张宏红
- 作品数：11 被引量：41H指数：3
- 供职机构：贵州省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 贵州省131例染色体异常者的细胞遗传学分析被引量：1
- 2011年
- 目的:对贵州省131例染色体异常者进行细胞遗传学分析,以指导优生优育。方法:对受检者询问病史、体格检查、抽取静脉血进行淋巴细胞培养,中期染色体制片、G显带处理,每例患者镜下计数30个核型,分析核型3个以上,对异常者加大计数和分析量,并按人类细胞遗传学国际命名体制(ISCN,1985)的标准命名。结果:131例异常核型中常染色体数目、结构异常者97例(占74.05%),性染色体数目、结构异常者30例(占22.9%),染色体多态性4例(占3.1%)。结论:染色体异常与不良孕产史、不孕不育、智力低下、性发育异常、原发性闭经等有密切关系。孕前优生遗传咨询,及时了解染色体异常情况,对临床治疗及优生具有极其重要的指导意义。
- 张宏红周从容吴小平陈蔚清鲜义辉冯燕梅李映雪
- 关键词：细胞遗传学染色体优生优育
- 2013—2016年贵州省新生儿疾病筛查可疑阳性未召回原因被引量：5
- 2018年
- 目的了解贵州省新生儿疾病筛查可疑阳性召回现况,分析未召回原因,为卫生行政部门提高召回率提供政策建议。方法对2013—2016年贵州省新生儿疾病筛查的可疑阳性相关资料进行回顾性分析,对2016年新生儿疾病筛查可疑阳性新生儿看护人及同等数量已召回新生儿看护人进行配对病例对照分析,对可疑阳性及其未召回情况进行统计描述分析。结果根据贵州省新生儿疾病筛查中心统计数据,贵州省2013—2016年共筛查了1 104 975例,其中先天性甲状腺功能减低症(congenital hypothyroidism,CH)阳性确诊348例,阳性率0.031%,苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)阳性32例,阳性率0.002%。CH可疑阳性共5 458例,PKU可疑阳性共1 219例,2013—2016年可疑阳性召回率分别是CH为85.07%、68.66%、83.75%和77.52%;PKU为85.04%、72.06%、87.89%和76.41%。趋势χ~2分析显示,近几年可疑阳性未召回率变化差异无统计学意义(P>0.05),但2013—2016年略有上升趋势。召回与未召回两组对比分析显示,可疑阳性新生儿未召回原因主要是可疑阳性新生儿家属主观认知不强,认为筛查没有意义且麻烦占33.96%,初查医院医务人员通知家属直接去上一级医院检查占29.01%,以及有12.96%的家属不知道需要进行复查。结论 2013—2016年贵州省新生儿家疾病筛查可疑阳性未召回主要原因为可疑阳性新生儿家属主观认知不强及初查医院医务人员职责不明。
- 杨青牟鸿江汪俊华张宏红王颖
- 关键词：新生儿疾病筛查可疑阳性
- 改良后羊水细胞培养及染色体制备技术的操作分析
- 2007年
- 2002年1月至2006年11月，我们用改良后羊水细胞培养及染色体制备技术与贵医附院生殖中心、产科联合完成了100例羊膜腔穿刺羊水细胞遗传学检查。现报告如下。
- 张宏红周从容赵宁
- 关键词：羊水细胞培养细胞遗传学检查羊膜腔穿刺
- 670例先天性甲状腺功能低下筛查及可疑阳性新生患儿复查情况被引量：1
- 2014年
- 目的:分析670例先天性甲状腺功能低下(CH)可疑新生患儿的初筛、复查及确诊情况。方法:收集2012和2013年贵州省新生儿筛查中心CH筛查资料及血滤纸血卡片(简称血卡),分析CH初筛情况、CH可疑阳性患儿复查率及确诊率,CH可疑阳性患儿的居住地分布及复查率,CH可疑阳性患儿性别分布及复查率。结果:新生儿CH疾病筛查率为68.43%,可疑阳性患儿检出率0.2%,发病率为1/2 856;可疑阳性患儿CH复查情况,城市患儿(76.8%)高于农村患儿(67.8%),差异有统计学意义(χ2=6.32,P<0.05);可疑阳性患儿CH复查率,男女婴分别为73.1%和69.4%,差异无统计学意义(χ2=1.14,P>0.05)。结论:2012年和2013年贵州省仍有CH新生儿,还有部分可疑CH新生儿没有进一步复查确诊,居住在农村地区的CH可疑新生儿的复查率低于城市。
- 袁凤琼张宏红张莎莎陈江冯军鲜义辉袁筑华
- 关键词：新生儿筛查儿童保健服务
- 贵州省新生儿先天性甲低筛查促甲状腺素切值的初探被引量：3
- 2012年
- 先天性甲状腺功能低下症（congenital hypothy-roidism,CH）表现为永久性或暂时性甲状腺激素降低及出生后促甲状腺素（thyroiel stimulating hor-mone,TSH）升高,是造成儿童发育智力迟缓和生长发育障碍常见的内分泌疾病之一。由于其诊断完全依赖于实验室,因此,设置TSH的切值是CH筛查质量的生命线。
- 曾凤秀赵宁张宏红熊迎春张莎莎吴朝霞胡玫
- 关键词：促甲状腺素先天性甲状腺功能低下症切值新生儿生长发育障碍
- 新生儿遗传代谢病筛查数据实验室间比对和监测平台的应用被引量：7
- 2016年
- 目的用新生儿遗传代谢病筛查数据比对和监测平台分析新生儿疾病筛查实验室数据,用实验室数据进行质量控制并实现筛查数据的实验室间比对。方法用开发的新生儿筛查数据比对和监测平台收集全国45家新生儿遗传代谢病筛查实验室2016年6月苯丙氨酸（Phe）和促甲状腺激素（TSH）每日检验结果的中位数并进行统计分析。结果大多数实验室使用Perkin Elmer检测系统。Phe筛查数据中位数分布在0.17~1.21 mg/d L,TSH筛查数据中位数分布在0.90~4.56μIU/m L。Phe中位数百分差值满足1/2TEa（允许总误差）要求的实验室比例在97.8%以上,TSH约有1/3的实验室可以满足1/2TEa要求。结论新生儿遗传代谢病筛查数据比对和监测平台是新生儿筛查质量管理的有益补充,能帮助实验室使用筛查数据进行质量控制,同时实现筛查数据的实验室间比对,为检验结果互认提供参考。
- 章晓燕张宏红陈文高王薇王治国
- 关键词：新生儿疾病筛查遗传代谢病实验室间比对中位数质量管理
- 218例染色体异常者的细胞遗传学分析
- 2009年
- 目的:对贵州省218例染色体异常者进行细胞遗传学分析,了解染色体异常情况,指导优生优育,提高出生人口素质。方法:对受检者常规询问病史、体格检查,抽取静脉血1.5ml进行淋巴细胞培养,中期染色体制片、G显带处理,每例患者镜下分别计数30个核型,分析核型3个以上,对异常者加大记数和分析量,并按人类细胞遗传学国际命名体制(ISCN,1985)的标准命名。结果:218例异常核型中常染色体数目、结构异常者150例(占68.8%),性染色体数目、结构异常者50例(占22.94%),染色体多态性18例(占8.26%)。结论:染色体异常与不良孕产史、不孕不育、智力低下、性发育异常、原发性闭经等有密切关系。进行孕前优生遗传咨询,及时了解染色体异常情况,对临床治疗及优生具有极其重要的指导意义。
- 张宏红周从容吴小平陈蔚清鲜义辉赵宁冯燕梅李映雪
- 关键词：细胞遗传学染色体
- 贵州省222例唐氏综合征患者的细胞遗传学分析被引量：3
- 2011年
- 目的:对贵州省222例唐氏综合征患者进行细胞遗传学分析,减少唐氏综合征患儿出生。方法:询问病史、体格检查、抽取静脉血进行淋巴细胞培养,中期染色体制片、G显带处理,每例患者镜下计数30个核型,分析核型3个以上,对异常者加大计数和分析量,并按人类细胞遗传学国际命名体制(ISCN,1985)的标准命名。结果:唐氏综合征者中单纯型占92.35%、易位型占4.05%、嵌合型占2.25%,合并其他染色体异常者占1.35%。结论:细胞遗传学检测是确诊唐氏综合征患儿的可靠方法,针对高龄或有不良因素接触史的孕妇加强孕前优生遗传咨询,进行产前筛查和产前诊断,及时了解胎儿染色体异常情况,对减少唐氏综合征患儿出生有着极其重要的意义。
- 张宏红周从容吴小平陈蔚清鲜义辉冯燕梅李映雪
- 关键词：唐氏综合征细胞遗传学优生咨询
- 贵州省2010-2015年新生儿主要遗传代谢病筛查结果分析被引量：19
- 2016年
- 目的分析贵州省2010—2015年新生儿遗传代谢病筛查数据,了解主要疾病发病率及特点。方法收集贵州省2010—2015年各地区新生儿遗传代谢病筛查的结果,描述活产新生儿筛查率、可疑阳性儿召回率、各新生儿遗传代谢病筛查中心年检测量,并对先天性甲状腺功能低下(CH)和苯丙酮尿症(PKU)的发病率进行统计学分析。结果贵州省6年间有1 811 085名新生儿参加CH和PKU筛查,筛查率70.03%,可疑阳性儿召回率77.52%,均低于国家平均水平。贵阳市筛查率超出100.00%,PKU召回率高于CH,各新生儿遗传代谢病筛查中心年检测量间存在较大差异。CH发病率0.327‰(593/1 811 085),PKU发病率0.030‰(54/1 811 085),均低于国家平均水平。CH总体呈负增长,PKU相对稳定。结论贵州省CH和PKU发病存在地域差异,但均不是高发地区。应进一步扩大新生儿遗传代谢病筛查普及范围,提高可疑阳性儿召回率。
- 吴莹钰张玉琼张爱华安露张宏红王云柴源
- 关键词：新生儿遗传代谢病筛查结果召回发病率
- 全自动酶免工作站在苯丙酮尿症筛查中的应用被引量：2
- 2019年
- 目的:找出全自动酶免工作站在苯丙酮尿症筛查中的作用,为实验室进一步开展大量筛查、提高实验室筛查能力提供依据。方法:全自动酶免工作站是参照新生儿筛查技术规范中的要求,采用荧光法,运用已设计出的适合新生儿疾病筛查的筛查程序来进行筛查实验。结果:全自动酶免工作站在投入使用之初,用仪器与人工操作对相同血片相同试剂进行过实验比较,t=4. 22 <4. 437,P>0. 001,该工作站实验与人工操作差异无统计学意义。结论:全自动酶免工作站的使用前景较大,节省了人、财、物力,全自动工作站使用对于长远开展新生儿疾病筛查工作很有帮助。
- 卜朴杨青牟鸿江张宏红
- 关键词：苯丙酮尿症
