您的位置: 专家智库 > >

张锡元

作品数:61 被引量:468H指数:13
供职机构:武汉大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 55篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 37篇生物学
  • 18篇农业科学
  • 11篇医药卫生

主题

  • 16篇基因
  • 13篇染色体
  • 12篇染色
  • 12篇珠母贝
  • 12篇细胞
  • 10篇原位
  • 8篇合浦珠母贝
  • 6篇RAPD分析
  • 5篇同源
  • 5篇酶链反应
  • 5篇聚合酶
  • 5篇聚合酶链反应
  • 5篇合酶
  • 5篇分子系统
  • 5篇DNA
  • 4篇原位杂交
  • 4篇系统发育
  • 4篇精子
  • 4篇Y染色体
  • 3篇原生动物

机构

  • 58篇武汉大学
  • 8篇中国科学院
  • 3篇湖北医科大学
  • 3篇同济医科大学
  • 3篇中国水产科学...
  • 3篇广西海洋研究...
  • 2篇华中农业大学
  • 2篇同济医科大学...
  • 2篇法国国家科研...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇广西水产研究...
  • 1篇华中科技大学

作者

  • 60篇张锡元
  • 15篇沈亦平
  • 11篇刘汀
  • 10篇邓凤姣
  • 7篇杨建琪
  • 6篇缪炜
  • 6篇沈韫芬
  • 6篇李奎
  • 6篇余育和
  • 5篇李立家
  • 5篇马琦
  • 4篇陈晓汉
  • 4篇张德春
  • 4篇姜海波
  • 3篇黄家学
  • 3篇叶力
  • 3篇李文鑫
  • 3篇周东风
  • 3篇徐耀先
  • 3篇杨代淑

传媒

  • 22篇武汉大学学报...
  • 5篇生物化学与生...
  • 3篇中国科学(C...
  • 3篇遗传
  • 2篇湖北农业科学
  • 2篇Zoolog...
  • 2篇畜牧兽医学报
  • 2篇生物物理学报
  • 1篇中国小儿血液
  • 1篇生物多样性
  • 1篇动物学杂志
  • 1篇Curren...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇Journa...
  • 1篇淡水渔业
  • 1篇国外医学(分...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇水产学报
  • 1篇广西科学
  • 1篇南海研究与开...

年份

  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2002
  • 3篇2001
  • 5篇2000
  • 6篇1999
  • 4篇1998
  • 6篇1997
  • 4篇1996
  • 3篇1995
  • 6篇1994
  • 6篇1993
  • 4篇1992
  • 2篇1991
  • 3篇1990
  • 3篇1989
61 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
同源框基因Quox-1在哺乳动物精子发生和成熟中表达的研究
<正>同源框基因是控制个体发育的一类发育基因,国外曾报道,有些同源框基因的转录本出现在成年大鼠或/和小鼠精子细胞分化前的生精细胞或/和睾丸、附睾的体细胞中,表明同源框基因可能调节哺乳动物雄性生殖系统中的发育事件.但关于同...
黄诗笺黄家学吴海刘汀程兴国魏俊王忠华张锡元
文献传递
二氧化硅对体外培养巨噬细胞的毒性研究被引量:3
1991年
我们以Wasley法提取,纯化小鼠腹腔巨噬细胞,在体外培养情况下,恢复其正常的吞噬功能之后,加入SiO粉尘继续培养两天,样品以Gomori酸性磷酸酶(ACP)反应,透射电镜观察巨噬细胞吞噬SiO粉尘后超微结构的变化,以电子衍射和电子探针分析SiO晶体和Pb、S标记的ACP酶在超微结构中的分布和作用.结果证明,SiO破坏溶酶体膜,水解酶释放到巨噬细胞的胞质中而导致整个细胞的瓦解是SiO_2对培养巨噬细胞的作用方式之一.另一途径是,SiO_2使溶酶体发生变化,形状异常,导致细胞不正常的自体吞噬,从而使巨噬细胞逐渐被破坏,最终完全丧失功能而瓦解.
徐学红张锡元曹连欣Perry Jean-PierreGalle PierreZhangLili
关键词:矽肺二氧化硅巨噬细胞毒性
褶纹冠蚌肝脏线粒体DNA的初步研究
1994年
对褶纹冠蚌肝脏线粒体mtDNA进行了提取,纯化,内切酶分析和电镜观察,BamHI和BglI单酶切结果分别产生两个和三个片段,测得其分子大小为15.49kb,分子量为9.57×10^6,电镜观察显示mtDNA呈环形,大小为15.40kb。褶纹冠蚌肝脏DNA与其它动物的mtDNA在形状和大小上相似。
何毛贤马琦邓凤姣沈亦平李立家张锡元
关键词:褶纹冠蚌线粒体DNA酶切分析肝脏
用原位PCR方法检测培养细胞中的单拷贝SRY基因被引量:5
1998年
以原位PCR方法在培养的HICMA细胞中进行了Y染色体上单拷贝SRY基因的原位扩增,并使用PCR方法制备的地高辛标记探针原位检测了所扩增的片段.比较研究表明,原位PCR法较之直接的原位杂交法。
马琦徐耀先杨建琪刘汀刘汀
关键词:培养细胞SRY基因染色体
原位PCR技术及其应用前景被引量:13
1996年
原位PCR是分子生物学领域中一种崭新的技术,它结合了PCR技术和原位杂交技术的优点该文介绍了原位PCR技术的起源、发展及方法学,并简要描述了该技术的应用现状及前景.
马琦张锡元徐耀先
关键词:原位杂交聚合酶链反应分子生物学
褶纹冠蚌基因组中c—myc和c—ras基因同源物的初步研究
1996年
用地高辛配基标记的c-mys,c-ras基因作探针进行斑点杂交,在褶纹冠蚌基因组中检测到了其同源物;对其研究的意义作了讨论。
何毛贤张锡元
关键词:褶纹冠蚌基因组基因同源物
缘毛类纤毛虫分子系统发育学研究中3种分子标记的比较选择
<正> 80年代初期,Sogin和Elwood等利用小亚基核糖核酸(small subunit rRNA,SSUrRNA)作为分子标记对纤毛虫系统发育关系的研究标志着纤毛虫分子系统发育学的诞生。目前用于分子系统发育学研究...
缪炜余育和沈韫芬张锡元
文献传递
螅状独缩虫种内分子系统地理学的研究被引量:10
2003年
以18S-ITS1为分子标记,对我国8省市自治区的19个螅状独缩虫种群的研究表明:在34,46,241,305和322等5个位点上碱基的变化情况将它们沿珠江和长江分水岭分为南北两大种群。进一步分析得出这种地理分布格局的形成可能是以下两个因素共同作用的结果:第四纪时伴随青藏高原的隆起珠江和长江分水岭的形成导致了螅状独缩虫的隔离分化;两地气候条件的差异对螅状独缩虫传播方式产生了重要影响。
缪炜余育和沈韫芬张锡元
关键词:螅状独缩虫分子系统地理学生物地理学种群结构原生动物
猪Py3.4同源顺序染色体定位的初步研究
本研究采用巳被用于人类Y染色体畸变研究和性别鉴定的人类Y染色体特异DNA片段 PY 3.4为探针(Cooke等,1976;Lau等,1984;王申五等,1989;陈金东,1990),运用原位
李奎蒋建桥张木先张锡元
文献传递
原位PCR检测培养细胞中的单拷贝SRY基因
1998年
采用原位PCR方法在培养的人小肠癌转移腹水细胞系(HICMA)中进行了人Y染色体上单拷贝SRY基因的原位扩增,并以PCR方法制备的地高辛标记探针原位检测了所扩增的片段,比较研究表明,原位PCR法较之直接的原位杂交法。
徐耀先马琦解梦霞杨建琪刘汀张锡元
关键词:聚合酶链反应原位杂交小肠肿瘤SRY基因
共6页<123456>
聚类工具0