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张士磊

作品数：2 被引量：1H指数：1
供职机构：中国科学院上海生命科学研究院更多>>
发文基金：中国科学院知识创新工程重要方向项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：化学工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇曲古抑菌素
  • 2篇曲古抑菌素A
  • 2篇L-脯氨酸
  • 1篇蛋白
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇组蛋白
  • 1篇组蛋白去乙酰...
  • 1篇硫辛酸
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇ALDOL反...

机构

  • 2篇中国科学院上...

作者

  • 2篇张士磊
  • 1篇赵曦
  • 1篇段文虎

传媒

  • 1篇有机化学

年份

  • 2篇2007
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
合成天然产物曲古抑菌素A的新方法被引量：1
2007年
报道了一条组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A的有效合成路线.通过L-脯氨酸催化对硝基苯甲醛与丙醛的羟醛缩合反应,高立体选择性地构建了目标分子的手性中心,羟醛缩合产物的ee值大于99%,anti∶syn=16∶1.随后的合成过程中无消旋化现象,合成的曲古抑菌素A是单一R型异构体,ee值大于99%.
赵曦张士磊段文虎
关键词：曲古抑菌素A组蛋白去乙酰酶抑制剂L-脯氨酸
Trichostatin A和硫辛酸不对称合成研究
第一部分：曲古抑菌素A(Trichostatin A，TSA)的不对称合成研究。　　 Trichostatin A是由Tsuji在1976年从Streptomyces hygroscopicus的代谢物中分离得到的，后...
张士磊
关键词：L-脯氨酸曲古抑菌素A硫辛酸ALDOL反应
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共1页<1>
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