张洪彬 作品数:154 被引量:219 H指数:9 供职机构: 云南大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 云南省自然科学基金 长江学者和创新团队发展计划 更多>> 相关领域: 理学 医药卫生 化学工程 环境科学与工程 更多>>
类天然产物的合成及构效关系研究 <正>天然产物及其相关研究是药物创新的源泉。从天然产物中寻找生理活性化合物,根据其分子结构信息设计并合成类天然产物库,从中筛选并发现高效率、高选择性、低毒副作用的先导化合物进行药物临床前研究,已成为获得药物侯选分子的有效... 张洪彬文献传递 环氧化-6-豆甾酮的合成 被引量:1 1994年 以豆甾醇为原料,经A/B环结构改造,所得双键化合物用过苯甲酸氧化,可高选择性、高产率地合成出2a,3a-二乙酰基-22R,23R-环氧-6-豆甾酮和2a,3a-环氧-22R,23R-环氧-6-豆甾酮。由此二化合物可较方便地制得2a,3a,22R,23R-四乙酰基-6-豆甾酮。 宋流东 谢金伦 张洪彬关键词:豆甾醇 环氧化 四乙酰基 螺环-β-内酰胺1-烷基-2,7-二羰-1-氮杂螺[3.5]-壬-5,8-二烯-3-取代羧酸酯及其制备方法 一种具有螺环-β-内酰胺结构通式(A)的化合物,其名称为:1-烷基-2,7-二羰-1-氮杂螺[3.5]-壬-5,8-二烯-3-取代羧酸酯,R<Sub>1</Sub>=氢,1-6个碳的烷基,苄基及取代的苄基;R<Sub>2... 张洪彬 梁佶轩 陈静波 刘建平 曾祥慧 李良文献传递 含氮可替宁类衍生物及其制备方法 一种含氮可替宁类化合物及其制备方法,以3,3-二溴可替宁、氨基化合物,如咪唑及苯并咪唑类衍生物、苯胺及其衍生物、哌嗪及其衍生物、氨基酸、四氢吡咯衍生物及吗啉等及碳酸钾等为原料,首先以烟碱制备3,3-二溴可替宁,在此基础上... 刘建平 羊晓东 刘刚 张洪彬 陈静波 赵静峰文献传递 一种姜黄素4′,4′-二羟基双酰化衍生物及其制备方法 本发明公开了一种姜黄素4′,4′‑二羟基双酰化衍生物及其制备方法,涉及姜黄素4′,4′‑二羟基双酰化衍生物制备技术领域,所述姜黄素4′,4′‑二羟基双酰化衍生物的化学结构式为:<Image file="DDA000505... 黄泰喆 邓国刚 羊晓东 徐家辉 殷堋力 张洪彬 李良 赵静峰 杨海涛 潘玉N-甲基咪唑配体络合金属Cu(I)催化剂对水中2,4-二甲氧基溴苯还原脱溴 被引量:1 2015年 合成了以N-甲基咪唑为配体,Cu为活性中心的络合金属多相催化剂Cu(I)-NHC-SBA-15。通过1H-NMR、13CNMR、有机元素分析和FTIR对各步合成反应产物结构经行了鉴定;用SEM、N2吸附脱附等方法对催化剂进行了表征;用ICP测定了催化剂Cu含量。对催化剂催化2,4-二甲氧基溴苯还原脱溴活性进行了测试。在反应时间为24 h,通过正交实验和单因素实验,考察了催化剂用量、反应温度、还原剂用量等因素对脱溴率的影响,并确定了最佳反应条件:催化剂用量为0.05 g、水合肼用量为2 m L、反应温度为80℃,脱溴效果较好,脱溴率达到98.5%。对催化剂重复使用进行了初步研究。对催化反应动力学进行了初步研究,结果表明,该多相催化反应是由表面反应速度控制,并符合一级动力学反应。对反应机理进行了初步探讨。 姜浩 李子燕 梁珊 张洪彬 赵静峰 羊晓东关键词:SBA-15 高效液相色谱法测定22S,23S,24R表高油菜素内酯 被引量:7 1995年 高效液相色谱法测定22S,23S,24R表高油菜素内酯刘国清,张洪彬,刘建平,李良(云南大学化学系昆明650091)1前言油菜素内酯(Brassinolide)类化合物2a,3a,22S,23S-四羟基-24R-乙基-B-高-7-氧杂-5a-胆甾-6... 刘国清 张洪彬 刘建平 李良关键词:油菜素内酯 高效液相色谱 植物生长调节剂 13-氯代-3,15-二羰基赤霉酸及其盐的制备方法 本发明提出一种具有下述结构通式(I)和通式(II)的化合物,名称为:13-氯代-3,15-二羰基赤霉酸及其盐的制备方法,该类化合物具有抗癌作用。<Image file="201010104230.4_AB_0.GIF" ... 张洪彬 陈静波 李鹏辉 卿晨 曾祥慧 张雁丽 刘建平 李良文献传递 注射用头孢曲松钠与葡萄糖酸钙注射液在两种输液中的配伍稳定性考察 被引量:14 2003年 朱培芳 张洪彬关键词:注射用头孢曲松钠 葡萄糖酸钙注射液 输液 配伍稳定性 第三代头孢菌素 吗啡类生物碱的合成研究进展 被引量:3 2017年 吗啡是从鸦片中分离得到的天然产物.因吗啡及其类似物具有独特的结构和有效的生物活性,合成化学家对其合成研究产生了高度的兴趣.按合成吗啡及其类似物的时间顺序分类,对吗啡类生物碱的合成研究进展进行了综述. 李其林 张洪彬关键词:吗啡