时云龙
- 作品数：5 被引量：0H指数：0
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：浙江省公益性技术应用研究计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程更多>>
- 氟喹诺酮关键中间体四氟苯甲酸的合成工艺研究
- 2，3，4，5-四氟苯甲酸是合成新一代抗生素氟喹诺酮类药物的关键中间体，国内外需求量大，文献报道的工艺路线中主要存在着工艺复杂，涉及使用试剂种类繁多，氟化反应氟化剂用量大、氟化不完全副产多、溶剂回收率低，生产成本高等缺点...
- 时云龙
- 关键词：氟喹诺酮类药物四氟苯甲酸氟化反应
- 文献传递
- 3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸的合成方法
- 本发明公开了一种3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸的合成方法，包括以下步骤：1)、将邻苯二甲酰肼加入发烟硫酸与稀盐酸的混合液中，然后加入催化剂Ⅰ混合搅拌，控制通入氯气，保温反应；2)、将氟化钾加入盛有甲醇、甲苯和溶剂Ⅰ的反应...
- 钱超时云龙高锐陈新志
- 文献传递
- 3-甲硫基二苯胺的合成方法
- 本发明公开了一种3-甲硫基二苯胺的合成方法，包括以下步骤：1）、3-甲硫基苯胺与卤代苯在催化剂、缚酸剂和助催化剂的作用下发生乌尔曼偶联反应，所述乌尔曼偶联反应在高压釜中进行，反应时间为1～5h，反应压力为0.1MP～0....
- 钱超时云龙计立陈新志
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- 3-甲硫基二苯胺的合成方法
- 本发明公开了一种3-甲硫基二苯胺的合成方法，包括以下步骤：1）3-甲硫基苯胺与卤代苯在催化剂、缚酸剂和助催化剂的作用下发生乌尔曼偶联反应，所述乌尔曼偶联反应在高压釜中进行，反应时间为1～5h，反应压力为0.1MP～0.5...
- 钱超时云龙计立陈新志
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- 3,4,5,6‑四氟邻苯二甲酸的合成方法
- 本发明公开了一种3,4,5,6‑四氟邻苯二甲酸的合成方法，包括以下步骤：1)、将邻苯二甲酰肼加入发烟硫酸与稀盐酸的混合液中，然后加入催化剂Ⅰ混合搅拌，控制通入氯气，保温反应；2)、将氟化钾加入盛有甲醇、甲苯和溶剂Ⅰ的反应...
- 钱超时云龙高锐陈新志
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