崔发财
- 作品数：28 被引量：37H指数：3
- 供职机构：河南省人民医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 郑州地区表观健康人群血清脂联素参考区间的建立与验证
- 2024年
- 目的检测郑州地区表观健康人群的血清脂联素(serum adiponectin,ADPN)水平,进行性别和年龄差异分析并建立和验证适合该地区人群的血清脂联素参考区间。方法依据美国临床实验室标准化协会(CLSI)C28-A3指南,选取河南省人民医院健康管理中心2023年1月至2023年5月表观健康人群作为研究对象,排除患代谢性疾病以及脂代谢异常人群,共收集948份标本。其中男性受试者430名,女性受试者518名,分别按年龄段18~30岁,31~40岁,41~50岁,51~60岁,>60岁分成五组。采用胶乳增强免疫比浊法检测其血清脂联素水平,以百分位数法建立血清脂联素的参考区间。另每个年龄段收集20例体检健康者血清样本,共计100例样本,进行参考区间验证,当比率值R大于等于90%,判断验证通过。结果郑州地区健康成年人的脂联素水平呈偏态分布,男性血清脂联素中位值为5.84 mg/L,女性血清脂联素中位值为5.83 mg/L,两组间差异无统计学意义(Z=1.261,P=0.207);五个年龄组间差异有统计学意义(H=32.060,P<0.001),成对比较显示,≤50岁的三个年龄组间和>50岁的两个年龄组间差异无统计学意义(均P>0.05),>50岁年龄组血清脂联素水平显著高于≤50岁年龄组(Z=4.757,P=0.000)。将脂联素>P25范围定义为参考值。脂联素总体参考区间为:>4.71 mg/L;≤50岁脂联素参考区间为:>4.66 mmg/L;>50岁脂联素参考区间为:>5.03 mg/L。100例体检健康者的比率值R为0.93,新建立的参考区间验证通过。多因素线性回归分析显示,血清脂联素水平受年龄、空腹血糖、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白E影响(标准化回归系数β=0.024、-0.693、2.193、-0.851、-0.399,0.297,均P<0.05)。结论本研究初步建立了郑州地区表观健康人群血清脂联素的参考区间,为糖尿病、代谢综合征以及心血管疾病的早期筛查提供了参考标准。
- 刘凤珍郭凤霞魏晓霞崔发财
- 采用定量蛋白质组学技术筛选鼻咽癌转移相关甲基化失活基因
- 目的：采用定量蛋白质组学技术筛选与鼻咽癌发生和转移相关的甲基化失活基因,为揭示鼻咽癌浸润转移机制、提高鼻咽癌患者的治疗效果和生存率提供重要的理论依据和科学基础.
方法：采用MTr法和流式细胞术筛选去甲基化药物5...
- 秦望森崔发财
- 关键词：鼻咽肿瘤患者生存率
- 文献传递
- 采用定量蛋白组学技术筛选鼻咽癌转移相关甲基化失活基因
- 崔发财
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- 前列腺癌病人血清人类泛素偶联酶E2C的表达及其对DU145细胞增殖、侵袭和转移的影响
- 2024年
- 目的探寻人类泛素偶联酶E2C(UBE2C)在前列腺癌病人血清中表达及对前列腺癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响。方法采用基因表达交互分析数据库(GEPIA)分析UBE2C在前列腺癌组织中的表达情况,筛选2021年1月至2022年6月在河南省人民医院住院治疗的50例前列腺癌病人作为研究对象,另选前列腺增生病人和健康体检者各50例作为对照,采用酶联免疫吸附(ELISA)实验检测血清UBE2C浓度。将si-UBE2C及si-NC转染前列腺癌DU145细胞,采用CCK-8实验和transwell实验检测细胞增殖、侵袭和迁移能力的改变,采用蛋白质印迹法检测细胞中UBE2C、t-Akt、p-Akt、MMP-2和MMP-9的表达。结果GEPIA数据库中,前列腺癌组织中UBE2C表达显著高于癌旁组织(P<0.05);前列腺癌病人血清UBE2C表达水平显著高于前列腺增生组和对照组[0.64(0.41,1.06)μg/L比0.28(0.22,0.39)μg/L和0.19(0.18,0.21)μg/L,P<0.05],血清UBE2C诊断前列腺癌的曲线下面积(AUC)为0.86,诊断灵敏度和特异度分别为76.3%和88.9%,血清UBE2C联合血清前列腺特异性抗原(PSA)诊断前列腺癌的AUC为0.90,诊断灵敏度和特异度分别为82.4%和89.7%。血清UBE2C表达与骨转移、淋巴结转移、gleason评分和TNM分期相关(均P<0.05)。转染si-UBE2C可显著降低DU145细胞中UBE2C表达(P<0.05),p-Akt、MMP-2和MMP-9表达降低(P<0.05),DU145细胞的增殖、侵袭和迁移能力均得到抑制[si-NC组和si-UBE2C组的增殖活性分别为48 h:(0.69±0.03)和(0.57±0.02),72 h:(0.88±0.03)和(0.65±0.03);细胞侵袭数量分别为(225.7±13.6)个和(122.7±14.6)个;细胞迁移数量分别为(129.3±7.6)个和(75.0±11.8)个,均P<0.05]。结论UBE2C在前列腺癌病人血清中表达升高并对肿瘤诊断有一定价值,沉默UBE2C表达可显著抑制前列腺癌DU145细胞的增殖、侵袭和转移。
- 刘凤珍王荣崔发财赵伟锋
- 关键词：前列腺肿瘤
- 结直肠癌组织中NEK2的表达及其对HCT116细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响被引量：2
- 2021年
- 目的探讨中心体相关激酶2(NEK2)在结直肠癌组织中的表达及对结直肠癌细胞HCT116增殖、侵袭及迁移的影响。方法构建针对NEK2的小干扰RNA(si-NEK2),脂质体法转染HCT116细胞。CCK8实验、流式细胞术、划痕实验和Transwell小室实验检测敲低NEK2表达后细胞增殖、周期分布、侵袭和迁移能力的改变。Western blot检测敲低NEK2表达后相关蛋白表达水平的改变。结果NEK2在结直肠癌组织中的阳性表达率明显高于癌旁组织(65.0%vs.35.0%,χ~2=14.593,P<0.01),其表达水平与结直肠癌TNM分期、淋巴结转移和远处转移显著相关(均P<0.05);NEK2蛋白及mRNA在结直肠癌细胞中的表达水平显著高于正常结直肠黏膜细胞(P<0.01)。敲低NEK2表达后,HCT116细胞出现明显的G_0/G_1期阻滞,细胞的增殖、侵袭及迁移能力均显著降低(P<0.01),E-cadherin表达含量升高,N-cadherin、CDK4和cyclin D1表达含量降低。结论NEK2在结直肠癌组织中高表达并与临床病理特征相关,下调NEK2表达可有效抑制人结直肠癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力。提示NEK2在结直肠癌的发生发展过程中发挥着重要的作用,可作为潜在的治疗靶点。
- 崔发财陈瑜胡敏毋小玉魏晓霞
- 关键词：NEK2增殖结直肠癌
- lncRNA SNHG10靶向调控miR-532-3p促进结直肠癌SW620细胞的侵袭和迁移被引量：2
- 2022年
- 目的:探讨lncRNA SNHG10在结直肠癌组织和细胞中的表达情况及其对结直肠癌细胞侵袭和迁移的影响与可能的机制。方法:收集2018年1月至2019年12月在河南省人民医院行根治性结直肠癌切除术的78例患者的癌组织及对应癌旁组织标本,采用qPCR法检测结直肠癌组织、结直肠癌细胞(SW480、SW620、HT-29和LoVo)及人正常结直肠黏膜细胞FHC中lncRNA SNHG10和miR-532-3p的表达水平,并分析其与结直肠癌患者临床病理特征的关系及在组织中表达的相关性。采用双荧光素酶报告基因实验验证lncRNA SNHG10和miR-532-3p间的靶向关系。向SW620细胞中转染si-SNHG10或miR-532-3p mimic或共转染si-SNHG10+miR-532-3p inhibitor,采用Transwell实验检测其侵袭和迁移能力的改变,采用WB法检测E-cadherin,N-cadherin和vimentin蛋白表达水平变化。结果:SNHG10在结直肠癌组织和细胞中呈高表达(P<0.05或P<0.01),其表达水平与TNM分期和远处转移有关(均P<0.05);miR-532-3p在结直肠癌组织和细胞中呈低表达,其表达水平与TNM分期、淋巴结转移和远处转移有关(P<0.05或P<0.01),SNHG10和miR-532-3p在结直肠癌组织中的表达呈负相关(r=-0.225,P=0.048)。双荧光素酶报告基因实验证实SNHG10靶向调节miR-532-3p的表达。下调SNHG10或上调miR-532-3p的表达后,SW620细胞的侵袭和迁移能力显著降低(P<0.01),E-cadherin蛋白表达水平升高(P<0.05)、N-cadherin和vimentin蛋白表达水平降低(均P<0.05)。抑制miR-532-3p表达后,敲低lncRNA SNHG10表达对结直肠癌细胞侵袭和迁移的抑制作用被逆转(均P<0.05)。结论:lncRNA SNHG10在结直肠癌中高表达并与TNM分期和远处转移相关,lncRNA SNHG10靶向调控miR-532-3p表达并通过EMT途径影响结直肠癌细胞的侵袭和转移。
- 李素珍赵伟锋崔发财郑培明
- 关键词：结直肠癌SW620细胞迁移
- 转凝蛋白在结直肠癌组织中的表达及其对SW480细胞恶性生物学行为的影响被引量：2
- 2021年
- 目的:探讨转凝蛋白(transgelin,TAGLN)在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)组织中的表达及其对SW480细胞增殖、迁移及侵袭的影响。方法:选取郑州大学附属肿瘤医院2015年5月至2016年8月收治的97例CRC患者的癌及配对的癌旁组织标本,以及人CRC细胞系SW620、SW480、HCT116和正常结直肠黏膜细胞株FHC,用免疫组化染色法检测CRC组织中TAGLN的阳性表达率,并分析其表达水平与患者临床病理特征的关系。用q PCR法和WB法分别检测CRC细胞中TAGLN mRNA及蛋白的表达水平。采用脂质体法将si-TAGLN、si-Ctrl转染进SW480细胞,用CCK-8法、划痕愈合实验、Transwell小室法分别检测沉默TAGLN对SW480细胞增殖、迁移及侵袭的影响,用WB法检测EMT相关蛋白上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)、神经型钙黏蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(vimentin)的表达水平。结果:TAGLN在CRC组织中的阳性表达率明显高于癌旁组织(P<0.01),其表达水平与CRC患者的TNM分期、肿瘤分化程度和淋巴结转移相关联(P<0.05或P<0.01)。TAGLN mRNA及蛋白在SW480细胞中的表达水平显著高于FHC细胞(均P<0.01)。沉默TAGLN后,SW480细胞的增殖、迁移及侵袭能力均显著降低(均P<0.01),细胞中E-cadherin表达水平升高而N-cadherin和vimentin表达水平降低(均P<0.01)。结论:TAGLN在CRC组织和细胞中高表达,沉默TAGLN可抑制CRC细胞的增殖、迁移及侵袭能力,其在CRC的发生发展中起重要作用。
- 陈瑜崔发财张银苹张冰王媛媛夏庆欣
- 关键词：结直肠癌SW480细胞增殖
- 沉默CHD1L对前列腺癌PC3细胞恶性生物学行为的影响及其可能机制被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨染色质解旋酶DNA结合蛋白1样基因(chromodomain helicase/ATPase DNA binding protein 1-like gene,CHD1L)对前列腺癌细胞侵袭、迁移能力的影响及其可能的作用机制。方法:采用实时荧光定量PCR技术检测前列腺癌细胞株LNCAP、PC3、DU145以及前列腺上皮细胞株RWPE-1中CHD1L mRNA表达水平;转染siRNA干扰前列腺癌PC3细胞CHD1L的表达,并用Transwell侵袭实验和划痕实验分析沉默CHD1L对前列腺癌细胞侵袭和迁移能力的影响;Western blotting检测PC3细胞MMP-9、N-钙黏蛋白和E-钙黏蛋白的表达水平。结果:CHD1L mRNA在前列腺癌细胞中的表达水平明显高于前列腺上皮细胞(P<0.01),其中以前列腺癌PC3细胞的表达水平最高。侵袭实验中,干扰组的穿膜细胞数明显低于阴性对照组和空白对照组[(49.67±6.67)vs(113.67±5.69)和(112.00±12.49)个,P<0.05)。划痕实验中,干扰组48 h伤口愈合率也低于阴性对照组和空白对照组[(21.27±3.27)%vs(48.47±5.72)%和(49.93±3.35)%,P<0.05]。干扰组细胞MMP-9和N-钙黏蛋白表达下调,E-钙黏蛋白表达上调。结论:沉默CHD1L可降低前列腺癌PC3细胞的侵袭迁移能力,该作用可能是通过调控MMP-9和EMT相关蛋白表达实现的。
- 崔发财陈瑜秦望森
- 关键词：前列腺癌
- RNA干扰沉默IQGAP1表达可提高食管鳞癌细胞KYSE150对顺铂的化疗敏感度被引量：6
- 2017年
- 目的研究具有IQ结构域的GTP激酶活化蛋白1基因(IQGAP1)对食管癌细胞KYSE150化疗敏感度的影响及其相关作用机制。方法构建针对IQGAP1基因的小干扰RNA(si RNA)并转染至食管鳞癌细胞株KYSE150,采用MTT法观察KYSE150细胞对化疗药物顺铂敏感度的改变;流式细胞技术检测IQGAP1基因沉默前后顺铂对KYSE150细胞周期分布及凋亡的影响;Western blot检测细胞转染前后转录因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid-2 related factor 2,Nrf2)和多药耐药相关蛋白1(MRP1)的表达水平变化。结果转染si RNA可显著下调KYSE150细胞中的IQGAP1 m RNA和蛋白表达水平;经(1、5、10、20)μmol/L顺铂处理细胞24 h后,干扰组(IQGAP1-si RNA)的细胞生存率均较对照组发生明显下降(P<0.05);流式细胞仪检测结果显示干扰组在顺铂处理后G_0/G_1期细胞比例和凋亡率均明显高于对照组(P<0.05);Western blot结果显示IQGAP1基因沉默后,Nrf2和MRP1蛋白表达下调。结论沉默IQGAP1基因可有效提高人食管鳞癌细胞株KYSE150对顺铂的化疗敏感度,该作用可能是通过下调Nrf2和MRP-1蛋白表达来实现的。
- 崔发财陈瑜秦望森胡敏魏晓霞
- 关键词：食管鳞癌小干扰RNA
- 沉默含IQ结构域的三磷酸鸟苷激酶活化蛋白1可提高食管鳞状细胞癌细胞对顺铂的敏感性
- 2017年
- 研究发现具有IQ结构域的GTP激酶活化蛋白1（IQGAP1）过表达与食管鳞状细胞癌的侵袭转移密切相关。
- 崔发财陈瑜裴学良秦望森邹杰
- 关键词：食管鳞状细胞癌活化蛋白1结构域激酶IQ敏感性
