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两种豚鼠听毛细胞分离法比较: 1999年; 目的对耳蜗灌注法和酶解加机械分离法的结果进行比较，并观察单离毛细胞的形态和存活情况。方法用耳蜗灌注法及酶解加机械分离法分离豚鼠听毛细胞，并在倒置相差显微镜下观察单离毛细胞。结果用耳蜗灌注法，７只豚鼠，７耳，平均每耳可分离出长于３０μｍ的外毛细胞１７３个（１１６～３３９），短于３０μｍ的外毛细胞１３０个（５０～４４７），内毛细胞０～１０个。室温下短期培养６ｈ后，长于３０μｎ的外毛细胞有１２３个（５８～３３６），短于３０μｍ的外毛细胞有１０３个（２０～２９６）。用酶解加机械分离法，７只豚鼠，７耳，平均每耳可分离出长于３０μｍ的外毛细胞７２个（２１～１５２），而短于３０μｍ的外毛细胞及内毛细胞则未能分离出。室温下短期培养６ｈ后，长于３０μｍ的外毛细胞有３０个（８～５６）。毛细胞损伤表现为细胞扭曲，细胞顶部表皮板脱落。细胞变性表现为细胞膜不平，细胞水肿，随时间变化逐渐加重。死亡表现为细胞核不被中性红染色。结论用耳蜗灌注法分离毛细胞简便易行，能提供足够量的存活时间较长的外毛细胞，而用酶解加机械分离法分离的毛细胞数相对较少，存活时间相对较短。; 曹恒明钱雪冶李华伟迟放鲁张勤修; 关键词：耳蜗

耳蜗毛细胞分离方法的改良: 1998年; 目的探讨耳蜗毛细胞的分离方法。方法选出生３周的ＳＤ大白鼠，雌雄兼用，在自制的外淋巴液中取出耳蜗基底膜，置于０．２５ｍｇ／ｍｌ木瓜蛋白酶中，３７℃３０ｍｉｎ消化后，洗去酶液，用钢针在普通解剖镜下剥离毛细胞并置倒置相差显微镜下观察，记录成活时间。结果每侧耳蜗可获２００左右成活的毛细胞，５ｈ后仍有７０％的毛细胞成活。结论用自制改良外淋巴液，并简化了操作过程，可以满意地获得形态。; 张勤修迟放鲁曹恒明赵剑星赵剑星; 关键词：耳蜗毛细胞大白鼠

豚鼠听毛细胞耳蜗灌注分离法初步探讨被引量：1: 2000年; 曹恒明钱雪冶李华伟迟放鲁张勤修; 关键词：耳蜗毛细胞

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张勤修

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