊柱侧凸骨髓间质干细胞
- 儿童颈椎间盘钙化症误诊原因分析
- 目的探讨儿童颈椎间盘钙化症的临床特点及治疗,分析误诊原因。方法回顾分析4例儿童颈椎间盘钙化症,男3 例,女1例,年龄6～11岁,平均8.5岁。2例有轻度外伤史,4例均无发热及呼吸道感染史。临床表现颈部僵硬4例,颈部疼痛4...
- 邱勇孙强朱锋王斌俞杨朱泽章钱邦平马薇薇
- 关键词：颈椎椎间盘钙化
- 文献传递
- 伴骨盆倾斜的神经肌肉性脊柱侧凸的手术治疗
- ＜正＞目的:评估伴骨盆倾斜的神经肌肉性脊柱侧凸的手术治疗效果。方法:回顾分析26例伴骨盆倾斜的神经肌肉性脊柱侧凸患儿的临床资料。其中男11例,女15例,年龄10～17 岁,平均15岁。病因学诊断脊髓灰质炎16例,脊髓源性...
- 邱勇孙强王斌俞杨朱泽章钱邦平马薇薇
- 文献传递
- Runx2在青少年特发性脊柱侧凸患者骨髓间质干细胞中的表达及意义被引量：4
- 2005年
- 目的:从骨髓间质干细胞(MSCs)水平探讨青少年特发性脊柱侧凸(AIS)发病的机制。方法:40例12～18岁志愿者,AIS患者20例,先天性脊柱侧凸(CS)患者10例,正常对照组10例。分别从髂前上棘处穿刺抽取10ml骨髓,肝素抗凝。采用密度梯度离心法分离MSCs,体外培养并传至P3代时行表型鉴定,采用RT-PCR法检测3组MSCs中核心结合因子!1(Runx2)mRNA的表达强度。结果:分离所得单个核细胞传至P3代经流式细胞仪鉴定表型与MSCs表面标记相符。AIS组Runx2的mRNA表达强度与CS组及正常对照组相比有显著统计学差异(P<0.01),CS组与正常对照组相比无统计学差异(P>0.05)。结论:转录因子Runx2在MSCs水平表达强度的异常可能与AIS发病有关。
- 孙强邱勇刘臻陈军浩王斌俞杨陈蕾蕾马薇薇
- 关键词：核心结合因子Α1青少年特发性脊柱侧凸骨髓间质干细胞
- RANKL/OPG在青少年特发性脊柱侧凸患者低骨量发生机制中的作用
- 目的从骨髓间质干细胞(MSCs) 水平探讨 RANKL 及 OPG 与青少年特发性脊柱侧凸(AIS)患者骨量降低的关系。方法 46 例12～17岁志愿者分为2组,其中 AIS 组 30例,年龄12～17岁,平均14.1岁...
- 刘臻邱勇孙强吴洁陈军浩陈蕾蕾马薇薇
- 关键词：RANKLOPG脊柱侧凸骨髓间质干细胞
- 文献传递
- 儿童颈椎间盘钙化症误诊原因分析被引量：8
- 2006年
- 邱勇孙强朱锋王斌俞杨朱泽章钱邦平马薇薇
- 关键词：误诊原因分析儿童自限性疾病发病高峰期
- SOX9在青少年特发性脊柱侧凸患者骨髓间质干细胞的表达及意义被引量：10
- 2006年
- 目的:探讨SOX9在青少年特发性脊柱侧凸(AIS)发病机制中的作用。方法:30例12～18岁志愿者分为两组,AIS组20例,同年龄对照组10例。分别从髂前上棘处穿刺抽取10ml骨髓,肝素抗凝。采用密度梯度离心法分离骨髓间质干细胞(MSCs),体外培养并传至P2代行表型鉴定,分别采用RT-PCR法、Westernblotting法及免疫荧光法检测两组MSCs中SOX9的表达情况。结果:不论是核酸水平还是蛋白水平,AIS组患者的SOX9表达均高于对照组(P<0.01)。结论:转录因子SOX9在MSCs水平表达强度的异常可能与AIS发病相关。
- 孙强邱勇刘臻吴洁陈军浩陈蕾蕾马薇薇
- 关键词：SOX9青少年特发性脊柱侧凸骨髓间质干细胞
- 青少年特发性脊柱侧凸青春期生长发育形态学特征被引量：22
- 2006年
- 目的探讨青少年特发性脊柱侧凸(adolescentidiopathicscoliosis,AIS)患儿青春期生长发育的形态学特征。方法对256例12～16岁(平均14.1岁)AIS女性患儿及462例12～16岁(平均14.3岁)健康非侧凸女孩的大体形态学资料进行分析。AIS诊断标准为冠状面上>10°的脊柱侧凸畸形。观测指标包括身高、坐高、臂长及月经状况。采用Bjure公式计算校正身高及校正坐高。AIS组及对照组的各项指标进行比较分析。结果AIS组与对照组的年龄构成比较,差异无统计学意义(P>0.05)。从研究群体看,AIS组的身高、坐高以及臂长与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),但校正身高、校正坐高显著高于对照组(P<0.01),且月经来潮早于对照组(P<0.01)。从各年龄组看,12岁时,AIS组的校正身高、校正坐高、臂长与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),甚至AIS组校正前平均身高低于对照组。13～15岁,AIS组的校正身高、校正坐高、臂长显著高于对照组(P<0.01)。16岁时,虽然AIS组的校正身高及校正坐高略高于对照组(P<0.05),但身高、坐高以及臂长与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论AIS患儿青春期生长发育存在形态学的异常,这可能与其发病机制有关。
- 王斌孙强邱勇刘臻邱旭升马兆龙孙旭夏才伟
- 关键词：脊柱侧凸青春期人体测量术
- RANKL/OPG在青少年特发性脊柱侧凸患者低骨量发生机制中的作用被引量：9
- 2007年
- 目的从骨髓间质干细胞（MSCs）水平探讨RANKL及OPG与青少年特发性脊柱侧凸（AIS）患者骨量降低的关系。方法46例12-17岁志愿者分为2组,其中AIS组30例,年龄12-17岁,平均14.1岁。正常对照组16例,年龄12-17岁,平均14.7岁。AIS组Lenke1型14例,2型2例,3型6例,5型8例。2组均采用双能X线吸收测量仪测量BMD,测量部位包括非优势侧股骨近端及腰椎。分别从2组志愿者髂前上棘处骨穿刺抽取10ml骨髓,肝素抗凝。体外密度梯度离心法分离培养MSCs,扩增至P3代行表型鉴定,RT-PCR法检测2组MSCs中RANKL及OPG的 mRNA表达强度。结果AIS组腰椎（L2-L4）及股骨近端的BMD值明显低于正常对照组。AIS组RANKL的 mRNA表达显著强于对照组（P〈0.01）,而OPG的 mRNA表达显著低于对照组（P〈0.01）。结论RANKL及OPG在MSCs水平表达强度的异常可能与AIS骨量降低的分子机制相关。
- 刘臻邱勇孙强吴洁陈军浩陈蕾蕾马薇薇
- 关键词：RANKLOPG脊柱侧凸骨髓间质干细胞
