张美霞
- 作品数：11 被引量：79H指数：4
- 供职机构：新乡医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅科学技术研究重点项目河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 首发精神分裂症患者PRODH及HTR2A基因表达及其多态性与认知功能的相关分析被引量：1
- 2021年
- 目的探讨脯氨酸氧化酶和5-羟色胺2A受体基因在首发精神分裂症患者血液中的表达及其多态性与认知功能的相关性。方法将92例首发精神分裂症患者设为研究组,同期健康志愿者95名设为对照组。检测两组血液中脯氨酸氧化酶和5-羟色胺2A受体表达水平,采用MATRICS共识认知成套测验评定患者的认知功能。结果研究组血液中脯氨酸氧化酶和5-羟色胺2A受体蛋白阳性表达显著高于对照组。研究组连线测验、符号编码、视觉记忆、言语记忆、语义流畅性评分显著低于对照组(P<0.01)。脯氨酸氧化酶的rs372055和rs385440基因型比较差异有统计学意义(P<0.05)。脯氨酸氧化酶的rs383964位点不同基因型患者言语记忆差异显著(P<0.05),rs450046位点不同基因型患者符号编码评分比较差异显著(P<0.05);5-羟色胺2A受体的rs6313位点不同基因型患者符号编码评分比较差异显著(P<0.05)。结论首发精神分裂症患者血液中脯氨酸氧化酶和5-羟色胺2A受体的表达明显升高,且其认知功能损害与脯氨酸氧化酶的rs450046、rs383964和5-羟色胺2A受体的rs6311密切相关,可作为精神分裂症患者认知功能预后评估的重要分子生物学指标。
- 王丽娜谷景阳张美霞张燕
- 关键词：首发精神分裂症5-羟色胺2A受体
- 文拉法辛和帕罗西汀对伴发焦虑的女性抑郁症患者的疗效被引量：4
- 2021年
- 目的比较文拉法辛和帕罗西汀治疗伴发焦虑的女性抑郁症患者的效果。方法将2018年2月~2020年2月收治的80例伴发焦虑的女性抑郁症患者作为研究对象,随机分组,对照组40例患者用帕罗西汀治疗,观察组40例患者用文拉法辛治疗,比较治疗前后两组患者的焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、生活质量评分、睡眠质量评分及治疗后不良反应量表(TESS)评分。结果治疗后观察组的SAS评分、SDS评分、睡眠质量评分低于对照组(P<0.05);观察组的生活质量评分高于对照组(P<0.05);治疗后TESS评分,两组之间无明显差异(P>0.05)。结论文拉法辛治疗伴发焦虑的女性抑郁症患者的效果优于帕罗西汀,可更有效改善患者焦虑、抑郁等不良情绪,提高睡眠质量与生活质量。
- 苗琴潘苗张美霞张志勇张蒙蒙许彤张瑞岭
- 关键词：女性抑郁症焦虑文拉法辛帕罗西汀
- 精神分裂症患者子女行为问题及相关影响因素分析
- 2007年
- 目的探讨精神分裂症患者子女与正常人群子女的行为问题及相关影响因素。方法采用Achenbach儿童行为量表和自编“家庭环境调查问卷”对86例精神分裂症患者子女(研究组)和86例正常人群子女(对照组)进行评定分析。结果研究组行为问题显著高于对照组(P<0.05或0.01);研究组家庭父母关系、亲子关系差,父母文化程度低,教养方式差,且与对照组比较差异有极显著性(P<0.01)。结论精神分裂症患者子女行为问题较多,主要与遗传、心理及家庭环境等因素有关。
- 赵峥潘苗刘杰孙富根姚丰菊苏丽娟马敬张美霞
- 关键词：精神分裂症子女
- 老年抑郁症患者血浆脑源性神经营养因子水平与G196A基因多态性的相关性被引量：4
- 2018年
- 目的探讨老年抑郁症患者血浆脑源性神经营养因子(BDNF)水平与G196A基因多态性的相关性。方法选择2016年1月至2017年4月新乡医学院第二附属医院确诊的90例老年抑郁症患者作为研究组,同期60名老年健康体检者作为对照组,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血浆中BDNF水平、聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测血清G196A基因多态性,并进行Pearson相关性及多元逐步回归分析。结果与对照组比较,研究组血浆BDNF水平显著降低(P<0. 05),患者血清中的G196A基因型分布频率、A等位基因分布频率和等位基因携带分布频率均发生了明显改变(P<0. 05);血浆BDNF水平与G196A等位基因分布频率呈负相关(r=-0. 674,P<0. 05),血浆BDNF水平与G196A基因多态性密切相关(P<0. 05)。结论血浆BDNF与G196A基因多态性参与老年抑郁症的发生,且BDNF水平与G196A基因多态性密切相关,可作为老年抑郁症的生物指标。
- 王丽娜马金芳王秀娟张美霞王娟
- 关键词：抑郁脑源性神经营养因子基因多态性
- 舒肝解郁胶囊辅助治疗精神分裂症伴抑郁症状的疗效分析被引量：1
- 2021年
- 目的:探索舒肝解郁胶囊辅助治疗精神分裂症伴抑郁症状的疗效。方法:选取60例于某院神经内科治疗的患者,均确诊为精神分裂伴抑郁症,采用数字表法随机分为对照组和观察组各30例,对照组患者给予阿立哌唑口崩片联合氟西汀治疗,观察组给予阿立哌唑口崩片联合舒肝解郁胶囊治疗,就两组在抑郁症状改善、精神状态改善以及不良反应方面的情况进行回顾性分析对比。结果:治疗后两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)均得到改善,但观察组治疗后1周、2周、1个月的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗后1周、2周、1个月的简明精神病量表(BPRS)评分明显低于对照组(P<0.05);在不良反应发生率方面,观察组明显少于对照组(P<0.05)。结论:舒肝解郁胶囊辅助治疗精神分裂症伴抑郁症可以有效地改善患者的精神状态与抑郁症状,且不良反应较少,安全性高,值得推广。
- 张美霞张志勇刘旭恩苗琴
- 关键词：舒肝解郁胶囊精神分裂症抑郁症状
- 中西医结合治疗首发精神分裂症的临床疗效及其影响因素分析被引量：3
- 2022年
- 目的:探讨中西医结合治疗首发精神分裂症的临床疗效及其影响因素。方法:回顾性选取2018年1月~2019年12月本院收治的88例首发精神分裂症患者,均给予利培酮片和九味肝泰胶囊联用治疗3个月,采用阳性和阴性症状(PANSS)评分评价其临床疗效,以重复性成套神经心理状态测验(RBANS)评分、个人和社会功能量表(PSP)评分和功能大体评定量表(GAF)评价患者恢复情况,并采用Logistic多因素分析其独立影响因素。结果:患者的治疗总有效率为82.95%(73/88),且有效组患者(治疗总有效)治疗后的RBANS评分、GAF评分、PSP评分与治疗前比较分别上升、下降和上升,均具有统计学意义(P<0.05);单因素分析结果显示,饮酒史、吸烟史、合并高血压、治疗后血清叶酸水平、治疗后血清同型半胱氨酸(Hcy)水平等是首发精神分裂症患者临床疗效的主要影响因素,多因素分析结果显示,饮酒史、吸烟史、合并高血压和治疗后血清Hcy水平是独立危险因素(P<0.05,OR>0.05)。结论:中西医结合治疗首发精神分裂症疗效良好,可有效提高患者机体认知功能,其疗效的影响因素包括患者饮酒史、吸烟史、合并高血压和治疗后血清Hcy水平。
- 张美霞苗琴崔桂梅
- 关键词：精神分裂症首次发病中西医结合治疗临床疗效
- 酒依赖患者复饮原因调查与分析被引量：13
- 2013年
- 目的:探讨导致酒依赖患者复饮的原因,以便提供有针对性的干预,避免或减少复饮。方法:应用自设问卷对85例酒依赖患者进行调查,对常见复饮原因进行分析。结果:复饮原因有:应激事件占90%;诱惑占82%;负性情绪占75%;戒酒决心动摇占72%;愉快情绪占70%;睡眠障碍占67%;心理渴求占52%;错误的认知占34%;空虚无聊占28%;躯体不适占15%;侥幸心理占10%。结论:酒依赖患者复饮的原因较多,其中应激事件、诱惑、负性情绪、戒酒决心动摇、愉快情绪、睡眠障碍、心理渴求为主要原因,需要提供有针对性的干预以减少复饮。
- 张美霞张秀丽张瑞岭
- 关键词：酒依赖复饮影响因素
- 阿立哌唑联合无抽搐电休克治疗女性难治性精神分裂症疗效观察被引量：20
- 2017年
- 目的探讨阿立哌唑联合无抽搐电休克(MECT)治疗女性难治性精神分裂症临床疗效及不良反应。方法将新乡医学院第二附属医院2014年7月至2016年5月收治的女性难治性精神分裂症患者105例分为对照组和观察组,对照组52例给予阿立哌唑口服治疗,观察组53例给予阿立哌唑联合MECT治疗。2组患者均治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效;采用韦氏记忆量表(WMS)评定MECT对记忆的影响;采用药物不良反应量表(TESS)评定2组患者治疗后不良反应发生情况。结果最终纳入分析的患者103例,观察组脱落2例,对照组无脱落。治疗前2组患者PANSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗第2周末的阳性症状评分、一般精神病理及PANSS总分均较治疗前显著降低(P<0.05);在治疗4、8周末,2组患者阴性症状评分、阳性症状评分、一般精神病理评分及PANSS总分均较治疗前显著降低(P<0.05,P<0.01)。治疗4周末,观察组患者阳性症状评分、一般精神病理评分、PANSS总分显著低于对照组(P<0.05);治疗8周末,观察组患者阴性症状评分、阳性症状评分、一般精神病理评分及PANSS总分显著低于对照组(P<0.05)。治疗8周末,观察组和对照组患者PANSS减分率分别为(39.89±8.62)%和(31.97±8.17)%,观察组和对照组患者治疗总有效率分别为66.67%和48.08%,观察组患者PANSS减分率和治疗总有效率均显著高于对照组(P<0.05)。治疗2周末,观察组患者WMS评分较治疗前显著降低(P<0.05);治疗4周末,WMS中图片因子评分低于治疗前(P<0.05);治疗8周末,WMS各因子评分与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗后TESS评分及不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论与单一应用阿立哌唑相比,MECT联合阿立哌唑可显著提高女性难治性精神分裂症患者的治疗效果,且不增加不良反应。
- 刘旭恩沈姣张美霞
- 关键词：阿立哌唑无抽搐电休克女性难治性精神分裂症
- 氟西汀联合舒肝解郁胶囊治疗伴有失眠的抑郁症疗效及安全性观察被引量：15
- 2016年
- 目的探讨氟西汀联合舒肝解郁胶囊治疗伴有失眠症状的抑郁症患者的疗效及安全性。方法选择轻-中度伴失眠的抑郁症患者58例,随机分为观察组和对照组,每组29例。观察组患者给予氟西汀分散片联合舒肝解郁胶囊治疗,对照组仅给予氟西汀分散片治疗,共6周。应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定2组患者疗效,不良反应量表(TESS)评价2组患者不良反应情况。结果治疗6周末,观察组患者治疗有效率为93.1%(27/29),对照组患者治疗有效率为82.2%(24/29),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组患者HAMD评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗2、4、6周时,观察组患者HAMD评分较对照组显著降低,减分率较对照组显著升高(P<0.05)。治疗前观察组和对照组患者PSQI评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗2、4、6周时,观察组患者PSQI评分较对照组显著降低,减分率较对照组显著升高(P<0.05)。观察组不良反应发生率(27.6%)与对照组(31.0%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单用氟西汀相比,氟西汀联合舒肝解郁胶囊治疗伴有失眠的轻-中度抑郁症患者疗效更显著,起效更快,对失眠症状效果更好,且不增加不良反应发生率。
- 张美霞王丽娜王秀娟孙欠欠王长虹
- 关键词：氟西汀舒肝解郁胶囊抑郁症失眠
- 症状群因子早期改善对帕罗西汀治疗抑郁症疗效的预测价值被引量：3
- 2016年
- 目的研究症状群因子早期改善对抑郁症患者帕罗西汀治疗效果的预测价值。方法选取120例抑郁症患者,均接受帕罗西汀治疗,记录情绪、睡眠障碍、精神性焦虑、躯体性焦虑、认知障碍5个汉密尔顿抑郁量表(HAMD)症状群因子的变化,分析症状群因子对疗效的预测值。结果抑郁症患者HAMD情绪、睡眠障碍、精神性焦虑、躯体性焦虑、认知障碍和总分随时间而改善,差异有统计学意义(P<0.05)。缓解组患者治疗后第2周末HAMD情绪、睡眠障碍、精神性焦虑、躯体性焦虑、认知障碍和总分减分值大于非缓解组(P<0.05)。以20%量表减分率为界值,各因子表现中高度的预测敏感性、阴性预测值和准确度,情绪、睡眠障碍、精神性焦虑、认知障碍和躯体性焦虑因子的预测值呈依次降低,但特异性均较低,为35%左右,各因子对治疗6周后治疗有效的阴性预测值较好,约为70%。结论帕罗西汀治疗抑郁症有早期起效的特点,HAMD各因子的早期改善可预测帕罗西汀治疗6周后的疗效,且情绪因子的预测价值更好。
- 张美霞刘旭恩张秀丽
- 关键词：抑郁症帕罗西汀
