张晓斌
- 作品数：13 被引量：62H指数：4
- 供职机构：南京医科大学附属脑科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教文化科学理学更多>>
- 抗精神病药物所致体重增加与多巴胺D_2受体基因多态性和治疗效应的关联分析被引量：3
- 2002年
- 目的 探讨抗精神病药物 (APS)所致体重增加与多巴胺D2 受体 (DRD2 )基因TaqIA多态性和治疗效应之间有无相关。方法 采用PCR RFLP方法分析 117例首发精神分裂症患者DRD2 基因TaqIA多态性 ,APS(氯丙嗪或利培酮 )单药治疗 10周 ,测定患者治疗前后体重和体重指数 (BMI) ,用阳性和阴性症状量表 (PANSS)评定患者治疗前后精神症状 ,并分析BMI变化值与基因型和PANSS减分率的相关性。结果 治疗后患者平均体重变化 (3 15± 3 47)kg或基础体重的(5 6 9± 6 15 ) % ,体重变化的范围为 - 7kg～ 12kg或 - 7 78%～ 32 43% ;患者年龄和基础BMI明显影响BMI变化值 ,差异有显著性 (P =0 0 3)和非常显著性 (P =0 0 0 0 1) ;A1等位基因和PANSS减分率对BMI变化值的影响差异均无显著性 (P >0 0 5 )。结论 DRD2 基因TaqIA多态性不可能是APS所致精神分裂症体重增加的主要遗传因素 ;体重增加不是APS临床治疗效果的指标。
- 姚志剑张志珺张晓斌陈建芳孙静姚辉侯钢张心保
- 关键词：抗精神病药物体重增加多巴胺D2受体基因多态性
- 缺陷型精神分裂症静息态局部一致性与注意功能相关研究
- 目的：探讨缺陷型精神分裂症(deficit schizophrenia,DS)患者静息态脑功能活动局部一致性的特点,并探索与持续注意功能及选择性注意的可能关联。方法 ：入组疾病稳定期的DS患者30例、NDS患者38例以及...
- 高炬唐小伟于淼张晓斌张洪英王湘张向荣
- 5-羟色胺2C受体基因启动子区多态性与迟发性运动障碍的关联分析被引量：7
- 2002年
- 目的 探讨 5 羟色胺 2C(5 HT2C)受体基因启动区 - 759C/T和 - 697G/C单碱基置换多态性与精神分裂症伴迟发性运动障碍 (TD)的相关性。方法 先用异常不自主运动量表 (AIMS)评定精神分裂症男性患者有无TD及其严重程度 ,再对 42例符合TD(AIMS总分≥ 3分 )者和与TD组严格相匹配的 50例非TD者 ,采用简明精神病评定量表 (BPRS)评定精神症状 ,并应用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性方法分析 5 HT2C受体基因的分布频率。结果 (1 )TD组的 - 697C(突变型 )半合子型频率 (38% )高于非TD组 (1 8% ;χ2 =4 7,P =0 0 3 ,OR =2 8)。TD组 - 759T(突变型 )半合子型频率和 - 759T/ - 697C突变型单倍体频率虽高于非TD组 ,但差异均无显著性 (χ2 值分别为 2 9和 4 9,P =0 0 9)。 (2 )TD组的AIMS和BPRS评分分别为 (6 5± 1 8)分和 (51 2± 7 8)分 ,非TD组分别为 0分和(50 0± 7 3)分 ,差异无显著性 (P >0 0 5)。结论 5 HT2C受体基因启动控制区的 -
- 张晓斌张志珺侯钢姚辉张心保沙维伟
- 关键词：启动区多态现象迟发性运动障碍血清素药物反应
- 慢性缺陷型精神分裂症患者静息态拓扑学网络研究
- 目的:缺陷型精神分裂症(deficit schizophrenia,DS)以原发性、持久性阴性症状为特征,其流行病学和治疗效应与非缺陷型患者(non-deficit schizophrenia,NDS)有一定差异,可能是...
- 于淼张向荣张志珺唐小伟张晓斌代政嘉贺永王湘姚树桥
- 抗精神病药物致体重增加与5羟色胺2C受体基因启动子区多态性的关系被引量：25
- 2002年
- 目的 探讨首发精神分裂症患者抗精神病药物 (APS)治疗过程中的体重增加与 5羟色胺 2C受体 (HTR2C)基因启动区 - 759C/T单核酸置换多态性有无相关。方法 采用PCR RFLP技术分析 1 1 7例首发精神分裂症患者 (男 58例 ,女 59例 )HTR2C基因 - 759C/T半合子 (男性 )或基因型 (女性 )分布频率 ,APS(利培酮或氯丙嗪 )单药治疗 1 0周 ,测定患者治疗前后的体重和体重指数 (BMI) ,并分析半合子或基因型与BMI变化值的相关性。结果 治疗后患者平均体重增加 (3 2± 3 5)kg或基础体重的 (5 7± 6 2 ) % ,体重变化范围为 - 7kg～ 1 2kg或 - 7 8%～ 32 %。 58例男性患者突变型半合子频率为 1 9% ,59例女性患者突变型纯合子频率为 0 % ,杂合子频率为 2 7 0 %。 - 759T半合子 (男性 )或杂合子 (女性 )在体重增加 >7%和体重增加 <7%的患者组分布差异有非常显著意义 (χ2 =2 2 35 ,P=0 0 0 0 1 ;χ2 =1 2 36 ,P =0 0 0 0 1 ) ;与携带 - 759T半合子或杂合子患者组相比 ,不携带者体重增加的危险度高 5～ 6倍 (OR =5 1 1 ,6 68)。结论 HTR2C基因启动区 - 759C/T单核酸置换多态性与APS治疗导致汉族精神分裂症患者体重增加相关联 ,而 - 759C→T单核酸置换是防止和限制体重增加的基因保护因素。
- 张志珺张晓斌姚志剑孙静姚辉侯钢张心保陈建芳Gavin P Reynolds
- 关键词：基因启动子区抗精神病药物体重增加基因多态性副作用
- 长期服药精神分裂症患者血浆瘦素胰岛素及胰岛素抵抗的相关性研究被引量：19
- 2005年
- 目的研究长期服用抗精神病药物的慢性精神分裂症患者空腹血清瘦素、胰岛素水平和胰岛素抵抗及其之间的关系。方法218例病程>5年的慢性精神分裂症患者接受糖尿病流行病学调查,测定空腹血糖、餐后2h血糖、空腹瘦素(leptin)和空腹胰岛素(FINS)水平。根据血糖水平及糖尿病临床症状,分为糖尿病组(DM组)、血糖调节异常组(AGT组,包括IFG和IGT)和血糖正常组(NGT组,其中BMI<26归为NGTa组;BMI≥26归为NGTb组)。结果DM组空腹瘦素[(30.05±10.76)ng/ml]、胰岛素[(13.35±4.99)μIu/ml]水平高于NGTa组[分别为(24.35±10.74)ng/ml、(10.86±3.30)μIu/ml;P<0.05和P<0.01];整体患者leptin与FINS呈显著正相关(r=0.210,P=0.005),进一步分组做相关分析,NGTa组、NGTb组leptin与FINS均呈显著正相关(r=0.277,P=0.014;r=0.457,P=0.017)。整体患者leptin与HOMA胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)呈显著正相关(r=0.231,P=0.002),分组后NGTa组leptin与HOMA-IR呈正相关(r=0.228,P=0.045)。结论长期服用抗精神病药物(APS)可引起血leptin、FINS水平升高,当两者处于失平衡状态时,就会导致血糖调节异常及糖尿病,推测APS引起的瘦素水平增高可能参与了胰岛素抵抗,而导致糖尿病的发生。
- 孙静张志珺王从杰张晓斌王筱兰尚晓芳朱荣鑫束飞
- 关键词：精神分裂症空腹胰岛素胰岛素抵抗精神分裂症患者血浆瘦素长期服药HOMA-IR
- 慢性缺陷型精神分裂症患者静息态拓扑学网络研究
- 目的缺陷型精神分裂症(deficit schizophrenia,DS)以原发性、持久性阴性症状为特征,其流行病学和治疗效应与非缺陷型患者(nion-deficit schizophrenia,NDS)有一定差异,可能是...
- 于淼张向荣唐小伟代政嘉王湘张晓斌沙维维姚树桥贺永张志珺
- 文献传递
- 迟发性运动障碍与单胺受体基因多态性的关联分析(附42例分析)被引量：1
- 2003年
- 目的:探讨五羟色胺2C受体(5-HT2CR)和多巴胺D3受体(DRD3)功能基因多态性以及多巴胺D2受体(DRD2)TaqIA多态性与精神分裂症(SCH)伴发迟发性运动障碍(TD)的相关性及其对TD严重程度的影响。方法:使用异常不自主运动量表(AIMS)评定SCH患者有无TD及TD的严重程度,并采用简明精神病评定量表(BPRS)评定患者临床精神症状;应用PCR-限制性片段长度多态性(RELP)技术分析SCH患者中TD组和非TD组各候选基因的等位基因和(或)基因型分布频率及对AIMS总分值的影响。结果:①各候选基因在SCH患者组以及TD和非TD组基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律;②TD组5-HT2CR基因-697C(突变型)半合子频率高于非TD组,差异有显著性(P<0.05);③DRD3基因Ser9Gly和DRD2基因TaqIA1/A2等位基因频率和基因型分布在TD组与非TD组之间差异均无显著性(均P>0.05);④各单胺受体基因结合型基因型相比差异均无显著性(P>0.05);⑤上述各候选基因不同等位基因和(或)基因型亚组间的临床学资料和AIMS总分值(TD组)差异均无显著性(均P>0.05)。结论:5-HT2CR基因启动子区-697G→C单碱基置换可能是中国汉族男性SCH患者TD发生的易感因素;而DRD3基因Ser9Gly和DRD2基因TaqI A1/A2多态性均不是中国汉族男性SCH患者发生TD的主要危险因子。
- 姚辉张晓斌沙维伟侯钢张志珺
- 关键词：迟发性运动障碍基因多态性抗精神病药物精神分裂症SCH锥体外系反应
- 抗精神病药物治疗效应和不良反应的药理遗传学研究
- 张志珺张晓斌姚志剑牟晓冬张向荣孙静侯钢沙维伟
- 2000年4月1日-2004年12月31日，由国家自然科学基金、国家人事部国家教育部留学归国博士择优科研项目基金、南京市社会发展基金、南京市卫生局研究基金和南京医科大学附属脑科医院博士启动基金等项目资助，进行了研究。从基...
- 关键词：
- 关键词：精神病药物治疗精神分裂症
- 缺陷型精神分裂症静息态局部一致性与注意功能相关研究
- 高炬唐小伟于淼张晓斌张洪英王湘张向荣
