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小鼠肝癌细胞肺高转移株的建立及其初步鉴定: 目的:建立小鼠肝癌细胞肺高转移株,为研究转移相关分子机制提供合适的模型.方法:将H22肝癌腹水瘤细胞(简称M0)经尾静脉注入昆明小鼠,获取肺转移结节,再制备腹水瘤、尾静脉注射、形成肺转移瘤.重复操作获得第4代肺高转移株(...; 张璐王士勇张晖杜微丽张哲王佳玲武秀艳何英曾雪刘畅焦雪

长期培养的CIK细胞hTERT基因表达水平的动态变化被引量：1: 2012年; 目的:初步探讨长期培养的CIK细胞hTERT基因表达水平的变化,进一步评价CIK细胞治疗的安全性。方法:抽取3名健康人外周静脉血进行CIK细胞培养,每周台盼蓝染色计数细胞,实时荧光定量PCR法检测培养第0、2、7、21及42天的CIK细胞hTERT基因的表达水平,流式细胞仪分析培养第0、7、14、28、49及56天的CIK细胞周期的改变并检测凋亡,MTT法测定培养第14、30天的CIK细胞对肺癌LTE细胞系的细胞毒活性。结果:CIK细胞在体外培养第28天至第35天细胞增殖达高峰,与第0天相比扩增约6.7至15.95倍,此后存活细胞逐渐减少,最终约60天左右细胞全部死亡,与流式细胞仪检测细胞凋亡结果一致。hTERT表达水平在培养48小时最高,较第0天增加约(2.84±1.27)倍,随后随培养时间延长表达水平下降,在培养1周时降至培养初始水平,并在此后的培养过程中维持低水平表达。在CIK培养1周时处于S期细胞比例最高,约(41.27±4.57)%,随培养时间延长G0/G1期细胞比例占绝大部分,在培养第49天G0/G1期细胞比例在90%以上[(97.56±1.17)%];CIK细胞在第14天杀瘤活性约(58.58±8.52)%,在30天时杀瘤活性明显下降,约(32.47±7.51)%。结论:长期培养的CIK细胞随培养时间延长hTERT表达水平下降,未见细胞永生化倾向。; 武秀艳王士勇焦雪刘畅刘迪杰王佳玲黄文越张晖何英杜微丽梁春艳张璐; 关键词：HTERT基因 CIK细胞细胞凋亡

52例非小细胞肺癌患者第5版与第7版TNM分期的比较: 目的:比较新(第七版)、旧(第五版)TNM分期对晚期(ⅢA、ⅢB、Ⅳ期)非小细胞肺癌患者预后判断的准确性.方法:回顾性分析52例初诊即为晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,依照新旧TNM分期标准进行分期,利用SPSS 13....; 张哲王士勇张晖杜微丽何英王佳玲梁春艳武秀艳张璐黄文越马克骥

进展期非小细胞肺癌内科治疗的生存获益分析被引量：5: 2012年; 回顾分析不同内科治疗方案对143例进展期非小细胞肺癌的治疗效果,评价其生存获益情况。结果发现,序贯治疗疗效总体上优于单纯化疗和吉非替尼治疗,化疗仅在无进展生存期、中位生存期方面优于吉非替尼治疗。; 何英王士勇于环张晖杜微丽张哲梁春艳王佳玲武秀艳张璐; 关键词：吉非替尼序贯治疗非小细胞肺癌分子靶向治疗

B7-H1基因沉默对结肠癌细胞生长的抑制作用和对CIK细胞杀伤活性的影响: 曾雪王士勇刘畅刘艳萍张晖杜微丽张哲王佳玲武秀艳何英张璐焦雪

HLA半相合供体血诱导的CIK细胞是安全且延长进展期NSCLC患者的生存期: 目的：自体CIK治疗是一种安全有效的肿瘤免疫治疗策略,但经过放、化疗等治疗的患者静脉血诱导的CIK细胞在数量和功能上不能满足治疗需要,本研究探讨患者子女血诱导的CIK细胞(简称异体CIK)治疗恶性肿瘤患者的安全性及疗效....; 王士勇何英梁春艳张璐刘殊张晖杜微丽焦雪刘迪杰刘畅张哲武秀艳王佳玲

结肠癌中NIBP阳性肿瘤浸润免疫细胞的数量与患者预后的关系被引量：1: 2016年; 目的：分析结肠癌组织肿瘤浸润的免疫细胞NIBP（NIK and IKKβbinding protein,NIBP）的表达水平,探讨其与临床病理学特征和预后之间的关系。方法：应用免疫组织化学染色法,在组织芯片中检测133例结肠癌组织肿瘤浸润的免疫细胞和92例相匹配的癌旁良性结肠组织中免疫细胞NIBP蛋白的表达水平。结果：结肠癌组织肿瘤浸润免疫细胞与癌旁结肠组织黏膜腺体间免疫细胞的NIBP蛋白表达水平无明显差别（P=0.207）。结肠癌组织肿瘤浸润免疫细胞NIBP蛋白表达水平与性别、年龄、肿瘤侵袭深度、淋巴结转移、远处转移、临床分期、组织学类型、组织学分级无关。单因素生存分析显示结肠癌组织肿瘤浸润免疫细胞NIBP蛋白阳性表达较阴性表达者总生存期明显延长（P=0.031）。多因素分析结果表明肿瘤浸润免疫细胞NIBP蛋白表达水平是结肠癌患者独立的预后因素（HR=0.281,95%CI=0.111~0.714,P=0.008）。结论：结肠癌中NIBP阳性肿瘤浸润免疫细胞的数量增加的患者预后较好,NIBP可能是结肠癌免疫治疗新的分子靶点。; 刘殊王士勇梁春艳何英张璐; 关键词：结肠癌核转录因子-ΚB 预后

小鼠肝癌细胞肺高转移株的建立及鉴定: 2011年; 目的:建立小鼠肝癌细胞肺高转移株,为研究转移相关分子机制提供合适的模型.方法:将H22肝癌腹水瘤细胞(简称M0)经尾静脉注入昆明小鼠,获取肺转移结节,再制备腹水瘤、尾静脉注射、形成肺转移瘤.重复操作获得第4代肺高转移株(简称M4),检测其小鼠肺转移能力和体外增殖能力、细胞分裂指数、染色体形态及细胞周期比例,并用RT-PCR方法测定RhoC基因mRNA的表达来进一步加以验证.结果:经尾静脉注射,M4较早出现肺转移,肺转移结节数多、体积大.M4与M0体外结果比较:倍增时间缩短了38.73%;细胞分裂指数是4.11%±0.11%,明显多于M0的4.70%±0.19%(P=0.014);S期比例是56.10±4.76%,明显高于M0的46.98±4.49%(P=0.022);二者染色体数目相同,但M4异型性明显;RhoC基因表达分别是1.011±0.163和0.486±0.045,M4的表达显著增高(P=0.0029).结论:建立了小鼠肝癌细胞肺高转移细胞株,其RhoC基因表达明显上调.; 王士勇张璐张晖杜微丽张哲王佳玲武秀艳何英曾雪刘畅焦雪; 关键词：肝癌肺转移小鼠细胞株 RHOC

易瑞沙一线治疗和治疗化疗失败后难治性肺腺癌的临床疗效: 目的:探讨吉非替尼、化疗及二者序贯治疗进展期肺腺癌的临床疗效.方法:分析92例晚期肺腺病例,患者均经组织学或细胞学确诊,男50例、女42例;年龄38～93岁,平均65.5岁;腺癌89例、肺泡癌2例、腺鳞癌1例;据IASL...; 何英王士勇于环张晖张哲杜微丽王佳玲武秀艳梁春艳张璐黄文越马克驥

肿瘤分子靶向治疗药物概述被引量：3: 2017年; 文章对肿瘤分子靶向治疗药物进行概述。; 张璐; 关键词：靶向药物分子肿瘤

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张璐

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