时晶
- 作品数：9 被引量：37H指数：4
- 供职机构：丹东市中心医院更多>>
- 发文基金：辽宁省科技厅自然科学基金辽宁省科学技术计划项目丹东市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血清EGF YKL-40 SAA水平与帕金森病患者认知障碍的相关性分析被引量：6
- 2021年
- 目的:探究帕金森病(Parkinson’s disease,PD)患者血清人软骨糖蛋白39(YKL-40)、表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)、淀粉样蛋白A(SAA)水平与其认知障碍的关系。方法:选取我院2019年5月至2020年5月期间收治的62例PD患者作为观察组,另选取60例同期体检健康对象作为对照组。分析观察组和对照组的血清YKL-40、EGF、SAA水平,蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分,并记录观察组患者帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分,采用Pearson分析UPDRS评分、MoCA评分与PD患者血清YKL-40、EGF、SAA水平的相关性。结果:观察组血清YKL-40、EGF、SAA水平均显著高于对照组,MoCA评分显著低于对照组二者比较具有统计学差异(P<0.05)。记录观察组患者病情病况,其中UPDRSⅠ(3.84±0.47)分,UPDRSⅡ(23.83±3.07)分,UPDRSⅢ(29.9±3.49)分。采用Pearson分析UPDRS评分、MoCA评分与PD患者血清YKL-40、EGF、SAA水平的相关性,结果显示,血清YKL-40、EGF、SAA水平与MoCA评分呈负相关(r=-0.425、-0.548、-0.455,P<0.01),与UPDRSⅠ(r=0.604、0.645、0.592,P<0.01)、UPDRSⅡ(r=0.559、0.527、0.636,P<0.01)、UPDRSⅢ(r=0.584、0.709、0.613,P<0.01)评分均呈正相关。结论:PD患者的血清YKL-40、EGF、SAA水平均明显升高,并与患者的病情和认知障碍存在密切联系,指标水平对临床及早发现和治疗具有一定参考价值。
- 孙妮时晶刘贵安
- 关键词：帕金森病表皮生长因子淀粉样蛋白A
- 高压氧治疗急性脑梗死102例疗效分析被引量：4
- 2011年
- 目的观察高压氧(HBO)治疗急性脑梗死的效果。方法 201例急性脑梗死患者中高压氧加药物治疗组102例,单纯药物治疗组(对照组)99例,分别于治疗前、后进行神经功能缺损评分并进行比较。结果 HBO治疗组神经功能缺损评分较对照组明显下降。结论高压氧综合治疗能促进急性脑梗死患者神经功能恢复,是一种安全有效的治疗方法。
- 邢晓娜张燕时晶刘金华
- 关键词：脑梗死高压氧
- 氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效分析被引量：1
- 2017年
- 目的分析氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法 66例短暂性脑缺血发作患者均接受对症基础治疗,对照组(33例)仅应用氯吡格雷治疗,每日75 mg,而治疗组(33例)则应用氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗,氯吡格雷治疗每日75 mg,阿托伐他汀每日20 mg,对两组的近远期疗效进行随访比较。结果两组的近期疗效比较无统计学意义(P>0.05);治疗组1年短暂性脑缺血发作再发率为12.12%(4/33),非致死性脑梗死发生率为9.09%(3/33),对照组1年短暂性脑缺血发作再发率为33.33%(11/33),非致死性脑梗死发生率为27.27%(9/33),两组的远期疗效比较差异有统计意义(P<0.05)。结论短暂性脑缺血发作单用氯吡格雷治疗效果不佳,而联合阿托伐他汀治疗则可显著提高临床疗效。
- 刘贵安时晶
- 关键词：氯吡格雷阿托伐他汀短暂性脑缺血发作
- 他汀类降脂药在脑梗死二级预防中作用的研究被引量：6
- 2014年
- 目的探讨他汀类药物对脑梗死患者血脂、颈动脉内-中膜厚度(IMT)及脑梗死复发率的影响。方法急性脑梗死患者420例,随机分成3组,瑞舒伐他汀组给予10 mg,晚一次口服;阿托伐他汀组给予阿托伐他汀20 mg,晚一次口服;对照组未给予降血脂治疗。分别在患者入院时、治疗6个月及1年检查血脂、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、测量颈动脉内-中膜厚度(IMT)。结果治疗6个月及1年后,瑞舒伐他汀组及阿托伐他汀组血脂、hs-CRP水平及颈动脉IMT较治疗前及对照组明显下降;脑梗死复发率较对照组明显降低。结论他汀类药物可以用于脑梗死二级预防,安全有效。
- 时晶张燕刘金华孙妮
- 关键词：脑梗死瑞舒伐他汀阿托伐他汀动脉粥样硬化
- 醒脑静辅助治疗对急性脑梗死患者血清指标的影响分析
- 2017年
- 目的分析醒脑静辅助治疗对急性脑梗死患者的血清NSE、hs-CRP及IL-6表达的影响。方法 40例应用还原型谷胱甘肽进行治疗,作为对照组,40例采用还原型谷胱甘肽佐以醒脑静治疗,作为研究组,分别检测治疗前后两组的血清NSE、hs-CRP及IL-6水平,并评价疗效。结果两组治疗的血清NSE、hs-CRP及IL-6水平均较治疗前明显下降,且研究组明显低于对照组(P<0.05)。研究组的总有效率(95%)明显高于对照组的总有效率(80%)。结论还原型谷胱甘肽佐以醒脑静对可有效改善急性脑梗死患者的血清指标,疗效明显,值得临床应用。
- 刘贵安时晶
- 关键词：急性脑梗死血清指标
- 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效分析被引量：6
- 2011年
- 目的探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法选择诊断明确的急性脑梗死患者156例,治疗组给予奥扎格雷钠治疗,对照组给予血栓通治疗,治疗前及治疗14 d后,按临床神经功能缺损程度评分标准,进行临床疗效评定。结果治疗14 d后治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组,总有效率明显高于对照组,且无明显不良反应。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死是一种安全有效的方法。
- 邢晓娜曹云鹏时晶
- 帕金森病患者血清25-羟维生素D Hcy水平与认知功能障碍的关系被引量：12
- 2019年
- 目的:探究帕金森病患者血清25-羟维生素D、同型半胱氨酸(Hcy)水平与认知功能障碍的关系。方法:选取我院2014年2月至2018年3月于我院收治的帕金森病患者132例作为观察组,另选取健康体检者75例作为对照组,均进行血清25-羟维生素D、Hcy水平检测,并应用蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)对认知功能进行评估,血清25-羟维生素D、Hcy水平与认知功能障碍间关系采用Pearson相关分析,影响认知功能障碍危险因素采用非条件logistic回归分析。结果:观察组血清25-羟维生素D水平显著低于对照组,而Hcy水平显著高于对照组(P<0.05);观察组执行能力、命名、注意、语言、抽象思维、延迟记忆、定向力以及总分均显著低于对照组(P<0.05);血清25-羟维生素D与MoCA评分呈正相关,Hcy水平与Mo CA评分呈负相关(均P <0.05);经Logistic回归分析结果显示,年龄、教育年限、总胆固醇、甘油三酯、糖尿病、高血压、25-羟维生素D、Hcy是影响认知功能障碍的危险因素(均P<0.05)。结论:帕金森病患者血清25-羟维生素D水平明显下降,Hcy则显著上升,两者均与认知功能障碍存在相关性,检测25-羟维生素D、Hcy水平对临床早期诊断与治疗帕金森病具有重要意义。
- 刘贵安时晶
- 关键词：帕金森病25-羟维生素D同型半胱氨酸认知功能障碍
- 奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察被引量：1
- 2011年
- 目的探讨依达拉奉和奥扎格雷钠治疗脑梗死的疗效。方法选择诊断明确的急性脑梗死患者138例。治疗组给予依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗,对照组给予丹参及胞二磷胆碱治疗。治疗前及14d后,按临床神经功能缺损程度评分标准,进行临床疗效评定。结果治疗14d后治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组,总有效率明显高于对照组。结论奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗脑梗死安全有效。
- 邢晓娜张燕时晶刘金华
- 关键词：奥扎格雷钠依达拉奉脑梗死
- 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察被引量：1
- 2010年
- 目的:观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法:选择诊断明确的急性脑梗死患者118例,奥扎格雷钠治疗组58例,给予奥扎格雷钠80 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,2次/d,对照组60例,给予丹参注射液20 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml,1次/d。治疗2周后,按临床神经功能缺损程度评分标准,进行临床疗效评定。结果:治疗组总有效率和显效率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),且无明显不良反应。结论:奥扎格雷钠治疗急性脑梗死是一种安全有效的方法。
- 杨文龙时晶张燕刘金华
