张竞予
- 作品数：3 被引量：17H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院阜外心血管医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 欣力胶囊对心力衰竭大鼠心肌重塑及心功能的影响被引量：4
- 2006年
- 目的:探讨欣力胶囊能否通过抑制心肌重塑以改善心力衰竭(心衰)大鼠的心功能。方法:对20周龄的Wistar大鼠进行腹主动脉结扎手术,20周后,大鼠心功能出现异常。将术后大鼠随机分为实验模型组和3个不同剂量的欣力胶囊治疗组,同时设假手术组,每组12只。灌胃18周后,应用多导生理仪检测各组大鼠的心率、平均动脉压、左心室舒张末压、左心室收缩压上升/下降最大速率(±dP/dt)、等容舒张相时间常数等心功能指标;随后,通过苏木素伊红(HE)染色、天狼猩红染色和丽春红染色对心肌进行组织形态学分析。结果:术后38周通过大鼠血流动力学检测发现,各组大鼠心率、平均动脉压均无统计学差异(P＞0.05)。实验模型组大鼠±dP/dt、等容舒张相时间常数和左心室舒张末压明显改变(P＜0.05),呈现典型的心衰征象。欣力胶囊的3个剂量组均能显著改善上述指标(P＜0.05),且存在明显的量效关系。HE染色、天狼猩红染色和丽春红染色显示,实验模型组大鼠心肌组织中纤维结缔组织增生、纤维化明显,残余心肌细胞肥大、心肌细胞截面积增加,表现为典型心肌重塑改变,欣力胶囊能够缓解上述病理变化。结论:欣力胶囊能够改善腹主动脉结扎导致的心衰,其机制与欣力胶囊抑制后负荷增高引起的心肌重塑有关。
- 宋晓东辛颖刘哲王虎王晓建张竞予张禅那惠汝太
- 关键词：心力衰竭心肌重塑欣力胶囊
- 欣力胶囊抑制Angiotensin-2刺激引起的心肌细胞损伤
- 2008年
- 目的在原代培养新生大鼠心肌细胞水平,观察欣力胶囊对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激引起的心肌细胞损伤的保护作用。方法采用免疫组织化学方法(α-actin)鉴定原代心肌细胞纯度。以欣力胶囊灌胃大鼠进行血清药理学实验;将心肌细胞分组为:正常对照组、AngⅡ刺激组和欣力胶囊含药血清治疗组(包括3个不同剂量组)。倒置显微镜下于不同时段计数心肌细胞搏动频率;用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测心肌细胞肥大早期基因(c-myc、c-jun和c-fos)的表达改变;利用SABA—18生化分析仪测定不同分组细胞培养液上清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK-MB)以及天冬氨酸转氨酶(GOT)含量。结果通过α-actin免疫组织化学染色鉴定,心肌细胞纯度达95%,满足实验需要。欣力胶囊含药血清在体外能够有效抑制AngⅡ刺激引起的搏动频率增加(P<0.05);抑制心肌细胞肥大早期基因(c-myc、c-jun和c-fos)的表达;减少细胞培养液上清中心肌酶(LDH、CK-MB、GOT)的含量(P<0.05)。结论欣力胶囊可以抑制AngⅡ刺激对原代培养大鼠心肌细胞的损伤。
- 宋晓东辛颖刘哲王虎张竞予张禅那惠汝太
- 关键词：心肌细胞欣力胶囊
- 压力后负荷增高大鼠心肌肥厚向心力衰竭的转变被引量：13
- 2007年
- 目的观察单纯腹主动脉缩窄造成的心肌肥厚能否转变成为心力衰竭。方法实验选用8周龄的Wistar大鼠,使用7-0号尼龙线对其肾上腹主动脉进行缩窄手术,造成后负荷性心肌肥厚模型(LVH,n=10),同时设置假手术组(Sham,n=10)和正常组(Con,n=10)作为对照。术后第20周和第38周使用超声多普勒和多导生理仪对大鼠血流动力学进行检测。解剖后取出心脏,计算心脏/体重比,并通过HE染色和天狼猩红染色观察心脏形态和纤维化程度。结果腹主动脉结扎后第20周,LVH组大鼠心室壁肥厚,舒张功能下降(E/Aratio:LVH组:1.0±0.25,Con组:1.6±0.12)。术后38周,左心室壁肥厚程度有所下降,但是心室腔扩大,心脏收缩和舒张功能明显下降(EF:LVH组:44.8±8.42,Con组:70.9±5.19;MaxdP/dt:LVH组:4916±1267.3,Con组:14225±932.1;MindP/dt:LVH组:-3246±1217.3,Con组:-12138±725.2)。腹主动脉缩窄术后的动物心脏重量明显增加(3.58±0.32vs.2.34±0.15),HE染色和天狼猩红染色显示LVH组大鼠在术后38周心脏纤维化明显。结论腹主动脉缩窄造成的后负荷增高动物模型首先出现向心性心肌肥厚,伴以舒张功能下降,进而收缩功能下降,发展为心力衰竭。
- 宋晓东辛颖刘哲王虎张竞予张禅那惠汝太
- 关键词：心肌肥厚心力衰竭
