尚德为
- 作品数：138 被引量：377H指数：9
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广州市科技计划项目广州市医药卫生科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学交通运输工程更多>>
- HPLC-MS/MS测定人血浆中妥舒沙星的浓度
- 目的：建立快速、灵敏测定人体血浆中妥舒沙星浓度的高效液相色谱-串联质谱方法(LC-MS/MS).方法：采用Agilent Eclipse Plus C18 色谱柱(4.6 mm×150 mm,3.5 μm),乙...
- 邹尚荣王明礼尚德为张明倪晓佳叶林淼温预关
- 关键词：妥舒沙星血药浓度高效液相色谱-串联质谱法
- 健康志愿者肌注盐酸美普他酚注射剂后的药动学特征被引量：1
- 2013年
- 目的研究盐酸美普他酚注射剂在中国健康受试者中单次和多次给药后的药动学特征。方法纳入12名健康受试者按标准三阶段交叉试验方案设计,分别以100、75、50 mg的剂量单次给药;以75 mg剂量多次给药。用LC-MS/MS法测定血浆中美普他酚的浓度,以DAS 2.0软件进行数据处理,求算药动学参数。结果盐酸美普他酚注射剂3个剂量组的AUC_(0→12h)分别为(1 845.54±340.78)、(1 407.32±344.18)和(954.26±208.74)μg·h·L^(-1);AUC_(0→∞)分别为(1 891.41±347.08)、(1 447.85±367.57)和(988.98±226.91)μg·h·L^(-1);ρ_(max)分别为(910.03±240.57)、(700.70±116.04)和(490.86±141.09)μg·L^(-1);t_(max)分别为(0.26±0.09)、(0.30±0.11)和(0.24±0.06)h;t_(1/2)分别为(2.42±0.36)、(2.51±0.42)和(2.61±0.58)h。多次给药无明显蓄积。结论肌注50~100 mg盐酸美普他酚后的AUC_(0→12h)、AUC_(0→∞)、ρ_(max)随剂量增加而增加。
- 王明礼邹尚荣倪晓佳张明尚德为温预关
- 关键词：美普他酚药动学LC-MS
- 帕利哌酮在精神分裂症患者中剂量校正浓度影响因素分析被引量：3
- 2023年
- 目的探讨精神分裂症患者服用帕利哌酮后剂量校正浓度(C/D)的影响因素,为帕利哌酮的临床个体化用药提供参考。方法选取2019年1月至2021年1月在本院进行过帕利哌酮治疗药物监测的126例精神分裂症患者的138例次血药浓度检测数据。帕利哌酮给药方案为3、6、9或12 mg,qd或bid。收集患者性别、年龄、给药频次、给药剂量、联合用药等资料。用SPSS 25.0软件对数据进行统计分析。用独立样本t检验比较性别、给药频次、联合用药对帕利哌酮剂量校正谷浓度的影响;用One-Way ANOVA方差分析比较年龄对帕利哌酮谷浓度的影响;用多重线性回归分析帕利哌酮C/D的影响因素。结果性别显著影响帕利哌酮的C/D(P<0.01),女性患者帕利哌酮的C/D(4.86±2.78)ng·mL^(-1)·mg^(-1)·d显著高于男性(3.56±2.36)ng·mL^(-1)·mg^(-1)·d(P<0.01)。进行多重线性回归分析,发现性别、联合应用阿立哌唑2个自变量影响帕利哌酮C/D(F=7.03,P<0.001,R^(2)=0.136)。结论本研究结果表明,性别与联合应用阿立哌唑为影响帕利哌酮C/D的2个差异较显著的因素。
- 孔琬黄善情肖桃李晓琳刘舒静倪晓佳卢浩扬温预关尚德为
- 关键词：治疗药物监测精神分裂症影响因素
- 基于治疗药物浓度监测的舒必利剂量校正浓度的影响因素分析
- 2023年
- 目的研究服用舒必利患者的剂量校正浓度(C/D)的影响因素,为患者实现舒必利个体化治疗及用药提供依据。方法收集分析2018年3月至2022年3月在广州医科大学附属脑科医院住院治疗且服用舒必利进行治疗药物浓度监测的患者血药浓度监测数据212份,并收集患者的性别、年龄、体质量指数及合并用药等资料,通过SPSS 25.0软件进行数据统计并对结果进行分析。结果患者舒必利的给药日剂量为(597.17±17.79)mg·d^(-1),平均血药浓度为(919.19±41.81)ng·mL^(-1),其中有43.9%例次超出治疗窗参考范围。性别、年龄、体质量指数对舒必利的C/D产生的影响有统计学意义(均P<0.05)。通过多重线性回归分析发现,年龄与体质量指数对舒心利的C/D具有影响(P<0.05)。结论舒必利的血药浓度与剂量相关。临床上使用舒必利时,需根据患者性别、年龄和体质量指数进行给药剂量的调整。患者体质量指数小于18 kg·m^(-2)时,可以考虑适当降低患者服用舒必利的剂量,同时加强治疗药物浓度监测以防药物不良反应的发生。
- 张孜杨烨李晓琳孔琬刘舒静黄善情肖桃倪晓佳卢浩扬温预关尚德为
- 关键词：舒必利治疗药物浓度监测个体化用药
- HILIC-MS/MS法同时测定急性淋巴细胞性白血病患者血清门冬酰胺和谷氨酰胺的浓度
- 卢浩扬王占璋倪晓佳尚德为温预关
- 基于meta分析的利培酮群体药代动力学研究及其在中国精神分裂症患者临床治疗药物监测中的预测应用(英文)被引量：2
- 2014年
- 本文应用基于meta分析的群体药动学研究方法分析利培酮及其代谢产物的群体药物动力学特征。文中首先筛选发表于1995至2011年的文献,得到18篇符合录入排除标准的文献,并在文献数据的基础上建立了利培酮及其活性代谢产物9-羟基利培酮的群体药动学模型。建立的模型用二室模型描述原药利培酮体内过程,一室模型描述活性代谢产物9-羟基利培酮的体内过程,并在药物的吸收过程中加入了原药的首过代谢过程。模型得到原药和代谢产物的系统清除率分别为7.66 L/h和7.38 L/h,表观分布体积分别为70.6 L和117 L。建立的模型通过1000次仿真的可视化检验评价模型的拟合程度。本文还利用42例精神分裂症患者临床治疗药物监测数据来评价模型对于中国患者人群中利培酮血药浓度的预测性。本研究证明通过文献数据所建的模型是可靠的,可以用作目标群体个体化治疗的依据。
- 季双敏尚德为王曦培李安宁任宇鹏李良周田彦王传跃卢炜
- 关键词：META分析群体药代动力学利培酮9-羟基利培酮
- 辣椒素对文拉法辛药动学影响研究被引量：3
- 2019年
- 目的:考察辣椒素对文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛体内药动学的影响。方法:选取10只健康SD大鼠,采用自身对照方法,考察单剂量给予盐酸文拉法辛(20.25 mg·kg-1)(对照组)以及连续7 d灌胃辣椒素后再给予盐酸文拉法辛(实验组)的药动学差异。采用已验证的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定血浆中文拉法辛及O-去甲基文拉法辛的浓度,经DAS 3.2.4软件计算药动学参数,SPSS软件计算两组实验的差异是否具有显著性。结果:对照组和实验组大鼠血浆中文拉法辛的AUC0-10、Cmax、Tmax、 t1/2分别为(780.81±709.76)μg·L-1·h-1和(1037.84±582.63)μg·L-1·h-1、(517.57±462.46)μg·L-1和(876.64±301.79)μg·L-1、(0.32±0.20) h和(0.25±0.09) h、(1.00±0.84) h和(0.89±0.18) h;O-去甲基文拉法辛的AUC0-10、Cmax、Tmax、 t1/2分别为(163.60±77.93)μg·L-1·h-1和(240.41±62.69)μg·L-1·h-1、(96.83±46.51)μg·L-1和(182.52±46.40)μg·L-1、(0.46±0.30) h和(0.25±0.06) h、(1.19±0.32) h和(2.65±1.58)h;其中实验组的AUC0-10、Cmax均增加,差异具有显著性。结论:辣椒素增加文拉法辛的吸收,提高生物利用度,即能影响文拉法辛的体内药动学过程。
- 胡礼军张明张明陈雨晴王占璋王占璋卢浩扬倪晓佳尚德为
- 关键词：文拉法辛辣椒素LC-MS/MS药动学
- 改良性电抽搐治疗对中国重症抑郁患者犬尿氨酸活性物质浓度影响的研究被引量：5
- 2020年
- 目的探讨改良性电抽搐治疗(MECT)对重症抑郁患者犬尿氨酸活性物质浓度的影响。方法分别收集20例健康志愿者、16例重症抑郁患者(MDD)MECT治疗前后的血清样本,采用LC-MS/MS法测定血清中色氨酸(TRP)、犬尿氨酸(KYN)和犬尿喹啉酸(KYNA)的浓度,用临床总体印象量表(CGI)来评定患者临床整体改善情况。结果健康志愿者TRP、KYN和KYNA浓度平均值分别为12091.7、328.2和4.10 ng/mL,重症抑郁患者MECT治疗前后TRP、KYN和KYNA的浓度平均值分别为12901.9、271.0、2.2 ng/mL和11029.3、272.8、4.1 ng/mL。重症抑郁患者MECT治疗后TRP明显降低,KYNA明显升高(均为P<0.05),CGI评分显著降低(P<0.05);与健康志愿者相比,抑郁患者MECT治疗前KYNA明显低下(P<0.01),MECT治疗后各指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论MECT能明显升高重症抑郁患者血清中KYNA浓度,提示MECT治疗重症抑郁患者可能通过影响犬尿氨酸代谢通路中KYNA水平发挥作用。
- 邓书华谢焕山王占璋卢浩扬陈宏镇李璐张沐钦张晓琼尚德为温预关
- 关键词：重症抑郁症MECT犬尿喹啉酸
- HPLC-MS/MS法测定人血清中氨磺必利和阿立哌唑浓度被引量：2
- 2021年
- 目的建立同时测定人血清中氨磺必利和阿立哌唑质量浓度的方法。方法以乙腈为沉淀剂,通过蛋白沉淀法处理血清样本。色谱柱:Agilent XDB-C_(18)(4.6 mm×50.0 mm,1.8μm),流动相:甲醇-水(含2 mmol·L^(-1)甲酸铵),等度洗脱,柱温:35℃,流速:0.7 mL·min^(-1),进样量:1μL。电喷雾离子源,正离子化,多反应离子监测。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果氨磺必利和阿立哌唑均在202000 ng·mL^(-1)线性关系良好,定量下限均为20 ng·mL^(-1),批内和批间精密度RSD在1.43%13.62%,提取回收率为92.95%103.84%,稳定性良好。结论本方法的样品处理简便,专属性强,稳定性好,适用于单独或联合使用氨磺必利和阿立哌唑药物的患者进行治疗药物监测。
- 黄善情卢浩扬肖桃陈宏镇倪晓佳谢焕山王占璋张明李晓琳刘舒静温预关尚德为
- 关键词：氨磺必利阿立哌唑治疗药物监测
- 依非韦伦在中国获得性免疫缺陷综合征患者中的群体药代动力学研究被引量：4
- 2020年
- 目的建立依非韦伦(EFV)在中国成年获得性免疫缺陷综合征患者中的群体药代动力学(PPK)模型,提供PPK参数,为临床个体化给药提供参考依据。方法收集口服EFV半年以上的成年获得性免疫缺陷综合征患者183例共240个血样,用HPLC-UV法测定EFV血药浓度,详细记录相关的临床数据,如包括性别(Gender)、年龄(Age)、体重(WT)、谷草转氨酶(GOT)、肌酸酐(Cr)、中性粒细胞百分比(NEU%)、血小板(PLT)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血清淀粉酶(Ams)、乳酸(Lac)及抗逆转录病毒治疗(ART)方案等。用非线性混合效应模型(NONMEM)法建立EFV在中国成年艾滋病患者中的PPK模型,计算PPK参数值,定量评价人口统计学指标、生化指标等固定效应因素对PPK参数的影响,用Bootstrap法进行模型的内部验证,另外采用32例患者的血药浓度数据进行外部验证。结果最终模型为CL/F=14.2×eηCL×[1-1.37×(NEU%-0.5687)]×[1-9.32×10-2×(TC-4.87)]×[1-6.56×10-3×(GOT-24)] L·h-1;Vd/F=177×eηVd(L);Ka=0.3/h(fixed)。CL/F、Vd/F的群体典型值分别为14.2 L·h-1和177 L。从14组协变量中筛选出,NEU%、TC和GOT对EFV的清除率有显著性影响。Bootstrap法验证提示最终模型相关偏差小于10%,NONMEM法估算的最终模型参数值均落在Bootstrap验证参数值的95%置信区间内;外部验证结果中,平均预测误差(MPE)、标准平均误差(SME)、平均绝对误差(MAE)和平均根方差(RMSE)分别为-0.192μg·mL-1,-0.106,0.597μg·mL-1和0.819μg·mL-1。结论本研究用NONMEM法建立的中国获得性免疫缺陷综合征患者中EFV的PPK最终模型,稳定、可靠,具有较强的血药浓度预测能力,可为临床EFV的个体化给药及其PPK的进一步研究提供参考。
- 李燕青尚德为温预关周波张坚生谭俊
- 关键词：依非韦伦获得性免疫缺陷综合征群体药代动力学
