安君
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
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- 衍生颗粒的主要药效学研究
- 2011年
- 目的:验证衍生颗粒的主要药理作用。方法:使用温热药建立小鼠阴虚模型,观察衍生颗粒对该阴虚模型小鼠症状的影响,以及对该阴虚模型小鼠痛阈、体液免疫功能的影响;使用甲状腺素建立小鼠阴虚模型,观察衍生颗粒对该阴虚模型小鼠症状的影响;使用D-半乳糖和左旋甲状腺素钠建立老年阴虚大鼠模型,观察衍生颗粒对该阴虚模型大鼠症状的影响。结果:衍生颗粒对不同方法致阴虚模型动物的阴虚症状均有一定的改善作用,主要表现为明显减少阴虚小鼠的自主活动次数,降低其血浆环磷腺苷(cAMP)的含量、痛敏感性,提高免疫力,提高体重增长率,有效降低因服用甲状腺片而引发的胸腺、脾脏增长,明显改善老年阴虚大鼠低切变率下的全血黏度。结论:衍生颗粒对不同方法致阴虚模型的动物的阴虚症状均有一定的改善作用。
- 崔刚魏凤玲赵莉刘俊瑒安君
- 关键词：药效学阴虚模型温热药
- 通淋颗粒的主要药效学研究被引量：2
- 2013年
- 目的验证通淋颗粒的主要药理作用。方法采用细菌内毒素致家兔发热模型观察通淋颗粒对家兔发热的影响;观察通淋颗粒对SD大鼠纸片肉芽影响;选用ICR小鼠进行醋酸致毛细血管通透性增高的试验;选用ICR小鼠进行醋酸致小鼠扭体反应的镇痛试验;选用SD大鼠进行通淋颗粒的利尿作用及对尿电解质的影响试验。结果动物口服通淋颗粒对细菌内毒素致家兔发热有较好的抑制作用;对大鼠急、慢性炎性渗出均有一定的抑制作用;对醋酸致小鼠疼痛有一定的镇痛效果;对正常动物有明显的利尿作用,增加尿排出量,并可以改变大鼠尿电解质的含量。结论通淋颗粒具有较明显的解热、抗炎、镇痛、利尿作用。
- 安君魏凤玲崔刚
- 关键词：药效学利尿尿路感染
- 通淋颗粒的质量标准研究被引量：2
- 2014年
- 目的：建立通淋颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对处方中的蒲公英、鱼腥草、桂枝、蒲黄进行定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法测定制剂中咖啡酸的含量：色谱柱为KromasilC18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液（11：89．V／V）．检测波长为323nm。结果：在TLC图中能清晰地检出蒲公英、鱼腥草、桂枝、蒲黄的特征斑点，且阴性对照无干扰、专属性强。咖啡酸的质量浓度在1．68～107．60gg／ml范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9995）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2％；低、中、高质量浓度对照品对应的平均加样回收率分别为99．07％、99．10％、100．17％，RSD分别为1．21％、0．41％、0．61％（n均为3）。结论：所建标准可用于通淋颗粒的质量控制。
- 安君彭慧王云崔刚
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法蒲公英鱼腥草桂枝咖啡酸
- 衍生颗粒对去势雄性大鼠性功能及性器官的影响
- 2012年
- 目的观察衍生颗粒对去势雄性大鼠性功能及性器官生长发育的影响。方法采用去势动物模型,测定阴茎勃起潜伏期、勃起持续时间、包皮腺、前列腺、精囊腺、提肛肌等性器官重量,观察衍生颗粒对去势雄性大鼠性功能及性器官生长发育的影响。结果衍生颗粒大剂量组可以缩短去势雄性大鼠阴茎勃起潜伏时间,延长勃起持续时间,中剂量组及小剂量组对去势雄性大鼠的阴茎勃起时间则无显著影响。衍生颗粒各剂量组对去势雄性大鼠的性腺均未见显著影响。结论衍生颗粒可以缩短去势雄性大鼠阴茎勃起的潜伏期,延长勃起持续时间,但对性腺无显著影响。本实验结果为其临床应用提供了实验依据。
- 安君魏凤玲赵莉刘峻瑒崔刚
- 关键词：去势大鼠阴茎勃起
- RP-HPLC同时测定通淋颗粒中绿原酸和咖啡酸的含量
- 2014年
- 目的建立反相高效液相色潽法（RP-HPLC）同时测定通淋颗粒中绿原酸和咖啡酸的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液（11∶89）为流动相,检测波长：323 nm,流速：1 mL·min-1,柱温：40℃,进样量10μL。结果绿原酸和咖啡酸的线性范围分别为1.56~99.60μg·mL-1（r=0.999 5,n=7）和1.68~107.60μg·mL-1（r=0.999 5,n=7）;平均加样回收率分别为99.21%~99.80%（RSD均〈1%）和99.07%~100.17%（RSD均〈2%）。结论所建立的方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于通淋颗粒的质量控制。
- 崔刚彭慧安君王云
- 关键词：反相高效液相色谱法绿原酸咖啡酸
- 国产卡维地洛片剂的人体药动学及相对生物利用度被引量：7
- 2001年
- 目的 :对国产卡维地洛的人体药动学及其制剂的人体相对生物利用度进行研究 ,为临床用药提供依据。方法 :选择健康志愿者单剂量服用卡维地洛制剂后 ,应用反相高效液相色谱荧光检测法测定血清药物浓度。结果 :卡维地洛在我国人体内的药代动力学过程符合二室开放模型 ,试验药品和对照药品的主要药代动力学参数 :Cmax(98 89±27 60)ng/ml、(70 06±27 29)ng/ml ,Tmax(0 4849±0 2635)h、(0 6037±0 1707)h ,CL(0 1621±0 08057) (mg·h)/(ng·ml)、(0 1796±0 09198) (mg·h)/(ng·ml) ,V/F(c)(0 2127±0 1260)mg/(ng·ml)、(0 2777±0 1860)mg/(ng·ml) ,T1/2β(2 011±1 709)h、(1 959±1 156)h ,AUC(233 1±97 12)ng/(ml·h)、(168 0±70 61)ng/(ml·h) ;平均人体相对生物利用度值 (111 3±15 18) %。结论 :试验结果可指导中国人的临床用药方案设计。
- 安君张相林王晓燕常明刘红星
- 关键词：卡维地洛药代动力学
