崔立斌
- 作品数：7 被引量：27H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院生物工程研究所更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 新型硫氧还蛋白可溶性表达载体及其融合蛋白
- 本发明涉及一种融合蛋白的DNA分子,该DNA分子由编码硫氧还蛋白结构类似物的DNA序列和编码外源蛋白的DNA序列组成。本发明所涉及的融合蛋白不但保持了已有硫氧还蛋白融合蛋白可溶性高效表达的特性,而且由于在硫氧还蛋白基因序...
- 崔立斌马清钧
- 文献传递
- 人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)cDNA的克隆和序列测定
- 1995年
- 用Ficoll-Paque从正常中国人外周血中分离单个核细胞,在RPMI 1640培养基（含10％小牛血清,2mrnol/L谷氨酰胺）中培养2小时,洗涤去除未贴壁细胞,将贴壁单核细胞用含10μg/mLLPS的培养基继续培养2小时。用异硫氰酸胍-酸酚法提取LPS诱导后的单核细胞总RNA,从中取1μg.总RNA作模板,以oli-go（dt）15为引物。
- 崔立斌马清钧张京生李杰之石成华刘传暄
- 关键词：集落刺激因子人粒细胞CDNA
- 锌指蛋白的DNA识别特异性研究
- 生物大分子间的相互识别,是分子生物学的一个重要研究领域。蛋白—DNA的相互作用,是生物有机体基因表达调节最常见、最有效的一种方式。锌指蛋白是真核生物中最大的DNA结合蛋白家族,是识别DNA最成功的一种结构元件,因此是研究...
- 赵志虎张用书杨淑静崔立斌张艳红于秀琴刘传喧马清钧
- 文献传递
- 新生肽链的折叠与重组蛋白可溶性表达被引量：1
- 1995年
- 大肠杆菌表达系统是目前最常用的外源蛋白基因表达系统。因其遗传背景清楚,容易培养,能大规模发酵,并有大量可供选择利用的克隆和高效表达载体,而成为人们克隆和表达外源基因的首选菌株。但是,许多外源蛋白基因在大肠杆菌胞内表达时,往往不能自发折叠卷曲生成有一定空间结构和特定生物功能的蛋白质。
- 崔立斌马清钧
- 关键词：重组蛋白可溶性表达新生肽链大肠杆菌表达系统分子伴侣蛋白折叠
- 新生肽链的折叠与重组蛋白可溶性表达被引量：24
- 1998年
- 新生肽链的折叠与重组蛋白可溶性表达＠崔立斌＠马清钧￥中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所新生肽链的折叠与重组蛋白可溶性表达崔立斌马清钧（中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所１００８５０）大肠杆菌表达系统是目前最常用的外源蛋白表达系统［１］。大肠...
- 崔立斌马清钧
- 关键词：新生肽链肽链折叠重组蛋白可溶性表达
- 高活性重组hG-CSF的制备被引量：2
- 1997年
- 我们构建了新的硫氧还蛋白（Ｔｈｉｏｒｅｄｏｘｉｎ）融合表达载体ｐＥＴＴｒｘＬ和ｐＥＴＴｒｘ－ＨｉｓＬ，它们可使功能蛋白在大肠杆菌胞质中以可溶性形式高效表达。利用此表达系统成功地获得的ｈＧ－ＣＳＦ－硫氧还蛋白融合蛋白的高效可溶性表达，表达水平达总细胞可溶蛋白的４１％以上。所表达的ｈＧ－ＣＳＦ－硫氧还蛋白融合蛋白可通过Ｃｕ２＋－ＩＤＡＳｅｐｈａｒｏｓｅＦＦ固相金属螯合层析柱，方便地从细胞破碎可溶上清中直接纯化。所获得的融合蛋白具有ｈＧ－ＣＳＦ特异的生物活性，其比活性达到０．５－１．３３×１０７ｕ／ｍｇ融合蛋白。这样表达的ｈＧ－ＣＳＦ融合蛋白能被ＩｇＡ蛋白酶特异地切割。
- 崔立斌马清钧
- 关键词：药物粒细胞集落刺激因子
- 奈瑟氏淋球菌IgA蛋白酶基因的克隆
- 1997年
- IgA蛋白酶(IgA protease)可由多种病原微生物产生并分泌,例如肺炎双球菌(Haemophilus),奈瑟氏菌(Neisseria)等。其中奈瑟氏菌的IgA蛋白酶属于丝氨酸蛋白酶类,其切割底物的核心序列为—ProPro/XxxPro,其中Xxx可以是Thr、Ala和Ser三个氨基酸中任何一种。IgA蛋白酶的切割具有特异、高效的特点,另一突出优点是它可用重组大肠杆菌进行表达制备。
- 崔立斌马清钧
- 关键词：淋球菌奈瑟氏菌重组大肠杆菌染色体DNA肺炎双球菌
