施春玮
- 作品数：13 被引量：4H指数：2
- 供职机构：杭州市萧山区第一人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金温州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- OX40在急性肝衰竭大鼠肝组织中的表达及意义
- 目的观察共刺激分子(costimulatory molecule)OX40在急性肝功能衰竭(acute liver failurALF)大鼠肝组织中表达的变化,探讨OX40在急性肝衰竭发病机制中的作用。方法雄性SD大鼠,...
- 王柯尹洪巧董进中施春玮卢明芹陈永平
- CXCR7在急性肝功能衰竭大鼠肝组织中的表达及意义
- 目的探讨急性肝功能衰竭(Acute Liver Failure,ALF)大鼠肝组织内趋化因子受体7(chemokine acceptors,CXCR7)的表达变化及意义。方法 36只雄性SD大鼠随机分为正常对照组和急性肝...
- 洪巧王柯尹董进中施春玮卢明芹陈永平
- 文献传递
- 内毒素耐受对急性肝功能衰竭大鼠肝脏CXCR7表达的影响被引量：2
- 2013年
- 目的通过研究内毒素耐受（endotoxin tolerance，ETT）对急性肝功能衰竭（acute liver failure，ALF）大鼠肝组织中趋化因子受体7（chemokine receptor7，CXCR7）表达变化的影响，探讨E1Tr发生的可能机制。方法雄性sD大鼠随机（随机数字法）分为健康对照组（N组）、急性肝功能衰竭组（ALF组）和内毒素耐受组（ETT组）。ErIT组和ALF组先分别以0．1mg／kg脂多糖（1ipopoIysaccharide，LPS）和生理盐水腹腔注射，每日1次，于第5次注射24h后同时腹腔注射D-氨基半乳糖（D—galactosamine，D-GalN）（800mg／kg）和LPS（8μg/只），分别在注射后2、6、12、24、48h时间点留取大鼠血及肝脏标本。RT—PCR法检测肝组织中CXCR7mRNA表达；Westernblot法检测CXCR7蛋白表达。统计处理采用LSD检验、Dunnet’st检验。结果E，兀’组大鼠肝组织病理改变较ALF组明显减轻；ETT组肝组织CXCR7mRNA表达水平虽高于正常组，但却明显低于ALF组，与ALF组比较，差异均具有统计学意义（2、6、12、24、48h时间点比较，F值分别为29．222、166．892、38．975、34．603、18．929，均P〈0．01）。ETT组、ALF组CXCR7蛋白的表达24h时均达峰值，但ETT、组CXCR7蛋白的表达较ALF组明显下降（2、6、12h时的F值分别为11．155、42．553、17．082，均P〈0．ol；24h时的F值7．242，P〈0．05）。结论内毒素耐受时，大剂量LPS和D—GalN能减轻肝脏损害，明显下调CXCR7mRNA和CXCR7蛋白表达，提示CXCR7在内毒素耐受的形成机制中可能发挥重要作用。
- 洪巧王柯尹施春玮董进中林镯卢明芹陈永平
- 关键词：内毒素肝功能衰竭趋化因子受体7
- 内毒素耐受小鼠脾脏CD11clowCD45RBhigh DCs分离鉴定
- 研究背景与目的: 急性肝衰竭(ALF)是由各种原因导致大量肝细胞坏死及凋亡，使肝脏生理功能遭到严重损害。在肝实质细胞中，肝细胞的大量坏死和凋亡可导致全身炎症综合征，最终诱导急性肝衰竭。预先给予小剂量LPS或类似物质刺激...
- 施春玮
- 关键词：内毒素耐受急性肝衰竭树突状细胞免疫磁珠分选
- 文献传递
- CXCR7在急性肝衰竭大鼠肝组织中的表达及意义被引量：1
- 2013年
- 目的探讨急性肝衰竭(acute liver failure,ALF)大鼠肝组织内趋化因子受体7(chemokine acceptors,CXCR7)的表达变化及意义。方法 36只雄性SD大鼠随机分为正常对照组和急性肝衰竭(ALF)组,ALF组同时腹腔注射D-氨基半乳糖(D-galactosamine,D-GalN)和脂多糖(D-galactosamine,LPS)诱导模型建立,分别于注射后2、6、12、24、48h留取血清及肝组织;采用HE染色,光学显微镜下观察肝组织病理变化;采用RT-PCR、Western blot法检测CXCR7 mRNA及CXCR7蛋白质表达水平;同时检测血清ALT、AST水平;统计处理采用LSD检验和Dunnet's T检验。结果 ALF组24、48h时肝组织病理呈现大量炎性细胞浸润和明显坏死;ALF组血清ALT、AST水平于24h达高峰且分别明显高于正常组(4670.667±372.436U/L、30.667±3.670U/L;4930.333±81.158U/L、67.667±8.140U/L,P<0.01);在2、6、12、24、48h时,ALF组CXCR7 mRNA与β-肌动蛋白(β-actin)吸光度比值分别为1.106±0.017、1.231±0.014、1.249±0.013、1.159±0.014、1.095±0.028,各时间点与正常组比较差异均有统计学意义(P<0.05);CXCR7蛋白与GAPDH灰度值比值分别为0.520±0.011、0.536±0.007、0.587±0.005、0.712±0.004、0.579±0.098,各点与正常组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论成功诱导ALF大鼠模型建立,ALF时CXCR7mRNA及CXCR7蛋白质表达可能在肝组织损伤过程中发挥重要作用。
- 洪巧王柯尹董进忠施春玮卢明芹陈永平
- 关键词：肝衰竭趋化因子受体CXCR7
- CXCR7在急性肝功能衰竭大鼠肝组织中的表达及意义
- 目的探讨急性肝功能衰竭(Acute Liver Failure,ALF)大鼠肝组织内趋化因子受体7(chemokine acceptors,CXCR7)的表达变化及意义。方法 36只雄性SD大鼠随机分为正常对照组和急性肝...
- 洪巧王柯尹董进中施春玮卢明芹陈永平
- 文献传递
- 内毒素耐受小鼠脾脏CD11clowCD45RBKgh树突状细胞培养与生物学特性鉴定被引量：2
- 2014年
- 目的分离培养内毒素耐受状态小鼠脾脏CDIiclowCD45RBhlghDC并探讨其生物学特性。方法12只体质量为20~25g的健康BALB／c小鼠，采用随机数字表法分成两组，每组6只。正常对照组小鼠腹腔注射0．9％氯化钠溶液0．2mL；内毒素耐受组小鼠以0．1弘g脂多糖腹腔注射，每日1次，连续注射5d建立内毒素耐受小鼠模型。免疫磁珠分选法分选正常对照组和内毒素耐受小鼠脾脏CDIIclowCD45RBhigchDC，流式细胞术检测细胞表型，四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测T淋巴细胞增殖抑制率，ELISA法检测上清液中IL-10和IL-12表达量。样本均数比较采用单因素方差分析，Levene法检验方差齐性，方差齐时采用LSD-t检验，方差不齐时采用DunnettT3检验。结果正常对照组小鼠CDIIclowCD45RBhighDC浓度为30％，细胞计数为（5．30±0．12）×10。个；内毒素耐受组CDlllowCD45RBhightDC浓度为80％，细胞计数为（1．20±0．13）×i0。个，两组差异有统计学意义（t=3．23，P〈0．01）。两组细胞形态上未见明显差别。内毒素耐受小鼠脾脏CDIIc“”CD45RB“ghDC表面标志主要组织相容性抗原（MHC）-II、CD40、CD80的表达均较正常对照组明显降低。内毒素耐受组在细胞浓度为i：10、1：50、I：100时细胞增殖率均明显低于正常对照组，差异均有统计学意义（t值分别为1．36、2．49和1．88，均P〈0．01）。内毒素耐受组各浓度细胞与正常对照组比较，IL-10分泌量显著增加，差异有统计学意义（t值分别为13．63、13．45和9．31，均P〈0．01）；IL-12分泌量明显下降，差异有统计学意义（t值分别为2．62、2．74和2．99，均P〈0．05）。结论内毒素耐受小鼠脾脏CDllclowCD45RBhighDC具有较弱的抗原提呈能力及刺激异基因淋巴细胞增殖能力。
- 施春玮董进中张赛男董培红许烂漫卢明芹陈永平
- 关键词：内毒素类白细胞介素10白细胞介素12
- CXCR7在急性肝功能衰竭大鼠肝组织中的表达及意义
- 成功诱导急性肝功能衰竭(Acute Liver Failure,ALF)大鼠模型建立，探讨ALF大鼠肝组织内趋化因子受体7(chemokine acceptors,CXCR7)的表达变化及意义。指出，ALF时CXCR7m...
- 王柯尹洪巧董进中施春玮卢明芹陈永平
- 关键词：急性肝功能衰竭肝组织趋化因子受体7蛋白质表达
- 文献传递
- 内毒素耐受小鼠脾脏CD11C^lowCD45RB^high树突状细胞对急性肝功能衰竭锌指蛋白A20表达的影响被引量：1
- 2015年
- 目的观察内毒素耐受CD11C^lowCD45RB^highDC对急性肝功能衰竭小鼠锌指蛋白A20表达的影响，探讨其在急性肝功能衰竭治疗中的作用及可能机制。方法建立内毒素耐受小鼠模型，经免疫磁珠法分选正常小鼠脾脏来源CD11C^lowCD45RB^highDC和内毒素耐受小鼠脾脏来源CD11C^lowCD45RB^highDC。选取健康雄性BALB／c小鼠126只，随机分为正常对照组（A组6只）、急性肝功能衰竭组（B组40只）、正常小鼠脾脏CD11C^lowCD45RB^highDC治疗组（C组40只）和内毒素耐受小鼠脾脏CD11C^lowCD45RB^highDC治疗组（D组40只）；B、C、D三组小鼠同时腹腔注射D-GaIN600mg／kg和脂多糖10μg／只，A组注射等体积0．9％氯化钠溶液；30min后C组腹腔注射正常小鼠脾脏来源CD11C^lowCD45RB^highDC（1×10^6／只，0．2mL／只），D组腹腔注射内毒素耐受小鼠脾脏来源CD11C^lowCD45RB^highDC（1×10^6／只，0．2mL／只）进行干预，A、B组则给予相同剂量的0．9％氯化钠溶液。检测各组小鼠各时间点血ALT、AST水平；采用HE染色观察各组小鼠各时间点肝组织病理变化；反转录（RT）-PCR和Western免疫印迹法检测各组小鼠各时间点TNF-α、核因子-κB、锌指蛋白A20表达情况。样本均数比较采用单因素方差分析。进行正态性检验和方差齐性分析，方差齐者采用LSD检验。结果B组在造模2h后ALT、AST开始逐渐升高，于24h达高峰，明显高于A组（t值分别为31．00和11．52，均P〈0．05）。C、D两组于造模2h后ALT、AST也逐渐升高，于24h达高峰，与B组比较，差异均有统计学意义（t值分别为14．60和26．43，均P〈0．05）。B组小鼠TNF-αmRNA（t=427．58）、核因子-κBmRNA（t=122．42）及蛋白表达量（￡值分别为179．35和165．98）随着时间的推移逐渐升高，至12h达高峰，与A组相比差异有统计学意义（均P〈0．05）。B组小鼠锌指蛋白A20mRNA及蛋白则随着时间的延长逐渐降低，在12h�
- 董进中王丽萍张赛男施春玮杨乃彬倪顺兰卢明芹
- 关键词：肝功能衰竭脂多糖类锌指蛋白A20
- 共刺激分子OX40在内毒素耐受大鼠肝组织中的表达及意义
- 目的：观察内毒素耐受(endotoxin tolerance,ETT)及正常大鼠接受D-胺基半乳糖(D-gaiactosamine,D-GaiN)/脂多糖(lipopolysacharide,LPS)注射后肝组织OX40...
- 卢明芹王柯尹洪巧董进中施春玮林镯陈永平
